杨柳
- 作品数：8 被引量：5H指数：1
- 供职机构：广州军区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 荧光素酶标记人肝癌细胞的动物模型的建立被引量：1
- 2015年
- 目的:利用荧光素酶基因标记的人肝癌细胞株HEPG2建立裸鼠肝原位移植动物模型。方法:裸鼠肝门静脉接种1×106个细胞使其成瘤,经活体荧光成像观察肿瘤的生长情况。结果:利用荧光索酶基因标记的人肝癌细胞HEPG2,成功建立了原位肝癌裸鼠模型。结论:利用荧光索酶基因标记的人肝癌细胞HEPG2,可建立了原位肝癌裸鼠模型。小动物活体成像可为原位肿瘤模型的建立提供了一种新的可靠的技术,为进一步研究肝癌生长转移机制和药物开发提供了新的有用工具。
- 李海滨孙煦勇秦科邓添薪赵国志黄程新覃音红杨柳
- 关键词：荧光素酶肝癌动物模型
- 登革病毒单克隆抗体制备及其生物学性状分析
- 目的筛选鉴定抗登革1~4型病毒单克隆抗体,并对其亚型、免疫学交叉反应及病毒中和能力进行分析。方法登革1~4型病毒乳鼠脑悬液混合后免疫BALB/c小鼠,经PEG融合、免疫荧光筛选及3轮有限稀释法单克隆化后,筛选抗登革病毒单...
- 杨柳张培任瑞文朱明星王吉江王焕峰刘建伟
- 关键词：登革病毒单克隆抗体中和抗体
- 文献传递
- 登革病毒单克隆抗体制备及其生物学性状分析被引量：1
- 2015年
- 目的筛选鉴定抗登革1~4型病毒单克隆抗体,并对其亚型、免疫学交叉反应及病毒中和能力进行初步分析。方法登革1~4型病毒乳鼠脑悬液混合后免疫BALB/c小鼠,经细胞融合后,免疫荧光法筛选抗登革病毒单克隆抗体,并在Hela细胞水平,病毒中和实验鉴定其对登革1型、2型病毒的中和能力,并详细分析所获中和抗体的亚型及免疫学交叉反应性。结果筛选获得抗登革病毒单克隆抗体41株,初步的中和实验结果表明,其中7株具登革1型病毒中和能力,13株具登革2型病毒中和能力,分别属于Ig G1、Ig G3、Ig G2a、Ig G2b、Ig M亚型,免疫荧光法交叉反应分析表明与登革1型病毒、登革2型病毒、登革3型病毒、登革4型病毒、乙型脑炎病毒、黄热病毒存在广泛免疫学交叉反应。结论筛选鉴定系列登革病毒中和抗体,为进一步探讨其中和作用的分子机制奠定了基础。
- 杨柳任瑞文张培管文升陈颖龙朱明星陈月唐博恒
- 关键词：登革病毒单克隆抗体中和抗体
- 几种重要虫媒病毒单克隆抗体的制备及初步鉴定被引量：2
- 2014年
- 目的制备登革病毒、乙型脑炎病毒、黄热病毒、西尼罗病毒和基孔肯雅病毒等几种重要虫媒病毒的单克隆抗体,并对其生物学特性进行初步鉴定,为快速检测方法的建立奠定基础。方法通过动物免疫、细胞融合、克隆和筛选等方法制备几种虫媒病毒的单克隆抗体,应用IFA、ELISA方法进行特异性和亚型等的鉴定。结果分别获得的单克隆抗体是登革病毒18株、乙型脑炎病毒5株、黄热病毒8株、西尼罗病毒5株和基孔肯雅病毒7株,大部分是IgG型;大多数单抗有良好的特异性,乙型脑炎病毒和基孔肯雅病毒的单抗无非特异交叉反应,黄热病毒和西尼罗病毒各有一株单抗与乙型脑炎病毒有交叉反应,登革病毒的单抗则表现出较为广泛的交叉反应。结论主要获得了几种重要虫媒病毒特异性好、高效亲和的单抗,为快速检测方法的建立奠定了基础。
- 张培杨柳于德宪任瑞文刘建伟陈月唐博恒
- 关键词：单克隆抗体虫媒病毒乙型脑炎病毒黄热病毒西尼罗病毒基孔肯雅病毒
- 重组人α2b干扰素胶囊抗小鼠阴道HSV-2感染的研究被引量：1
- 2013年
