杜长斌
- 作品数：7 被引量：118H指数：5
- 供职机构：华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 水翁花对微粒体和神经细胞氧化损伤的保护作用被引量：12
- 2003年
- 目的 :研究水翁花对小鼠肝微粒体膜脂氧化及H2 O2 诱导的PC12神经细胞氧化损伤的保护作用。方法 :用小鼠肝微粒体膜脂氧化模型、细胞培养MTT法测定细胞的存活率等方法。结果 :水翁花水提物能强烈抑制小鼠肝微粒体膜脂氧化 ,IC50 为 0 .0 13g·L-1,效果优于阳性对照维他命E(IC50 为 0 .0 6 4 g·L-1) ;对H2 O2 引起的PC12神经细胞氧化损伤亦显示出较强的抑制作用 ,对神经细胞表现出保护作用。结论 :水翁花对膜脂氧化及神经细胞的氧化损伤的保护作用 ,可能用于治疗与氧化损伤有关的脑疾。
- 卢艳花杜长斌吴子斌叶春林刘建文魏东芝
- 关键词：微粒体神经细胞中药
- 槐米对微粒体和神经细胞氧化损伤的保护作用被引量：5
- 2003年
- 卢艳花杜长斌刘建文吴子斌魏东芝
- 关键词：槐米神经细胞过氧化氢
- 应用微卫星技术对野鲤和两种鲤选育品系的遗传多样性分析被引量：59
- 2000年
- 用自行设计的 16对微卫星引物研究了野鲤、高寒鲤和荷包红鲤抗寒品系的群体内遗传变异及相互间的关系。微卫星分析结果表明 :野鲤、高寒鲤和荷包红鲤抗寒品系平均扩增条带分别为 4.91、2 .82和 2 .45 ,平均杂合度观测值分别为 0 .6 4、0 .40和 0 .38。表明野鲤的遗传多样性水平最高 ,高寒鲤次之 ,荷包红鲤抗寒品系最低。说明了人工繁育和养殖实践会造成物种遗传多样性的降低。本试验共发现了 1个群体特异性标记2 0 9bp ,为进一步研究此标记与性状的连锁关系和分子标记辅助育种奠定了基础。同时 ,还对三群体间的遗传距离作了估算 ,并进行了聚类分析 。
- 杜长斌孙孝文楼允东沈俊宝
- 关键词：微卫星技术分子标记辅助育种
- 全文增补中
- 微卫星分子标记技术在鱼类遗传连锁图谱构建中的应用被引量：17
- 2000年
- 杜长斌楼允东沈俊宝孙孝文
- 关键词：微卫星遗传连锁图谱鱼类分子标记
- 水翁花对神经细胞氧化损伤保护作用的量效值(英文)被引量：5
- 2005年
- 背景:水翁花为中药桃金娘科植物水翁的干燥花蕾,已有报道水翁花提取物能通过抑制Na+/K+-ATP酶的活性加强心脏的收缩功能,同时降低心脏的收缩频率,水翁花提取物是否具有抗氧化方面的生物活性? 目的:观察水翁花对过氧化氢诱导的PC12神经细胞氧化损伤保护作用的量效关系。设计:非随机对照的实验。单位:华东理工大学生物工程学院生物反应器国家重点实验室。材料:实验于2002-05／11在华东理工大学反应器国家重点实验室鲁华生物技术研究所完成。选择昆明种雄性小鼠8只。PC12神经细胞购自中国科学院上海细胞所。方法:制备神经细胞氧化损伤模型。①水翁花细胞毒性测定:在96孔微量培养板中加入PC12神经细胞,水翁花以RPMI 1640培养液稀释成 0．001,0．01,0．1,0．5,1 g／L 5个浓度,每个浓度3孔,每孔接种2×103个细胞,另设空白对照组,即无药培养液组。标准条件下培养48 h,噻唑蓝比色法测定。②PC12神经细胞预先接种于96孔板中,培养24 h贴壁,分为正常对照组(正常细胞,不加H2O2和水翁花提取物)、0,0．01, 0．1,0．5,1 g／L水翁花提取物共7个组。除正常对照组外,其余细胞用 200 μmol／L的H2O2处理,加入不同浓度的水翁花水提物,作用12 h 后用噻唑蓝法测定细胞的存活率。③氧自由基水平测定:PC12神经细胞处理同存活率测定法,采用CDCFH染色法测定细胞氧自由基水平。主要观察指标:①水翁花提取物对PC12神经细胞的毒性。②水翁花提取物对氧化损伤的PC12神经细胞存活率影响。③水翁花提取物对氧化损伤的PC12神经细胞内、细胞外氧自由基水平的影响。结果:①水翁花提取物在浓度低于0．055 g／L时,对神经细胞有保护作用,在0．055-1．00 g／L浓度时,对细胞生长几乎无任何影响。②在低于 0．10g/L的浓度下,水翁花提取物对H2O2诱导的PC12神经细胞的氧化损伤没表现出明显的保�
- 卢艳花杜长斌吴子斌周文瑜魏东芝
- 关键词：氧自由基神经细胞过氧化氢
- 微卫星在水产动物种质资源研究方面的应用被引量：23
- 2000年
- 杜长斌孙孝文楼允东沈俊宝腾春波
- 关键词：水产动物种质资源微卫星
- 我国鱼类性别控制研究进展被引量：6
- 2000年
- 杜长斌
- 关键词：性别控制
