杨兰
- 作品数：36 被引量：81H指数：5
- 供职机构：南宁市第二人民医院更多>>
- 发文基金：南宁市科学研究与技术开发计划项目广西南宁市科学研究与技术开发计划项目广西卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理更多>>
- 血清Cys C及其+73、-82位点基因多态性与广西壮族人群代谢综合征发病的关系
- 2017年
- 目的探讨血清胱抑素C(Cys C)及其+73和-82位点基因多态性与广西壮族人群代谢综合征(MS)发病的关系。方法选择壮族MS患者和汉族MS患者各100例(分别为壮族MS组和汉族MS组),同期体检健康的壮族和汉族志愿者各100例(分别为壮族健康组和汉族健康组)。采用免疫比浊法检测各组血清Cys C、肌酐(Cr),聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测Cys C+73、-82位点基因多态性。结果血清Cys C、Cr水平:壮族MS组均高于壮族健康组,汉族MS组均高于汉族健康组(P均<0.01);壮族MS组与汉族MS组比较、壮族健康组与汉族健康组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。血清Cys C与Cr水平呈正相关(r=0.634,P<0.01)。四组Cys C+73、-82位点等位基因频率两两比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论广西壮族MS患者血清Cys C水平升高,可反映患者的肾功能状态;Cys C+73、-82位点基因多态性可能与MS的发病及民族情况均无关。
- 俞开敏杨兰陆俊佳
- 关键词：代谢综合征胱抑素C壮族
- 人类血小板抗原基因在广西地区主要少数民族中的表达差异
- 梁秀云杨兰王洁曾江辉马升俊区倩萍吴秋莲王友新
- 人类血小板抗原(HPA)在某些疾病的发生及临床输血中具有着重要的意义。输注血小板时，血小板抗原不合可引起免疫学血小板减少、新生儿血小板减少性紫癜等等。近年来，国内外研究发现HPA基因具有区域和民族多态性，是遗传标志物之一...
- 关键词：
- 关键词：血小板抗原基因表达临床输血
- 广西壮族代谢综合征患者血清脂联素水平及其基因多态性分析被引量：3
- 2017年
- 目的观察广西壮族代谢综合征(MS)患者血清脂联素(APN)水平及其基因多态性。方法将100例广西壮族MS患者作为观察组,100例广西壮族健康者作为对照组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组血清APN,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术观察两组APN基因位点+45 T/G、+276 G/T的多态性。结果观察组、对照组血清APN水平分别为(79.67±7.91)、(104.42±10.67)mg/L,两组相比P<0.05。观察组APN+45位点TT、TG、GG基因型分别为16、38、46例,对照组分别为20、59、21例,两组GG基因型比例比较P<0.01。观察组ANP+276位点GG、GT、TT基因型分别为61、30、9例,对照组分别为91、8、1例,两组GT、TT基因型比例比较P均<0.01。观察组APN+45位点TT、TG、GG基因型患者血清APN水平分别为(81.49±9.42)、(76.17±8.29)、(75.68±8.91)mg/L,TT与TG、GG基因型相比P均<0.05。观察组APN+276位点GG、GT、TT基因型患者血清APN水平分别为(80.73±9.58)、(75.49±8.83)、(75.21±8.39)mg/L,GG与GT、TT基因型相比P均<0.05。结论广西壮族MS患者血清APN水平低;APN+45 G等位基因、APN+276 T等位基因可能是广西壮族MS患者的易感基因。
- 马升俊郑利平杨兰朱旭
- 关键词：代谢综合征脂联素基因多态性
- 抗-TP临床检测结果分析及感染趋势评估被引量：2
- 2013年
- 目的：了解广西地区梅毒螺旋体临床感染状况和感染趋势并作分析。方法：用酶联免疫吸附试验（ELISA）对患者进行梅毒抗体（抗-TP）检测,阳性者用梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验（TPPA）确认。结果：3年间共检测16 998份标本,抗-TP阳性率为3.91%,性病泌尿科的阳性率高达10.29%,且逐年大幅增长,其差异有统计学意义（χ2=24.843,P〈0.05）。女性的阳性率（4.99%）高于男性的阳性率（3.06%）,阳性患者峰值在（20~40）岁年之间。结论：近年该地区梅毒螺旋体感染趋势逐年递增,在预防,治疗及院内感染上应加大的力度。
- 梁勇彪杨兰覃海燕翟秀璋周元园韦永全
- 关键词：梅毒螺旋体抗-TP
- 乡镇卫生院人事薪酬管理现状研究——以南宁市三县为例
- 乡镇卫生院是健全基层医疗卫生体系的主体,作为基层卫生服务的枢纽,也是我国公共卫生服务体系不可或缺的组成部分。随着卫生体制改革的深入,深化人事薪酬制度改革,已经成为卫生改革与发展的热点,而目前我国基层医疗卫生机构人事薪酬管...