- 目的研究新剂型重组人干扰素（interferon，IFN）以b胶囊抗小鼠疱疹病毒性阴道炎的效果。方法人工建造阴道感染HSV-2的小鼠模型，以不同剂量的IFNct2b对小鼠阴道局部用药，以阿昔洛韦（acyclovir，ACV）为阳性对照。观察药物干扰对模型小鼠发病率、死亡率及病程进展的影响。结果试验药物能减少小鼠的病死数、发病数，减慢小鼠的病程进展，其中16000IU／天高剂量组效果最好，类似于ACV组的用药效果，4000IU／天的低剂量用药组效果最弱，8000IU／天中剂量组效果居中。结论受试药物在小鼠体内具有良好的抗HSV-2感染所致阴道炎的作用。
- 洪文艳杨柳刘建伟李曦谢晓波于德宪刘金华唐博恒
- 关键词：重组人干扰素Α2B单纯疱疹病毒阴道炎
- 2014年广州市4株1型登革病毒的分子流行病学分析
- 2016年
- 目的探讨2014年广州4株1型登革病毒分离株基因型及来源。方法 4株2014年广州市1型登革病毒分离株提取RNA,逆转录PCR扩增包膜蛋白基因并测序,对其进行系统进化分析,结合流行病学资料进行生物信息学分析。结果 4株2014年1型登革病毒分离株分别来自不同的基因亚型,即基因I型(1株)和基因V型(3株),同广州或广东其他地区2013年分离株高度相似,最初由东南亚或印度输入我国。结论广州市2014年1型登革病毒为由商贸旅游由外地输入到广东地区,并已逐渐本地化,须进一步从蚊媒中证实。
- 陈月杨柳张培严华成任瑞文
- 关键词：系统进化分析包膜蛋白
- 2014年广州登革热疫情的分子流行病学分析
- 目的探讨2014年1型登革病毒分离株基因型及来源。方法 4株2014年广州市1型登革病毒分离株提取RNA,逆转录PCR扩增包膜蛋白基因并测序,对其进行系统进化分析,结合流行病学资料进行生物信息学分析。结果 4株2014年...
- 陈月杨柳任瑞文
- 关键词：系统进化分析包膜蛋白
- 文献传递
- 登革病毒2型型特异性抗原片段的鉴定及其抗体ELISA检测方法的建立
- 2020年
- 目的筛选、鉴定登革病毒(Dengue virus,DENV)2型(DV2)型特异性抗原片段;建立优化检测DV2抗体的ELISA方法,并进行临床应用验证。方法采用生物信息学方法分析1~4型(DV1~DV4)及其相近虫媒病毒基因组序列,选择预测得分较高且在不同DV2流行株中高度保守的表位;利用pMal-c2x表达系统制备其原核表达抗原,Western blot法分析其免疫原性;建立优化检测DV2抗体的ELISA方法,并验证方法的特异性及灵敏性;应用优化的方法检测33份各型登革热(Dengue fever,DF)确诊患者及30份健康体检人群血清样本。结果经生物信息学分析,预测获得DV2特异性抗原表位12段,预测得分值较高的8段(E123~128、E131~135、E143~149、E223~229、E286~294、E340~347、E383~387及E391~398)重组表达载体经双向测序证实读码框架准确,经Western blot分析,包含抗原位点E143~149区域的融合表达片段D2Ag3仅与DV2多克隆抗体发生免疫反应。ELISA优化条件为抗原包被浓度2μg/mL,4℃包被24 h,37℃封闭2 h;经该方法分析,D2Ag3原核表达抗原与DV2多克隆抗体反应的A450≥1.37,与其他20种多克隆抗体反应的A450均≤0.04,DV2多克隆抗体在40~20480倍稀释范围内,均可获得阳性检测结果。63份临床阳性样本A450>0.32,阴性样本A450<0.12,检测样本/阴性对照比值(sample/negative,S/N)>2.1。结论成功筛选鉴定了DV2型特异性抗原片段,初步建立了DV2 IgG抗体的ELISA检测方法,该方法具有良好的特异性及灵敏性,为DF的鉴别诊断提供了技术手段。
- 李硕李以圣任瑞文官文升陈迪佳李春缘杨柳陈月李鹏
- 关键词：登革病毒2型原核表达生物信息学方法酶联免疫吸附测定
