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杨菲

作品数:10 被引量:7H指数:2
供职机构:中国药科大学国际医药商学院更多>>
发文基金:国家社会科学基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 3篇经济管理

主题

  • 9篇药品
  • 4篇药品质量
  • 4篇制度经济
  • 4篇制度经济学
  • 4篇准入
  • 4篇律制
  • 4篇经济学
  • 4篇法律
  • 4篇法律制度
  • 3篇制度经济学分...
  • 3篇产业准入
  • 2篇执法
  • 2篇执法机构
  • 2篇执法能力
  • 2篇欧盟
  • 2篇准入制度
  • 2篇规制
  • 2篇规制体系
  • 1篇新医改
  • 1篇行业准入

机构

  • 10篇中国药科大学

作者

  • 10篇杨菲
  • 9篇邵蓉
  • 1篇李轩

传媒

  • 3篇上海食品药品...
  • 1篇上海医药
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中国医药技术...
  • 1篇药学研究
  • 1篇2012年中...

年份

  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
欧盟药品质量规制体系对我国的启示被引量:3
2013年
在规制相关理论的基础上,运用对比研究方法从政策、法规、执法机构和执法能力3个方面分析我国药品质量规制体系与欧盟的差异。完善我国药品质量规制体系需进一步明确相关法律框架,保障执法机构的独立性,保持与公众的信息对称,并提高执法者的综合能力。
杨菲邵蓉
关键词:执法机构执法能力
我国药品行业准入制度的经济学研究
2013年
本文通过对我国药品行业准入法律制度的研究,分析其局限性,提出完善建议。文章运用制度经济学的分析方法,对药品行业准入法律制度变迁的特征、内在动力和局限进行研究。对比提出我国药品行业准入法律制度存在准入门槛设置不科学、重视审批而轻监管等一系列问题,应简化企业准入法律制度、改革产品准入制度、进一步加强科学监管。
杨菲邵蓉
关键词:法律制度制度经济学
《海峡两岸医药卫生合作协议》下大陆对台湾中药材出口监管趋势探讨
2012年
随着《海峡两岸医药卫生合作协议》的签订,标志着在中药材安全管理,尤其是在中药材的输入输出检验方面,两岸对中药产品进出口监管有了新的变化。本文结合两岸中药材进出口管理状况,对《协议》实施后大陆对台湾中药材出口的变化做出探讨及分析,认为:《协议》对两岸进出口管理不一致之处,如输入(出)药品的检验、中药材标准的采纳方面做了统一的规定,并且,输出方对保证输出的中药材品质负有更大的责任及更多的义务,两岸管理部门也将更多地关注和参与两岸的中药材贸易活动。
李轩杨菲邵蓉
关键词:中药材进出口
探讨新医改对药品价格的影响
目的:了解新医改中药品价格改革的相关规定,对新医改的实施提出一些建议,以期药价能够真正被控制在合理范围内;方法:采用文献研究、案例对比、数据归纳等方法,了解我国药品价格的现状,总结药价偏高的原因,以及新医改相关规定对药价...
杨菲
关键词:新医改药品价格
对药品质量定义的再探讨被引量:3
2013年
明确药品质量的定义与内涵是进行药品质量相关研究的基础,但是目前我国尚没有形成药品质量的定义。本文从我国药品质量理念的变迁出发,阐述不同主体对药品质量定义的不同理解,发现存在的问题,再根据国内外对"质量"定义的研究,世界卫生组织药物政策中药品可及性问题,结合我国中药广泛存在的特殊现状,从合规性、符合要求、可及性和中药质量四个方面规范我国药品质量的定义。
杨菲邵蓉
关键词:药品质量
中国与欧盟药品质量规制体系比较研究被引量:1
2013年
目的:通过对中国与欧盟药品质量规制体系的梳理与对比分析,研究我国药品质量规制体系,提出完善建议。方法:借鉴三阶段控制原理,分为事前、事中和事后阶段梳理中国和欧盟的药品质量规制体系,运用对比研究方法,结合规制相关理论,从政策法规、执法机构和执法能力三方面比较其差异。结论:我国的药品质量规制体系相比较欧盟存在一定差距,应该进一步明确相关法律框架,保障执法机构的独立性,保持与公众的信息对称,并提高执法者的综合能力。
杨菲邵蓉
关键词:药品质量规制体系执法机构执法能力
我国药品产业准入法律制度的制度经济学分析
目的:通过对中国药品产业准入法律制度的研究,找出其存在的局限并提出相关完善的建议。方法:运用制度经济学的分析方法,对药品产业准入法律制度变迁的特征、内在动力和局限进行研究。结论:中国药品产业准入法律制度存在准入门槛设置不...
杨菲邵蓉
关键词:制度经济学
我国药品产业准入法律制度的制度经济学分析
2013年
目的:通过对我国药品产业准入法律制度的研究,分析其局限性,提出完善建议。方法:运用制度经济学的分析方法,对药品产业准入法律制度变迁的特征、内在动力和局限进行研究。结论:我国药品产业准入法律制度存在准入门槛设置不科学、重视审批而轻监管等一系列问题,应简化企业准入法律制度、改革产品准入制度、进一步加强科学监管.
杨菲邵蓉
关键词:准入制度法律制度药品制度经济学
对药品质量定义的再探讨
2013年
明确药品质量的定义与内涵是进行药品质量相关研究的基础,但是目前我国尚没有形成药品质量的定义。本文从我国药品质量理念的变迁出发,阐述不同主体对药品质量定义的不同理解,发现存在的问题,再根据国内外对“质量”定义的研究,WHO药物政策中药品可及性问题,结合我国中药广泛存在的特殊现状,从合规性、符合要求、可及性和中药质量四个方面规范我国药品质量的定义。
杨菲邵蓉
关键词:药品质量
我国药品产业准入法律制度的制度经济学分析
目的通过对我国药品产业准入法律制度的研究,找出其存在的局限并提出相关完善的建议。方法运用制度经济学的分析方法,对药品产业准入法律制度变迁的特征、内在动力和局限进行研究。结论我国药品产业准入法律制度存在准入门槛设置不科学、...
杨菲邵蓉
关键词:法律制度制度经济学
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