杨学东
- 作品数：63 被引量：724H指数：15
- 供职机构：天津大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学经济管理轻工技术与工程更多>>
- 鬼箭锦鸡儿乙醇提取物对颈总动脉血栓大鼠的保护作用被引量：2
- 2017年
- 目的研究鬼箭锦鸡儿乙醇提取物(CE)的抗血栓作用。方法按照体重将雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为阴性对照组(1%羧甲基纤维素钠)、阳性对照组(100 mg·kg^(-1)阿司匹林)和低、中、高3个剂量(CE,150,300,600mg·kg^(-1))实验组,每组8只。所有药物均用1%CMC-Na混悬,连续灌胃7 d,每天1次,给药体积为10μL·g^(-1)。末次给药2 h后,用氯化铁溶液诱导大鼠颈总动脉血栓模型。用全自动血液凝固分析仪测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT);用酶标仪测定CE对大鼠血清一氧化氮(NO)和血浆P-选择素水平的影响。将Kunming(KM)小鼠按体重随机分为5组:阴性对照组和阳性对照组同上,低、中、高3个剂量(CE,200,400,800mg·kg^(-1))实验组,给药体积为20μL·g^(-1),其他用法同上。于末次给药2 h后,用毛细管法测定小鼠凝血时间。结果大鼠实验:与阴性对照组对血栓的抑制率为20.61%相比,低、中、高3个剂量实验组对血栓的抑制率分别为42.68%,54.07%,80.11%,差异有统计学意义(P<0.001)。与阴性对照组的PT为(10.74±0.46)s相比,中、高2个剂量实验组的PT分别为(12.60±0.87),(12.01±0.70)s,差异有统计学意义(P<0.01);与阴性对照组的APTT为(64.11±6.27)s比较,中、高2个剂量实验组的APTT分别为(70.34±2.86),(74.13±3.39)s,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与阴性对照组的TT为(26.89±2.22)s比较,高剂量实验组的TT为(33.57±1.50)s,差异有统计学意义(P<0.01)。与阴性对照组的血清NO水平为(5.17±0.28)μmol·L^(-1)比较,中、高2个剂量实验组的NO水平分别为(6.30±0.58),(6.55±1.62)μmol·L^(-1),差异有统计学意义(P<0.05);与阴性对照组的P-selectin水平为(2.08±0.50)μmol·L^(-1)比较,中、高2个剂量实验组的P-selectin水平分别为(1.61±0.38),(1.33±0.40)μmol·L^(-1),差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。小鼠实验:与阴性对照组的小鼠凝血时间为(96.40±19.05)s比较,中�
- 贺春荣张怡李雪杨学东
- 关键词：血栓凝血系统一氧化氮P-选择素
- 乔木刺桐化学成分的研究被引量：4
- 2000年
- 目的 :对乔木刺桐进行化学成分研究。方法 :用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱分析进行结构鉴定。结果 :从该植物中分离得到 6个化合物 ,分别鉴定为高山金链花素 (Ⅰ ) ,4′,5 ,7 三羟基 6 (γ ,γ 二甲基烯丙基 ) 异黄酮 (Ⅱ ) ,大豆素 (Ⅲ ) ,染料木素 (Ⅳ ) ,维太菊苷 (Ⅴ )和豆甾醇 (Ⅵ )。结论 :均为首次从该植物中分离得到 ,其中Ⅴ和Ⅵ为首次从该属植物中分离得到。
- 余冬蕾杨学东郭剑徐丽珍杨世林
- 关键词：异黄酮豆甾醇化学成分
- 蝉翼藤茎化学成分研究被引量：25
- 2002年
- 目的 对蝉翼藤 (SecuridacainappendiculataHassk .)的化学成分进行研究。方法 利用硅胶柱色谱和中压液相色谱法对蝉翼藤茎的 95 %乙醇提取物进行分离 ;用UV ,IR ,MS ,1D和 2DNMR等技术对所得化合物进行结构研究。结果 从蝉翼藤茎的 95 %乙醇提取物中分离鉴定了 8个化合物 ,分别为 :蝉翼藤萜酸苷 (securiterpenoside) ,齐墩果酸 ,古柯邻二酸 (p hydroxytruxinicacid) ,香豆酸 ,对甲氧基肉桂酸乙酯 ,尿嘧啶核苷 ,β 谷甾醇和胡萝卜苷。 结论蝉翼藤萜酸苷 (securiterpenoside)为新化合物 。
- 杨学东徐丽珍杨世林
- 关键词：蝉翼藤植物药中药化学成分
- 蝉翼藤茎化学成分研究(Ⅱ)被引量：4
- 2002年
- 目的 对蝉翼藤 Securidaca inappendiculata的化学成分进行研究。方法 利用硅胶柱色谱和中压液相色谱方法对蝉翼藤茎的 95 %乙醇提取物进行分离 ;采用 U V,IR,MS,1D和 2 DNMR等技术对所得化合物进行结构研究。结果 分离鉴定了 6个化合物 ,分别为 :4 ,4′-二甲基 - 1,7-庚二酸 ( ) ,肌醇 ( ) ,豆甾醇 ( ) ,维太菊苷( ) ,鼠李糖 ( )和蔗糖 ( )。结论 为首次从该植物中分离得到的化合物 。
- 杨学东徐丽珍杨世林
- 关键词：化学成分蝉翼藤远志科
- 柘木化学成分及药理活性研究现状被引量：20
- 2005年
- 目的方法结果结论
- 宋耐宝杨学东王义明罗国安
- 关键词：柘木抗肿瘤化学成分药理活性
- 反相高效液相色谱法制备纯化大豆异黄酮糖苷被引量：17
- 2006年
- 利用制备高效液相色谱法从大豆总异黄酮提取物中制备出了3种大豆异黄酮糖苷。在N ova-Pak HR C18色谱柱(100mm×25mm i.d.,6μm)上,以甲醇-体积分数为0.1%的乙酸水溶液(体积比为23∶77)为流动相,流速为20m L/m in,采用等度洗脱方式,制备了3种大豆异黄酮糖苷,经质谱分析,确认它们分别为大豆苷、黄豆苷和染料木苷。高效液相色谱分析表明,所制备的3种化合物的纯度均达到了99%以上。
- 杨学东邓志成王晶丁明玉
- 关键词：大豆异黄酮葡萄糖苷大豆
- 甘草酸单铵原料中微量成分的快速富集和表征
- 甘草酸是常用中药甘草的主要活性成分，具有保肝解毒、抗炎、抗病毒、抗肿瘤及免疫调节等作用。建立甘草酸单铵中微量成分的快速富集和表征方法对于相关产品的质量控制和安全应用具有重要意义。本文报道采用高压固相萃取技术，通过去除主成...
