杨国平
- 作品数：10 被引量：56H指数：5
- 供职机构：中山医科大学口腔医学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省重点科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 高压蒸气消毒牙科手机最佳温度和时间的筛选及效果监测被引量：9
- 2000年
- 杨国平凌均棨陈罕谭艾贤
- 关键词：牙科手机最佳温度
- 变形链球菌表面蛋白pac基因A区片段在减毒鼠伤寒沙门氏菌的表达
- 2000年
- 【目的】检测携带变形链球菌表面蛋白 pac基因A区片段的重组质粒 pET 17b/A在减毒鼠伤寒沙门氏菌SL32 6 1的表达情况。【方法】应用SDS PAGE技术检测重组减毒鼠伤寒沙门氏菌SL32 6 1中是否有新的蛋白条带 ,Westernblot检测条带的抗原性。【结果】SDS PAGE显示重组减毒鼠伤寒沙门氏菌SL32 6 1中有 35ku的新蛋白条带 ,Westernblot显示在相应的位置上有特异的条带。【结论】重组减毒鼠伤寒沙门氏菌SL32 6 1表达的变形链球菌表面蛋白 pac基因A区片段具有抗原性。
- 陈罕凌均棨杨国平
- 关键词：变形链球菌
- 基因重组鼠伤寒沙门氏菌防龋疫苗的研究Ⅱ.携带变形链球菌pac基因表达质粒的构建与初步鉴定被引量：1
- 2001年
- 目的 :构建携带变形链球菌表面蛋白pac基因A区片段的原核高效表达系统。方法 :对含变形链球菌表面蛋白pac基因的pPC41质粒进行PCR扩增 ,获得了pac基因A区片段 ;将扩增获得pac基因A区片段与表达质粒pET17 b定向克隆 ,重组质粒用BamHI,EcoRV双酶切后电泳鉴定。结果 :获得携带pac基因A区片段的重组质粒。结论
- 陈罕凌均棨杨国平涂家珍
- 关键词：变形链球菌表面蛋白减毒鼠伤寒沙门氏菌基因重组质粒
- 基因重组鼠伤寒沙门氏菌防龋疫苗的研究被引量：5
- 2001年
- 目的 :确认变形链球菌表面蛋白pac基因A区片段重组表达质粒载体pET - 17b -A中的A区片段阅读框正确。方法 :利用ABI 310DNA自动测序仪进行DNA序列测定 ,并利用Internet进行联机检索 ,确定序列的构建正确与否。结果 :测定了重组表达质粒载体pET - 17b -A中的 35 0个碱基序列 ,联机检索序列的构建正确。结论 :重组表达质粒载体pET - 17b
- 陈罕凌均启林正梅杨国平涂家珍高燕
- 关键词：变形链球菌防龋疫苗
- 胰岛素对肝星状细胞的影响:细胞形态及细胞动力学观察被引量：1
- 2002年
- 张艺军杨希山廖贵清吴平生杨国平刘树人
- 关键词：胰岛素肝星状细胞细胞形态细胞动力学
- 胰岛素样生长因子Ⅱ对辐射后体外培养成骨细胞增殖的影响被引量：4
- 2002年
- 目的 探讨不同剂量辐射后胰岛素样生长因子Ⅱ (insulin likegrowthfactorⅡ ,IGF Ⅱ )对成骨细胞增殖的效应。方法 成骨细胞通过酶消化法从SD大鼠乳鼠颅骨中获取传代 ,分别进行 0、10 0、40 0、6 0 0、90 0cGy的γ线辐射 ,然后用含有不同浓度IGF Ⅱ的培养液培养 6d ,观察成骨细胞的增殖情况 ,并用MTT法进行检测。结果 γ线电离辐射抑制了细胞增殖 ,10 0cGy剂量时细胞的增殖率从 0辐射时的 489 1%下降到 437 5 % ,而IGF Ⅱ使增殖率恢复到完全正常的状态 ;即使到了 40 0cGy,也能使增殖率得到一定程度的恢复 ;但当剂量到达 90 0cGy时 ,IGF Ⅱ的这种促增殖效应几乎不存在。结论 IGF Ⅱ能有效拮抗电离辐射对成骨细胞的抑制效应 ,但这种作用依赖于辐射剂量的大小。
