您的位置： 专家智库 > >

林桐榆

作品数：152 被引量：1,034H指数：18
供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域：医药卫生农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 107篇期刊文章
  • 37篇会议论文
  • 4篇科技成果
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 144篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 88篇淋巴
  • 86篇淋巴瘤
  • 52篇细胞
  • 40篇霍奇金
  • 34篇金淋巴瘤
  • 33篇霍奇金淋巴瘤
  • 33篇非霍奇金
  • 31篇肿瘤
  • 28篇非霍奇金淋巴...
  • 27篇预后
  • 24篇化疗
  • 18篇细胞淋巴瘤
  • 16篇疗法
  • 14篇晚期
  • 14篇疗效
  • 14篇鼻咽
  • 11篇单抗
  • 10篇免疫
  • 9篇细胞性
  • 8篇蛋白

机构

  • 121篇中山大学
  • 16篇中山大学附属...
  • 10篇中山大学附属...
  • 5篇中山医科大学
  • 5篇中山医科大学...
  • 3篇中山大学附属...
  • 2篇广东省人民医...
  • 2篇电子科技大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇中山大学附属...
  • 2篇北京协和医院
  • 2篇哈尔滨血液病...
  • 2篇广州市红十字...
  • 2篇中山医科大学...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇广东药学院
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇广东医学院附...
  • 1篇贵阳医学院附...

作者

  • 151篇林桐榆
  • 61篇管忠震
  • 49篇黄慧强
  • 45篇姜文奇
  • 38篇夏忠军
  • 30篇孙晓非
  • 29篇何友兼
  • 22篇张力
  • 22篇李宇红
  • 22篇徐瑞华
  • 21篇王树森
  • 19篇刘冬耕
  • 17篇黄岩
  • 16篇黄河
  • 12篇林旭滨
  • 11篇徐光川
  • 11篇汪波
  • 11篇肖健
  • 9篇苏义顺
  • 9篇蔡清清

