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桂枝汤苯丙烯类化合物对环氧合酶-2及前列腺素抑制的作用被引量：22: 2012年; 目的:对比桂枝汤中6种苯丙烯类化合物对环氧合酶-2(COX-2)及前列腺素合酶(PGES)的影响,为其抗炎、解热、镇痛作用"构效关系"提供相关实验依据。方法:将小鼠巨噬细胞RAW264.7以5×105个/mL,1.90 mL/孔接种于6孔培养板,用1 mg.L-1脂多糖(LPS)分别刺激0,1,2,4,8,12,24 h,提取其总RNA并用TaqMan real time PCR法检测COX-2及PGESmRNA表达情况,选择1 mg.L-1LPS刺激4 h作为实验条件,建立体外炎症模型。并用桂皮醇、邻甲氧基桂皮醇、桂皮醛、邻甲氧基桂皮醛、桂皮酸、邻甲氧基桂皮酸6种苯丙烯类化合物以0,12,19,32,54,90,150 mg.L-1进行干预,检测其对COX-2及mPGES-1 mRNA表达情况的影响。结果:COX-2与mPGES-1 mRNA表达随LPS刺激时间变化,COX-2于4 h时达峰值后下降,而mPGES-1则一直呈上升趋势。mPGES-2与cPGES mRNA则并不随LPS刺激而变化。桂皮醛作用最强,在32 mg.L-1时显著抑制COX-2(P<0.05)和mPGES-1(P<0.01);邻甲氧基桂皮醛次之,在54 mg.L-1时显著抑制COX-2(P<0.05)和mPGES-1(P<0.05)。其余4种化合物对COX-2和mPGES-1也均有一定的抑制作用,但其强度远弱于桂皮醛和邻甲氧基桂皮醛,在实验所设浓度范围内均无统计学意义。结论:抑制COX-2和mPGES-1,是桂枝汤苯丙烯类化合物抑制前列腺素E2(PGE2)分泌,进而发挥抗炎解热作用的重要机制。其作用强弱顺序为醛>醇>酸,结构中有邻甲氧基则作用减弱,其作用强弱似与丙烯基末端的氧化态关系密切,同时也受到甲氧基的影响。; 张畅斌李沧海隋峰陆茵李兰芳郭淑英杨娜耿代涛姜廷良; 关键词：桂枝汤环氧合酶-2

神经性疾病相关的谷氨酸转运体研究进展被引量：24: 2011年; 谷氨酸是哺乳动物中枢神经系统中最重要的神经递质之一。谷氨酸转运体可分为兴奋性氨基酸转运体(excitatory amino acid transporters,EAATs),即高亲和力转运体和囊泡谷氨酸转运体(vesicular glutamate transporters,VGLUTs),即低亲和力转运体2种类型。其中,EAATs为维持正常的兴奋性突触的转运及受体激活所必需,人类已发现有5个胞浆膜谷氨酸转运体亚型(EAAT1-EAAT5);VGLUTs的功能是特异地将突触囊泡外的谷氨酸转运至突触囊泡内,主要由3个成员组成,分别为VGLUT1,VGLUT2和VGLUT3。近年研究发现:很多神经系统疾病都伴随着谷氨酸转运体功能的异常,且其病理特征与谷氨酸转运体亚型、分布、结构以及功能相关。有报道认为,中药中某些成分如麝香酮抗脑缺血损伤与其调节谷氨酸转运体有关。; 杨娜隋峰姜廷良; 关键词：谷氨酸谷氨酸转运体神经系统疾病

大黄酸对Caco-2细胞多药耐药蛋白转运体表达的影响被引量：9: 2011年; 目的:探讨大黄酸对人结肠腺癌上皮细胞(Caco-2)多药耐药蛋白mRNA表达的影响。方法:用大黄酸作用于Caco-2细胞,采用荧光定量PCR(real time PCR)法检测转运体MRP1-5 mRNA的表达量,数据分析采用2-ΔΔCT法。结果:高(5.00 mg.L-1)低(2.50 mg.L-1)质量浓度大黄酸均可以显著上调Caco-2细胞MRP3 mRNA表达(P<0.05或P<0.01);低浓度大黄酸可以显著下调Caco-2细胞MRP5 mRNA表达(P<0.05);大黄酸对MRP1,MRP2和MRP4 mRNA的表达没有显著影响。结论:大黄酸可能通过上调Caco-2细胞MRP3 mRNA的表达和下调MRP5 mRNA的表达而影响其口服药物的生物利用度。; 杨娜隋峰李沧海李兰芳张畅斌郭淑英朱晓新姜廷良; 关键词：CACO-2细胞大黄酸荧光定量聚合酶链反应多药耐药蛋白

