林林
- 作品数：9 被引量：77H指数：5
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- 复方黄连素片质量分析被引量：2
- 2013年
- 目的通过对2012年全国药品生产及流通领域复方黄连素片的质量进行考察分析,评价本品的质量现状及存在的问题。方法将法定标准检验与探索性研究相结合。针对法定标准检验项目不全等问题,采用显微观察法进行异性有机物的检查;采用高效液相色谱法进行盐酸药根碱的检查;采用高效液相色谱法进行木香、吴茱萸、白芍中六种指标性成分的含量同时测定;采用近红外光谱扫描法建立近红外光谱库,为快速检验提供依据。结果法定标准检验与探索性研究结果之间存在显著差异。结论探索性研究结果表明法定标准存在较多缺陷,应进一步完善现行质量标准,全面控制产品的质量。
- 林林林永强汪冰郭东晓臧远芳徐丽华
- 关键词：复方黄连素片法定标准
- 一种金银花对照提取物及其制备方法
- 本发明涉及中药提取物和中药质量控制技术领域，特别涉及一种金银花对照提取物，含有质量比例为0.20~0.40:1.00:0.30~0.50:0.15~0.45:0.10~0.40:0.15~0.45的新绿原酸、绿原酸、隐绿...
- 郭东晓林永强徐丽华林林尹宁宁汪冰
- 文献传递
- HPLC法测定金匮肾气丸中马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷和丹皮酚被引量：10
- 2012年
- 目的建立同时测定金匮肾气丸(山茱萸、牡丹皮、车前子、地黄等)中马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷和丹皮酚的定量测定方法。方法采用HPLC法;Thermo Hypersil BDS C18色谱柱;乙腈-0.01%磷酸溶液为流动相;体积流量为1 mL/min;检测波长0～17 min,237 nm;18～25 min,233 nm;25～40 min,330 nm;40～55 min,275 nm。结果根据回归方程,4种成分线性范围分别为马钱苷0.075 6～0.945 5μg,r=0.999 7;芍药苷0.107 0～1.338 1μg,r=0.999 9;毛蕊花糖苷0.153 0～1.912 7μg,r=0.999 8;丹皮酚0.129 4～1.617 5μg,r=1.000 0;平均回收率分别为马钱苷99.2%,RSD为0.44%(n=6);芍药苷99.0%,RSD为0.84%(n=6);毛蕊花糖苷99.2%,RSD为0.37%(n=6);丹皮酚99.6%,RSD为0.28%(n=6)。结论该方法操作简便,准确、重复性好,可用于金匮肾气丸的质量控制。
- 林林刘广桢尹宁宁
- 关键词：反相高效液相色谱金匮肾气丸马钱苷芍药苷毛蕊花糖苷丹皮酚
- 一测多评中药质量控制研究进展被引量：14
- 2013年
- 一测多评(QAMS)是近年来新兴的中药质量控制方法,能够在缺少对照品的情况下实现多成分质量控制。迄今,QAMS报道的中药材、饮片以及中药制剂已达数十种。植物次级代谢产物是多数中药发挥药效作用的物质基础,也是评价相应中药质量优劣的关键。本文从植物次级代谢产物的角度,综述了近年来QAMS在中药质量评价中的研究进展,为该方法进一步的研究和应用提供了参考。
- 郭东晓林永强林林汪冰徐丽华
- 关键词：一测多评次级代谢产物中药
- 金银花与山银花的鉴别方法研究被引量：31
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)定性鉴别方法,以区分金银花与山银花及其制剂。方法以灰毡毛忍冬皂苷乙为指标成分,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.4%醋酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,用蒸发光散射检测器。结果金银花及其制剂未检出灰毡毛忍冬皂苷乙,山银花及其制剂均检出。结论建立的HPLC-ELSD定性鉴别方法,可用于金银花及其提取物和制剂中非法添加山银花的检查,为规范金银花药材市场提供技术支持。
- 林永强王淑华徐丽华汪冰林林
- 关键词：金银花山银花高效液相色谱法
- HPLC-ELSD法同时测定心脑舒口服液中7种皂苷类成分被引量：9
- 2014年
