杨宇
- 作品数：13 被引量：34H指数：3
- 供职机构：武警辽宁总队医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 帕瑞昔布钠用于下肢骨折手术后镇痛的临床研究被引量：1
- 2012年
- 目的比较单独使用阿片类镇痛药与帕瑞昔布钠联合阿片类镇痛药对下肢骨折手术患者术后镇痛效果。方法 60例拟行下肢骨折手术患者均使用腰硬联合麻醉,根据术后镇痛方式不同分为两组:Ⅰ组术后常规电子静脉镇痛泵镇痛;Ⅱ组术后常规电子镇痛泵镇痛,半小时后肌注帕瑞昔布钠40mg,以后每12小时给予帕瑞昔布钠40mg,至术后48小时。镇痛不足时由医生根据患者疼痛情况给予哌替啶50mg,肌注。结果Ⅰ组24小时镇痛药用量高于Ⅱ组,24小时镇痛满意度低于Ⅱ组,两者比较差异有显著性(P<0.05)。两组患者术后均无皮肤瘙痒、呼吸抑制,Ⅰ组有6例需要肌注哌替啶补充镇痛,Ⅱ组有1例需要肌注哌替啶补充镇痛;Ⅰ组有7例恶心,其中呕吐1例,Ⅱ组有2例恶心,无呕吐,两者比较差异有显著性(P<0.05)。结论对于术后中、重度疼痛的患者,帕瑞昔布钠复合阿片类静脉镇痛能获得较为满意的镇痛效果,并能减少并发症。
- 杨宇张玉杰刘纪泽
- 关键词：术后镇痛
- 精神病患者的麻醉处理体会被引量：1
- 2009年
- 杨宇吴翼飞曾宪阳刘纪泽王森
- 关键词：精神病患者麻醉处理颅脑外伤后精神障碍抗精神病药物治疗躁狂抑郁症产后抑郁症
- 帕瑞昔布钠用于腹部小手术后镇痛效果的临床观察被引量：2
- 2011年
- 目的探讨帕瑞昔布钠用于腹部小手术后镇痛的有效性及安全性。方法择期硬膜外腔阻滞下行腹股沟疝修补、阑尾切除手术患者240例,随机等分为3组:实验组帕瑞昔布钠20 mg组(PL组)、帕瑞昔布钠40 mg组(PH组)及对照组(N组),每组80例。实验组于缝皮时静脉注入帕瑞昔布钠20 mg、40 mg;12 h后重复给予;对照组给予同等剂量生理盐水。采用视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)对术后2、4、8、12、18、24 h进行疼痛评分,同时观察术后各种不良反应及对凝血功能的影响。结果 PL组和PH组在术后各时点的VAS评分均明显低于N组,对疼痛治疗满意度明显高于N组(P<0.05);而PH组在术后12和24 h,2个时间点VAS评分明显低于PL组,对疼痛治疗满意度明显高于PL组(P<0.05)。结论帕瑞昔布钠用于成年患者腹部小手术后每日两次可起到明显的镇痛效果、不良反应少,而且帕瑞昔布钠40 mg较20 mg更有效。
- 曾宪阳刘纪泽杨光吴翼飞杨宇李卉
- 关键词：镇痛
- 丁丙诺啡复合芬太尼术后静脉镇痛效果观察被引量：3
- 2007年
- 曾宪阳杨光刘纪泽吴翼飞马占昌杨宇王森
- 关键词：丁丙诺啡芬太尼患者自控静脉镇痛
- 姜黄素协同阿霉素抑制乳腺癌细胞生长的作用及其机制被引量：1
- 2013年
- 目的探讨姜黄素联合阿霉素(adriamycin,ADM)对人乳腺癌MCF-7及MDA-MB-231细胞生长的影响及其作用机制。方法将体外培养的乳腺癌MCF-7及MDA-MB-231细胞处理不同浓度的姜黄素及ADM,MTT法检测细胞成活率,等效剂量法(Calcusy)分析联合指数,然后利用免疫印迹法检测PARP、Bcl-2、Bax及NF-κB(p65)蛋白表达水平。结果姜黄素和ADM两者合用可以协同抑制人乳腺癌MCF-7及MDA-MB-231细胞生长,其联合指数(ED50CI)分别为0.7和0.62。免疫印迹结果显示,联合给药可以明显增强MCF-7细胞PARP蛋白裂解,抑制Bcl-2蛋白表达,但对Bax蛋白表达无明显影响。联合用药可以抑制ADM诱导的NF-κB信号通路激活。结论姜黄素和ADM可能通过抑制ADM诱导的NF-κB激活继而促进肿瘤细胞凋亡来发挥协同的抗乳腺癌作用。