- 杨兰
- 关键词：基层医疗卫生机构薪酬薪酬满意度
- 文献传递
- 结核分枝杆菌耐药分子机制的研究进展被引量：1
- 2020年
- 目前许多地区结核病的发病率和病死率出现上升现象,但抗结核药物的泛滥及不合理应用,所致耐药结核分枝杆菌的出现,阻碍了结核病的诊断和治疗。因此了解结核分枝杆菌耐药分子机制和常见药物耐药分子机制,对制定有效的治疗方案,及时诊断、有效治疗结核病,改善结核患者预后具有重大意义。本文对结核分枝杆菌的耐药分子机制及常用抗结核药物的耐药分子机制进行总结,以为临床提供参考。
- 杨兰吴秋莲
- 关键词：结核分枝杆菌耐药分子机制
- Graves病相关易感因素的研究进展被引量：1
- 2009年
- 杨兰曾建业李山
- 关键词：GRAVES病易感
- 广西地区胱抑素C及其单核苷酸多态性与冠心病的关系被引量：1
- 2017年
- 目的探讨广西地区胱抑素C(Cys C)水平及其基因位点+73A/G和-82G/C多态性与冠心病(CHD)的相关性。方法选择壮族CHD患者、壮族体检健康者(壮族正常对照组)、汉族CHD患者和汉族体检健康者(汉族正常对照组)各100例,采用免疫比浊法检测血清Cys C水平,聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)检测Cys C+73A/G和-82G/C位点的基因多态性,同时收集一般临床资料。结果CHD组与同民族正常对照组之间血清Cys C水平及一般临床资料差异均有统计学意义(P<0.05);CHD组Cys C+73A/G位点基因型频率与同民族正常对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且GG基因型的CHD患者Cys C水平明显低于AG和AA型(P<0.05),而AG与AA基因型之间差异无统计学意义(P>0.05)。CHD组血清Cys C水平与肌酐(Cr)水平、Cys C+73A/G基因位点呈正相关(r=0.60,P<0.01;r=0.42,P<0.01)。结论 CHD患者肾功能下降引起的Cys C水平升高掩盖了Cys C+73A/G基因多态性所致的低Cys C水平。Cys C+73A/G基因多态性所致的低Cys C水平可能是广西地区人群CHD的易感因素。
- 黄胜贤郑利平杨兰陆俊佳朱旭
- 关键词：胱抑素C基因多态性汉族壮族冠心病
- 脂联素及其基因单核苷酸多态性与广西壮族代谢综合征的相关性研究被引量：2
- 2017年
- 目的探讨脂联素(APN)及其基因位点+45、+276和-11377的单核苷酸多态性与广西壮族代谢综合征(MS)的相关性。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测壮族MS组、壮族健康组、汉族MS组和汉族健康组(各100例)血清中APN浓度,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测APN基因位点+45T/G、+276G/T和-11377C/G的多态性。结果 (1)较同民族健康组,两个民族的MS组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和APN均显著降低,而BMI、空腹血糖(FPG)、收缩压、舒张压、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);(2)壮族、汉族MS组APN+45基因位点的TG和GG基因型频率明显比同族健康组升高,差异有统计学意义(χ2=14.319,P=0.001;χ2=11.631,P=0.003)。壮族、汉族MS组的APN+276位点TG和GG基因型明显高于同族健康组,差异有统计学意义(χ2=25.058,P=0.000;χ2=25.425,P=0.003)。4组的APN-11377位点绝大部分是野生型,虽等位基因分布频率略有差异,但差异均无统计学意义(P>0.05);(3)两个MS组中APN+45位点为TT基因型的患者血清APN水平显著高于基因型为TG和GG型的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。APN+276位点为GG型的患者血清APN水平明显高于基因型为GT和TT型的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 APN+45位点G基因型和+276位点T基因型导致血清中APN水平降低可能与广西地区壮族和汉族MS发生有相关性。
- 郑利平杨兰陆俊佳朱旭
- 关键词：脂联素基因多态性壮族代谢综合征
- 南宁市江南区孕妇出生缺陷预防知识态度行为调查被引量：3
- 2015年
- 目的了解南宁市江南区孕妇对出生缺陷相关知识的知晓情况、获得途径和态度行为,为出生缺陷干预工作的服务方式和途径拓展思路。方法对2014年6-12月到该院产科初次建立围生期保健手册的孕妇进行问卷调查。结果共收回问卷1 408份,其中有效问卷1 362份,有效应答率96.73%。调查结果显示,孕妇对预防出生缺陷相关知识知晓率为2.94%-98.24%。除5项外（共计20项）,其他项的知晓率均随着文化程度的增高而提高（P〈0.05）。对预防出生缺陷相关知识获得途径主要是网络、手机（62.70%）和书刊、报纸（57.64%）。婚前医学检查率为96.77%,孕前医学检查率为33.26%,产前医学检查率为96.99%,计划妊娠率为61.82%。结论孕妇普遍知晓预防出生缺陷的基本知识,但不全面,大多数孕妇对优生有积极的态度和行为。依托网络和手机平台可扩大孕妇健康教育的广度和深度,提供更便捷、更有效的途径服务于大众。
- 曾江辉李建民梁秀云卢庆潘革梁少林杨兰
- 关键词：出生缺陷干预预防知识孕妇