寒热性中药的成分对TRPV1通道蛋白功能的影响被引量：11: 2009年; 目的:探讨寒热中药的成分对TRP家族中TRPV1通道蛋白功能的影响。方法:以辣椒素为TRPV1通道激动剂,采用共聚焦显微成像法在体外观察原代培养DRG神经元胞内[Ca2+]i的变化。结果:寒性中药的成分大黄素可显著下调TRPV1通道蛋白的功能,热性中药的成分桂皮醛可显著上调TRPV1通道蛋白的功能;寒性成分黄芩甙对TRPV1通道蛋白功能虽未见显著影响,但有下调趋势,热性成分吴茱萸碱对TRPV1通道蛋白功能也未见显著影响,但有上调趋势。结论:寒热性中药成分对TRPV1功能的调节可能与中药的寒热药性相关,这可能是寒热性中药临床上发挥寒热调节作用的分子机制之一。; 隋峰张畅斌杜新亮赵保胜杨娜翁小刚李兰芳郭淑英霍海如姜廷良; 关键词：药性大黄素桂皮醛 TRPV1

一种原代培养大鼠DRG神经元的新方法被引量：11: 2009年; 目的建立并提供一种可供客观衡量和评价实验研究结果的稳定、高效的体外原代神经细胞的培养模型。方法采用神经细胞专用无血清培养基——Neurobasal作为培养介质,用喜树碱纯化DRG神经元培养体系,通过对背根神经节分离、细胞培养以及纯化等多个环节和步骤的比较研究,确定了DRG神经元原代培养和纯化的最佳条件和步骤。结果采用上述方法,可获得具有良好活性的高纯度原代DRG神经元(>98%)。结论该培养体系稳定可靠、适用于生物学和药理学等相关的体外实验研究。; 隋峰杜新亮张畅斌赵保胜杨娜李兰芳郭淑英霍海如姜廷良; 关键词：背根神经节神经元原代培养喜树碱活度

寒热性中药成分对TRPV1和TRPM8通道蛋白基因表达的影响被引量：31: 2010年; 目的:探讨寒热中药的成分与TRP家族中TRPV1和TRPM8通道蛋白mRNA表达的相关性。方法:原代培养DRG神经元,在体外观察中药单体对通道蛋白表达的影响,基因的表达量采用荧光定量PCR(real time PCR)法检测,数据分析采用2?ΔΔCT法。结果:热性中药的成分(吴茱萸碱、桂皮醛)上调TRPV1的表达,下调TRPM8的表达,尤以寒负荷后更为明显;寒性中药的成分(黄芩苷、大黄素)上调TRPM8的表达,下调TRPV1的表达,尤以热负荷后更为明显。结论:对TRPV1与TR-PM8的表达调节可能与中药的寒热药性相关,这可能是寒热性中药临床上发挥寒热调节作用的机制之一。; 隋峰杨娜张畅斌杜新亮李兰芳翁小刚郭淑英霍海如姜廷良; 关键词：寒热 DRG神经元 TRPV1 TRPM8

寒热性中药的成分对薄荷醇受体离子通道蛋白功能的影响被引量：16: 2010年; 目的:探讨寒热中药成分对瞬变感受器离子通道蛋白(TRP)家族中薄荷醇受体离子通道蛋白(TRPM8)功能的影响。方法:以薄荷醇为通道激动剂,采用共聚焦显微成像法在体外观察原代培养背根神经节(DRG)神经元胞内[Ca2+]i的变化。结果:寒性中药的成分黄芩甙和大黄素均可显著上调TRPM8通道蛋白的功能;热性中药的成分桂皮醛可显著下调TR-PM8通道蛋白的功能,热性成分吴茱萸碱对TRPM8通道蛋白功能虽未见显著影响,但有下调趋势。结论:寒热性中药成分对TRPM8功能的调节可能与中药的寒热药性相关,这可能是寒热性中药临床上发挥寒热调节作用的分子机制之一。; 隋峰张畅斌杜新亮杨娜赵保胜翁小刚刘洪斌李兰芳郭淑英霍海如姜廷良; 关键词：中药药性背根神经节神经元

桂皮醛通过下调mPGES-1和COX-2抑制IL-1β诱导的RAW264.7细胞PGE_2分泌被引量：11: 2012年; 目的:在明确桂皮醛通过下调COX-2抑制PGE2生成的基础上,进一步探讨其抑制PGE2生成的机制。方法:采用IL-1β刺激的方法,构建炎症模型,并用ELISA法检测PGE2的分泌量,用Real-time PCR法检测mPGES-1和COX-2 mRNA的表达,用Western blotting法检测mPGES-1蛋白,以观测桂皮醛对上述指标的影响。结果:桂皮醛能显著抑制PGE2的分泌,同时,也能显著下调mPGES-1和COX-2 mRNA的表达,及mPGES-1蛋白的表达。结论:桂皮醛对RAW264.7细胞PGE2生成的影响,除通过对COX-2的抑制作用外,也要归因于其对mPGES-1的抑制作用。; 张畅斌李沧海隋峰陆茵李兰芳郭淑英杨娜耿代涛姜廷良; 关键词：桂皮醛环氧化酶 RAW264.7 IL-1Β

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杨娜

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