- 目的建立同时测定心脑舒口服液（人参、黄芪、五味子、党参、麦冬）中人参皂苷Rg；人参皂苷Re；人参皂苷Rf；人参皂苷Rb1；人参皂苷Rb2；人参皂苷Rb3；黄芪甲苷的方法。方法采用HPLC—ELSD法；Kromasi]C，s色谱柱；乙腈一水为流动相；体积流量为1mL／min。结果根据回归方程，7种成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb，、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、黄芪甲苷分别在0．2028～2．028μg（r=1．00），0．3788～3．788μg（r=1．00），1．6862～16．862μg（r=1．00），0．8434—8．434μg（r=1．00），0．2048—2．048μg（r=1．00），0．1816。1．816txg（r=1．00）和0．1166—1．166μg（r=1．00）范围内呈良好的线性关系，平均回收率分别为98．1％（RSD为1．1％），98．1％（RSD为0．87％），98．5％（RSD为0．58％），98．2％（RSD为0．58％），98．6％（RSD为0．49％），98．7％（RSD为1．1％），98．5％（RSD为0．42％）。结论该方法多种成分同时测定，操作简便、准确、重复性好，可用于心脑舒口服液的质量控制。
- 林林刘广桢刘洪超徐丽华
- 关键词：人参皂苷RG人参皂苷RE人参皂苷RB人参皂苷RB黄芪甲苷
- 不同厂家复方黄连素片的溶出曲线研究
- 2013年
- 目的比较不同企业的复方黄连素片在4种溶出介质中的溶出曲线,为该制剂的质量评价提供参考。方法分别在水、0.1 mol.L-1盐酸、pH 5.9和pH 7.4磷酸盐缓冲液中,测定15个厂家复方黄连素片的溶出曲线,并用f2因子法分析结果。结果在水中有4个厂家的样品与参比制剂溶出过程一致,在0.1 mol.L-1盐酸中有3个厂家与参比制剂一致,在pH 5.9和pH 7.4缓冲液中分别仅有1个厂家与参比制剂一致。结论多数厂家与参比制剂的溶出曲线有显著差异,建议对溶出度进行规定以提高该药品质量。
- 郭东晓林永强刘金花林林汪冰
- 关键词：复方黄连素片溶出曲线F2
- 《中国药典》2010年版二部旋光度法测定含量方法的规范统一建议被引量：1
- 2013年
- 目前，《中国药典》2010年版二部旋光度测定法主要用于药品[性状]项下比旋度的测定，其次还用于原料和制剂的含量测定。分析《中国药典）2010年版二部旋光度法测定含量的方法时，发现部分内容存在不一致现象，建议进行规范统一。
- 刘广桢林林孙晶谢元超
- 关键词：《中国药典》旋光度法
- HPLC波长切换技术同时测定复方黄连素片中6个成分的含量被引量：10
- 2014年
- 目的：建立HPLC法同时测定复方黄连素片中芍药苷、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、木香烃内酯、去氢木香内酯的含量。方法：采用Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈（A）-0.033 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（B）为流动相，梯度洗脱（0～15 min，9%A;15～55 min，9%A→35%A），柱温和流速分别为35℃和1 mL·min^-1，波长切换（0～25 min，在230 nm波长下检测芍药苷;26～50 min，在215 nm波长下检测吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、木香烃内酯和去氢木香内酯）。结果：芍药苷、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、木香烃内酯和去氢木香内酯进样量分别在0.1285～1.285、0.2008～2.008、0.1139～1.139、0.1151～1.151、0.1186～1.186和0.1034～1.034 μg范围内与色谱峰峰面积呈良好线性响应;平均回收率（n=6）分别为99.4%、98.6%、98.7%、98.9%、98.9%和98.6%，RSD分别为0.46%、0.64%、0.60%、1.1%、0.61%和0.38%。结论：该方法多种成分同时测定，操作简便、准确，重复性好，可用于复方黄连素片的质量控制。
- 林林林永强汪冰郭东晓徐丽华
- 关键词：复方黄连素片木香吴茱萸内酯吴茱萸次碱木香烃内酯去氢木香内酯
