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杨君微

作品数:7 被引量:26H指数:3
供职机构:辽宁师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 6篇活性
  • 4篇活性研究
  • 3篇衍生物
  • 3篇抑菌
  • 3篇抑菌活性
  • 3篇果酸
  • 3篇氨基酸
  • 2篇熊果酸
  • 2篇齐墩果
  • 2篇齐墩果酸
  • 2篇哌嗪
  • 2篇抗癌
  • 2篇抗癌活性
  • 1篇三萜
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性研究
  • 1篇酸衍生物
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗癌
  • 1篇体外抗癌活性

机构

  • 7篇辽宁师范大学
  • 2篇大连大学
  • 2篇延边大学
  • 1篇大连理工大学

作者

  • 7篇杨君微
  • 6篇赵龙铉
  • 5篇赵春晖
  • 3篇张晓翠
  • 3篇唐尧
  • 3篇沈平
  • 2篇王志伟
  • 2篇郑昌吉
  • 2篇崔洪光
  • 1篇金礼吉
  • 1篇贺兴隆
  • 1篇田明珠
  • 1篇付晓磊

传媒

  • 3篇大连大学学报
  • 2篇辽宁师范大学...
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
熊果酸和齐墩果酸D-苯甘氨酸缀合物的合成、表征及抗癌活性研究被引量:1
2013年
熊果酸和齐墩果酸为同分异构体,同属五环三萜类化合物,具有多种生物活性,如抗肿瘤、抗HIV、抗炎、降糖、保肝、抗疟等生物活性。本文以具有一定生物活性的熊果酸和齐墩果酸为先导化合物,通过对它们C-28位甲酯化及C-3位导入D-苯甘氨酸,共设计合成了4种未见报道的熊果酸、齐墩果酸衍生物,利用IR和1H NMR波谱技术对其结构进行了表征。然后对目标产物进行了人神经胶质瘤U87 GEFR细胞和人肺癌细胞PC9/G体外抗癌活性测试。结果表明U-3对两种癌细胞的抑制作用明显优于熊果酸和齐墩果酸。
房立杰崔洪光赵春晖杨君微王志伟赵龙铉
关键词:熊果酸齐墩果酸抗癌活性
哌嗪、五环三萜类、尿嘧啶类化合物的氨基酸缀合物的合成、表征及其生物活性研究
氨基酸(Amino acid),是含有氨基和羧基的一类有机化合物的统称,是构成生物体内蛋白质、酶等生物大分子的基本结构单元,主要分为蛋白质氨基酸和非蛋白质氨基酸两大类。许多氨基酸不仅是机体的营养物质,而且对某些疾病具有一...
杨君微
关键词:哌嗪五环三萜尿嘧啶氨基酸生物活性
文献传递
积雪草酸衍生物的合成与表征及体外抗癌活性的研究被引量:11
2011年
为了寻找新型高效、低毒、生物活性良好的积雪草酸衍生物,以具有一定生物活性的积雪草酸为先导化合物,通过对其C-2,C-3,C-11,C-23和C-28位进行结构修饰,设计合成了9种未见文献报道的积雪草酸衍生物.目标化合物的结构经1H NMR,13C NMR,IR和HRMS表征确证.采用MTT法观察其对人宫颈癌细胞(Hela)、人乳腺癌细胞(MCF-7)的抑制作用.结果表明,经修饰的积雪草酸衍生物的抗癌活性较母体化合物有不同程度的增强.
赵龙铉田明珠金礼吉贺兴隆沈平张晓翠杨君微
关键词:积雪草酸衍生物抗癌
齐墩果酸衍生物的合成与表征及其抑菌活性的研究被引量:3
2012年
齐墩果酸属于五环三萜类化合物,在自然界中分布广泛,并显示出多种生物活性,如:保肝、抗炎、抗病毒、抗癌等多种药理作用,并具有良好的抑菌活性.因此本文以齐墩果酸为先导化合物,对其结构进行了修饰,合成4个中间体和6个新的目标产物,并经过IR、1 H NMR波谱测试技术对其结构进行了表征.并以其对培养于MHB(高铁血红蛋白)的S.a(金黄色葡萄球菌)4220、S.a(金黄色葡萄球菌)209、MRSA(抗甲氧西林金黄色葡萄球菌)3167、MRSA(抗甲氧西林金黄色葡萄球菌)3506、QRSA(抗喹诺酮金黄色葡萄球菌)3505、QRSA(抗喹诺酮金黄色葡萄球菌)3519和培养于BHI中的E.coli(大肠杆菌)1682、E.coli(大肠杆菌)1356等8种菌种进行抑菌活性测试,结果表明,部分化合物的抑菌活性较标准抗菌药物有明显提高.
赵龙铉沈平郑昌吉赵春晖张晓翠杨君微唐尧
关键词:齐墩果酸抑菌活性
甘草次酸衍生物的合成与表征被引量:4
2011年
甘草次酸属于五环三萜类化合物,是多种天然产物的功能性成分,在自然界中分布广泛,并显示出多种生物活性,如:保肝、抗癌、抗炎、抗菌、抗病毒等多种药理作用,并具有良好的抗癌活性,且本身毒性较低。甘草次酸已被应用于临床,药用开发前景广阔。因此,本文以甘草次酸为先导化合物,在其C-3位进行了结构修饰,偶联了氨基酸以提高其水溶性,共合成了3种新的中间体和3种新的目标产物,并利用IR和~1H NMR波谱技术对其结构进行了表征。
赵龙铉张晓翠赵春晖沈平杨君微唐尧
关键词:甘草次酸衍生物
哌嗪的氨基酸缀合物的合成、表征及抑菌活性研究被引量:2
2014年
哌嗪是化工生产的常用化合物,也是重要的医药中间体。近些年来,哌嗪类衍生物作为药物的研发引起了人们的广泛关注。本文以哌嗪为起始原料,将4种氨基被保护的氨基酸导入哌嗪的N-1和N-4位,再脱去保护基,合成了8种哌嗪的氨基酸缀合物,并通过IR和1H NMR对所合成的氨基酸缀合物进行了结构表征。然后对目标产物进行了野生型大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)抑菌活性测试。结果表明化合物PP-1a、PP-2a、PP-1b、PP-2b、PP-1c、PP-2c、PP-2d对Staphylococcus aureus具有一定的抑菌效果并且抑菌作用随化合物浓度的升高而增强。
付晓磊赵春晖崔洪光杨君微张翼轩赵龙铉
关键词:哌嗪氨基酸抑菌活性
熊果酸衍生物的合成与表征及其抑菌活性研究被引量:5
2012年
熊果酸属于五环三萜类配合物,在自然界中分布广泛,并显示出多种生物活性,如保肝、抗炎、抗病毒、抗癌等多种药理作用.为寻找高效、低毒的熊果酸衍生物,以具有一定生物活性的熊果酸为先导配合物,通过对其C-28位进行结构修饰及C-3位引入氨基酸,共设计合成了10种未见报道的熊果酸衍生物.目标配合物的结构经1 H NMR、IR和HRMS表征确证,并以其对培养于高铁血红蛋白的金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐喹诺酮金黄色葡萄球菌和培养于脑心浸液培养基中的大肠杆菌进行抑菌活性测试.结果表明,经修饰后的熊果酸衍生物对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐喹诺酮金黄色葡萄球菌的抗菌活性较母体配合物有不同程度的提升.
赵龙铉杨君微郑昌吉唐尧王志伟赵春晖
关键词:熊果酸衍生物抑菌活性氨基酸
共1页<1>
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