传媒

  • 40篇癌症
  • 9篇中国肿瘤临床
  • 4篇中山大学学报...
  • 3篇临床肿瘤学杂...
  • 3篇中华肿瘤杂志
  • 3篇中国肿瘤
  • 3篇中华血液学杂...
  • 3篇现代医院
  • 3篇南方医科大学...
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇中华病理学杂...
  • 2篇广东医学
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇中华放射肿瘤...
  • 2篇中国处方药
  • 2篇循证医学
  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 2篇中华普通外科...
  • 2篇肿瘤预防与治...
  • 2篇第十四届全国...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 7篇2013
  • 5篇2012
  • 8篇2011
  • 5篇2010
  • 19篇2009
  • 11篇2008
  • 22篇2007
  • 18篇2006
  • 9篇2005
  • 12篇2004
  • 4篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
共 152 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
国际预后分数对中国晚期霍奇金淋巴瘤的适用性研究
目的:目前标准治疗可治愈约60％晚期霍奇金淋巴瘤（Hodgkin’s lymphoma,HL）,晚期HL国际预后因素课题组研究总结出晚期初治HL的7个不良预后因素:男性、年龄≥45岁、Ⅳ期、白细胞增高、淋巴细胞减少、低血...
付晓红王树森黄岩汪波黄慧强张力孙晓非徐瑞华林桐榆
关键词：霍奇金淋巴瘤预后
文献传递
鼻咽癌组织中c-Fos和Cyclin D1蛋白表达的检测及意义被引量：4
2005年
目的:检测鼻咽癌组织中c-Fos、Cyclin D1的表达,并探讨其与鼻咽癌临床病理特征及预后的关系。方法:收集1996年4月至1998年6月在中山大学肿瘤防治中心鼻咽癌科行鼻咽活检的鼻咽癌患者的标本55份。采用免疫组化LSAB法对55例鼻咽癌组织中c-Fos、Cyclin D1的表达进行检测,用统计学软件SPSS10.0进行数据处理。结果:c-Fos及Cyclin D1阳性表达率为分别为94.5%和78.2%,阳性表达部位均为细胞核;两种蛋白的表达与鼻咽癌92’临床分期、T分期、N分期、年龄、性别皆无显著相关性;c-Fos的表达对鼻咽癌患者的预后无显著性影响;Cyclin D1阴性患者的总生存期(OS)、至疾病进展时间(TTP)显著低于阳性患者。COX多因素相关分析年龄>50岁、Cyclin D1阴性是不良预后因素。结论:鼻咽癌组织中存在c-Fos、Cyclin D1高表达,Cyclin D1阴性是独立的不良预后因素。
王树森管忠震向燕群林桐榆姜文奇张力
关键词：鼻咽癌C-FOSCYCLIND1
B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者的病毒性乙型肝炎患病率高于其他肿瘤患者
目的：作者通过利用病毒性乙型肝炎(乙肝)血清标记物,对比了非霍奇金淋巴瘤患者和其他肿瘤患者乙肝的发病率。方法：在这个病历对照研究中,对比了实验组和对照组中乙肝和其他病毒性肝炎血清标记物的差别。实验组由587名非霍奇金淋巴...
徐瑞华王峰韩冰史艳霞骆卉妍姜文奇林桐榆黄慧强夏忠军管忠震
文献传递
PETCT评价弥漫大B细胞性淋巴瘤治疗反应及其预后预测作用的前瞻性研究
目的:弥漫大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)对标准方案R-CHOP的治疗反应及预后不一.本研究通过PET/CT区分早期缓解(early-responder,ER)、后续缓解(late-responder,LR)与未缓解(no...
林佳钿刘婷智洪煌明李学莹林桐榆
乳腺癌靶向治疗的现状和进展
＜正＞～～
林桐榆
文献传递
西妥昔单抗联合同期顺铂化疗加调强放疗局部晚期鼻咽癌的安全性研究被引量：17
2012年
目的通过开放性、多中心临床研究探讨西妥昔单抗联合同期顺铂化疗加调强放疗（IMRT）局部晚期鼻咽癌的安全性。方法100例Ⅲ～Ⅳh期初治鼻咽癌患者入组，IMRT处方剂量鼻咽原发灶66．0～75．9Gy，颈部阳性淋巴结60～70Gy；同期顺铂化疗剂量80mg／m^2（每3周）；西妥昔单抗首剂400mg／m^2（放疗前，第1周），其后250mg／m^2（每周）。按不良反应常见术语标准3．0版评价这一联合方案的不良反应。结果全组患者治疗依从性良好。鼻咽原发灶大体肿瘤体积实际中位剂量为69．96Gy，颈部阳性淋巴结大体肿瘤体积为68Gy。同期顺铂中位剂量为133mg／疗程；西妥昔单抗中位起始剂量为690mg，中位维持剂量为410mg／周。治疗期间主要不良反应为痤疮样皮疹、口腔黏膜炎以及放射性皮炎，其中1级放射性皮炎及〉2级口腔黏膜炎分别占58％、90％，2％患者出现4级口腔黏膜炎。骨髓抑制较为轻微，仅分别有8％、4％和5％患者出现〉2级中性粒细胞减少、血小板降低和贫血。结论西妥昔单抗联合同期顺铂化疗加调强放疗局部晚期鼻咽癌的患者依从性好，不良反应可耐受。