- 杨光杨宇曾宪阳
- 关键词：细胞凋亡姜黄素ADMNF-ΚB
- 蟾毒灵镇痛作用及其作用机制探讨
- 2014年
- 目的研究蟾毒灵的镇痛作用及其作用机制,为其临床应用提供理论依据。方法通过醋酸诱发小鼠扭体反应实验和小鼠热板实验,研究蟾毒灵的镇痛作用,通过Griess法和免疫印迹法研究RAW264.7细胞中NO含量和MAPK/p38/iNOS通路的变化。结果蟾毒灵(0.5 mg/kg、1.0 mg/kg)可以剂量依赖性地减少醋酸所致的小鼠扭体数(P<0.05),并可显著提高热板所致疼痛小鼠痛阈值(P<0.05)。体外研究表明蟾毒灵(0.04μM,0.08μM)可显著降低脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞的NO含量升高(P<0.05),并可以抑制RAW264.7细胞的MAPK/p38/iNOS信号通路的激活。结论蟾毒灵具有一定的镇痛作用,其镇痛机制可能与抑制MAPK/p38/iNOS通路,继而减少NO的合成和释放有关。
- 杨光杨宇张玉杰曾宪阳
- 关键词：蟾毒灵镇痛一氧化氮MAPK通路
- 栀子苷镇痛作用及其机制初步研究被引量：19
- 2013年
- 目的研究栀子苷的镇痛作用及其机制,为其临床应用提供理论依据。方法通过小鼠热板实验和醋酸诱发小鼠扭体反应实验研究栀子苷的镇痛作用。通过纳洛酮拮抗实验和预先给予一氧化氮供体左旋精氨酸(L-Arg)和一氧化氮合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)及测定一氧化氮(NO)含量初步探讨栀子苷镇痛作用与阿片受体和NO的关系。结果栀子苷(12.5、25、50 mg/kg)可以剂量依赖性地减少醋酸所致的小鼠扭体数(P<0.05),并可显著提高热板所致疼痛小鼠痛阈值(P<0.05)。纳洛酮与L-Arg均可部分地抑制栀子苷的镇痛作用(P<0.05),而L-NAME可以增强栀子苷的镇痛作用。栀子苷可显著降低小鼠血清和脑组织中NO的含量(P<0.05)。结论栀子苷具有较强的镇痛作用,其镇痛机制与激动阿片受体及抑制NO的合成和释放有关。
- 杨宇杨光曾宪阳
- 关键词：栀子苷镇痛阿片受体一氧化氮
- 烧伤切痂植皮手术中全麻知晓的利用
- 2003年
- 于长泉吴翼飞曾宪阳杨宇
- 关键词：烧伤
- 盐酸戊乙奎醚对静脉麻醉下成年烧伤患者心率的影响被引量：2
- 2005年
- 刘纪泽曾宪阳吴翼飞马占昌王森杨宇
- 关键词：盐酸戊乙奎醚硫酸阿托品氢溴酸东莨菪碱心率
- 胃癌细胞中DPC4基因失活与启动子区的突变被引量：1
- 2009年
- 目的研究胃癌细胞系中DPC4基因表达和启动子区域的突变情况,并分析了两者之间的关系。方法采用RT-PCR法检测9种胃癌细胞系中DPC4基因的表达情况;克隆和测序DPC4启动子区域的突变情况;应用TFSEARCH ver.1.3软件分析DPC4启动子区域的转录因子结合位点。结果DPC4在SNU5、SNU16、SNU484、SNU638和KATOⅢ细胞中表达较高,而在SNU216、MKN28、MKN74和AGS细胞中表达较低或缺失。测序结果表明,MKN74细胞DPC4启动子区域出现了两处碱基置换突变,而在其它8种细胞系中没有发现突变。两处突变可能会影响转录因子MZF-1和IK-2与DPC4启动子的结合。结论DPC4基因在胃癌中频繁发生失活,而其启动子区域的突变可能是导致其失活的原因之一。
- 崔巍王立辉王贺杨宇申英基
- 关键词：DPCA胃癌启动子突变