- 曾融生王剑宁杨国平
- 关键词：电离辐射辐射防护成骨细胞细胞增殖
- 兔关节软骨细胞在几丁糖中培养的生物学特性被引量：11
- 2000年
- :【目的】观察关节软骨细胞在几丁糖凝胶中培养的生物学行为 ,以探讨几丁糖凝胶作为组织工程细胞支架的可行性。【方法】从幼龄兔关节表面削取薄层软骨 ,经酶消化获得大量的软骨细胞。原代培养后 ,按 10 6/mL细胞浓度接种于几丁糖凝胶 ,通过绘制生长曲线 ,组织化学检测 ,透射电镜观察 ,了解软骨细胞在几丁糖中生长特征。【结果】软骨细胞在几丁糖中保持圆形 ,甲苯胺蓝异染及Ⅱ型胶原免疫组化染色呈强阳性 ;细胞内富含高尔基体、粗面型内质网及大量的分泌泡。【结论】软骨细胞在几丁糖中保持圆形生长状态 ,几丁糖能促进软骨细胞分裂、增殖 ,提高其分泌基质的能力。
- 郑卫平张志光郑有华杨国平
- 关键词：关节软骨细胞细胞培养生物学特性
- 电离辐射对大鼠类成骨细胞的影响被引量：7
- 2002年
- 【目的】探讨不同剂量电离辐射后大鼠类成骨细胞生物学性状的改变。【方法】成骨细胞通过酶消化法从SD大鼠乳鼠颅骨中获取传代 ;将第 2代细胞分别进行 0、1、4、6、9Gy的 γ线辐射 ,检测成骨细胞的增殖、碱性磷酸酶活性和骨钙素分泌量。【结果】细胞增殖、功能和分化受γ线电离辐射抑制的程度不同 ,1Gy时增殖即受到抑制 ,骨钙素分泌量在 4Gy时才受到显著地抑制 ,而碱性磷酸酶活性值甚至在 6Gy下抑制作用才有意义。【结论】电离辐射后 ,成骨细胞的增殖、功能和分化均受到抑制 ,但各指标对电离辐射的敏感性不同。
- 王剑宁曾融生杨国平
- 关键词：成骨细胞电离辐射细胞分化碱性磷酸酶骨钙素骨细胞
- 随机引物聚合酶链反应指纹法对变形链球菌标准株进行基因分型被引量：6
- 2000年
- :【目的】探索一种利用随机引物聚合酶链反应指纹法技术进行变形链球菌基因分型的方法。【方法】利用变形链球菌不同血清型标准株和通用引物 5′ TGCCGAGCTG 3′,研究了在不同条件下进行聚合酶链反应的结果 ,寻找满意的聚合酶链反应条件。【结果】找到了较为满意的聚合酶链反应条件 :94℃ 30s,36℃ 30s,72℃ 1min ,反应进行 45个循环。
- 陈罕凌均棨刘建伟高燕杨国平林正梅
- 关键词：龋齿变形链球菌聚合酶链反应基因分型
- 双岐杆菌对牙周病原菌的体外抗生作用被引量：13
- 2000年
- 【目的】探讨双岐杆菌DM 85 0 4对牙周病原菌的体外抗生作用。【方法】分别取每升 3× 10 8CFU (集落形成单位 ,colony formingunits,CFU)的牙龈卟啉单胞菌 (Pg) ,具核梭杆菌 (Fn) ,伴放线菌放线杆菌 (Aa) ,中间普氏菌 (Pi)菌液 2 0μL与每升 3× 10 10 CFU的DM 85 0 4菌液 2 0 μL混合培养 ,每株菌做 16支试管 ,以各菌的单独培养作对照 ,厌氧培养 36h ,平板菌落计数法定量测 DM85 0 4的抑菌作用 ,计算抑制率。【结果】 DM85 0 4对Pg 1312、Pg 332 77、Pi 2 5 2 6 1、Pi 2 5 6 11、Aa2 95 2 3、AaY4、Fn 10 95 3抑制率分别达到 5 5 42 %、5 7 2 1%、48 2 1%、46 6 9%、43 0 0 %、39 0 4%、49 36 %。双歧杆菌本身所受抑制作用则较弱 ,与Pg332 77混合培养的抑制率为 2 1 0 2 %。单因素方差分析表明抑制作用有非常显著的统计学意义 (P<0 0 1)。【结论】双岐杆菌DM 85 0 4对牙周致病菌Pg、Aa、Fn。
- 涂家珍张和光陈罕廖旭辉杨国平
- 关键词：微生物学抗生作用集落计数