- 唐绪岩杨学东
- 关键词：甘草甘草酸单铵
- 文献传递
- 蝉翼藤根中的皂苷类成分及其肿瘤细胞毒活性被引量：3
- 2015年
- 采用硅胶柱色谱、MPLC、制备与半制备HPLC等分离技术从蝉翼藤根的95%乙醇提取物中分离得到7个乙酰化的三萜皂苷类化合物。通过理化性质和MS,NMR等波谱数据鉴定其结构分别为蝉翼藤皂苷A（1）,蝉翼藤皂苷B（2）,3-O-β-Dglucopyranosyl presenegenin 28-O-β-D-xylopyranosyl-（1→4）-α-L-rhamnopyranosyl-（1→2）-[β-D-glucopyranosyl-（1→3）]-4-O-[（E）-3,4-dimethoxycinnamoyl]-β-D-fucopyranosyl ester（3）,3-O-β-D-glucopyranosyl presenegenin 28-O-β-D-xylopyranosyl-（1→4）-α-L-rhamnopyranosyl-（1→2）-[β-D-glucopyranosyl-（1→3）]-4-O-[（E/Z）-3,4-dimethoxycinnamoyl]-β-D-fucopyranosyl ester（3/4）,3-O-β-D-glucopyranosyl presenegenin 28-O-α-L-arabinopyranosyl-（1→3）-β-D-xylopyranosyl-（1→4）-α-L-rhamnopyranosyl-（1→2）-4-O-[（E）-3,4-dimethoxycinnamoyl]-β-D-fucopyranosyl ester（5）,远志皂苷XLV（6）,远志皂苷XLVI（7）。其中化合物5-7为首次从该属植物中分离得到,化合物3,3/4为首次从该种植物中分离获得。采用MTT法对所得化合物进行抗肿瘤活性评价,结果表明化合物2,3/4,5对肺癌细胞株LLC具有中等抑制作用,其IC50分别为41.10,38.17,48.92μmol·L^-1;化合物2对乳腺癌细胞株MCF-7有中等抑制作用,其IC150为47.93μmol·L-。
- 查海燕杨学东张丽杰金大庆王芷徐丽珍杨世林
- 关键词：蝉翼藤远志科三萜皂苷
- 正交试验法优选川芎药效成分的超临界流体萃取工艺被引量：6
- 2013年
- 该研究以川芎中阿魏酸、洋川芎内酯-I、洋川芎内酯-H、瑟丹酸内酯、丁基苯酞、阿魏酸松柏酯、藁本内酯、丁烯基苯酞、双藁本内酯、欧当归内酯A等10种药效成分及总药效成分产率为评价指标,通过4因素3水平正交试验设计,综合考察了萃取温度、萃取压力、二氧化碳流速和夹带剂乙醇的浓度等因素对上述10种药效成分和总药效成分产率的影响,优化得到了川芎药效成分的最佳提取工艺为萃取温度60℃,萃取压力25 MPa,二氧化碳流速1 L·min-1,夹带剂(无水乙醇)质量分数8%。验证试验表明工艺稳定可靠,该法的川芎总药效成分产率高于药典中回流提取法。
- 胡立翠伍勋杨学东
- 关键词：川芎超临界流体萃取药效成分正交试验
- 抗痴呆症药中加兰他敏对映异构体的毛细管电泳分离及药物质量控制被引量：14
- 2004年
- 建立了以 α-环糊精为手性选择剂的毛细管区带电泳用于分离治疗老年性痴呆病药物加兰他敏手性异构体的方法 ,测定了加兰他敏对映体与 α-环糊精包结物的键合常数和手性识别过程的热力学参数 .通过计算机模拟构象分析 ,探讨了分离机理 .研究结果表明 ,对映异构体最大分离度为 3 .60 ,R和 S对映异构体与α-环糊精的键合常数分别为 KR- CD=3 3 .98L/ mol和 KS- CD=2 3 .90 L/ mol.将该方法用于加兰他敏原料药分析 ,分离出 1 0种结构相似的化合物 ,测得非药效成分 R型异构体含量为 0 .82 % ,测定的线性范围为0 .0 1 5～ 1 .0 mmol/ L,迁移时间和峰面积的精度分别为 0 .2 0 %和 2 .6% .
- 颜流水赵基源罗国安孙命王义明杨学东
- 关键词：加兰他敏对映异构体药物质量控制Α-环糊精