陈春燕赵充高黎郎锦义潘建基胡超苏金风王仁生谢丛华林桐榆卢泰祥
关键词：化学疗法
BFM-90、CHOP和CHOP/HD-MTX方案治疗儿童青少年B细胞非霍奇金淋巴瘤的生存率比较被引量：8
2004年
背景与目的儿童青少年B细胞非霍奇金淋巴瘤(Bcellnon-Hodgkinslymphoma,B-NHL)恶性程度高、进展快、早期患者对常规CHOP方案化疗可获得较好疗效,但晚期患者疗效差。对不同分期的患者应如何治疗值得进一步探索。本文回顾性分析和比较CHOP、CHOP+HD-MTX和德国BFM-90方案治疗儿童青少年B-NHL的疗效、不良反应和生存率。方法CHOP方案组30例3～17岁初治的B-NHL患者,Ⅰ/Ⅱ期13例,Ⅲ/Ⅳ期(StJude分期)17例,均接受2～8疗程常规CHOP方案化疗,每3周重复。CHOP+HD-MTX组18例3～14岁初治的B-NHL患者,Ⅰ/Ⅱ期6例,Ⅲ/Ⅳ期(StJude分期)12例,均接受2～8疗程CHOP+HD-MTX方案化疗和鞘注,每4周重复。BFM-90方案组25例1.5～15岁的初治的B-NHL患者,Ⅱ期7例,Ⅲ/Ⅳ期(StJude分期)18例,均接受NHL-BFM-90方案化疗。Ⅰ/Ⅱ期患者接受A和B疗程交替化疗共4～6疗程;Ⅲ/Ⅳ期患者接受AA和BB疗程交替化疗共6疗程,每疗程间隔18～21天。结果CHOP组21例(70%)完全缓解(completeresponse,CR),4例(13%)部分缓解(partialresponse,PR);有20%的疗程发生Ⅲ/Ⅳ级血液毒性。CHOP+HD-MTX组15例(83%)CR,3例(16%)PR;有52%疗程发生Ⅲ/Ⅳ级血液毒性。BFM-90方案组24例(96%)CR,1例(4%)PR;Ⅲ/Ⅳ级血液毒性A疗程57%,B疗程60%,AA疗程91%,BB疗程76%;
孙晓非苏义顺刘冬耕姜文奇何友兼林桐榆黄慧强张力夏忠军李宇红周中梅陈晓勤夏奕甄子俊管忠震
关键词：非霍奇金淋巴瘤儿童生存率
抗CD20单抗联合化疗治疗侵袭性B细胞性非霍奇金氏淋巴瘤的临床研究
背景与目的了解抗CD20单抗联合化疗治疗侵袭性B细胞性非霍奇金氏淋巴瘤的疗效及安全性,分析影响疗效的相关因素。方法:采用回顾性分析方法,对我科采用联合治疗的75例侵袭性B-NHL患者进行分析,探讨年龄,分期,IPI积分和...
张红雨林桐榆姜文奇张力黄慧强夏忠军孙晓非周中梅何友兼吕跃管忠震
关键词：非霍奇金氏淋巴瘤抗CD20单抗联合化疗临床疗效
文献传递
吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌患者的疗效被引量：11
2007年
背景与目的:吉西他滨是目前治疗晚期胰腺癌的最有效的药物之一,初步的研究显示,与奥沙利铂联合(GEMOX)的疗效优于吉西他滨单药,但国内使用GEMOX方案治疗胰腺癌的研究报道并不多。本研究目的是观察GEMOX方案治疗晚期胰腺癌患者的有效率、生存期和毒副反应,为临床治疗提供指导。方法:本研究为单中心、回顾性临床分析。选择32例未接受过化疗的初治Ⅲ～Ⅳ期胰腺癌患者,所有患者均至少接受2个周期的GEMOX方案(吉西他滨1000mg/m2,静脉滴入,d1、d8;奥沙利铂85～130mg/m2,静脉滴入,d1;每21d重复)化疗。结果:28例患者可评价疗效,8例部分缓解(partial remission,PR),8例病情稳定(stable disease,SD),12例病情进展(progressive disease,PD),4例不能评估(not assessable,NA),总有效率为25.0%,临床获益率46.9%(15例),中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)为4.7个月,中位生存期8.6个月,1年生存率为32.6%。骨髓抑制的总发生率为70.9%,其中Ⅲ、Ⅳ度的发生率为32.3%(白细胞下降的发生率为19.4%,血红蛋白下降的发生率为12.9%,血小板下降的发生率为22.6%)。恶心、呕吐和腹泻的发生率为56.2%,其中Ⅲ度呕吐2例。肝功能异常的总发生率为25.0%,全部为Ⅰ、Ⅱ度。外周神经毒性发生率为43.8%,全部为Ⅰ度。无化疗相关的死亡。结论:GEMOX方案是治疗晚期胰腺癌的有效方案,总体临床耐受性良好,其主要的不良反应为骨髓抑制。
史艳侠徐瑞华姜文奇张力林桐榆李宇红夏忠军骆卉研韩冰王峰何友兼管忠震
关键词：疗效
mTOR通路及其抑制剂抗肿瘤的研究进展被引量：26
2007年
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)是PI3K/Akt通路的下游分子,可接受生长因子、营养、能量等多种信号,是细胞生长和增殖的关键调节分子。许多肿瘤中存在有编码mTOR信号通路相关蛋白的基因突变,这些蛋白的异常表达可引起mTOR通路的过度激活。目前,以mTOR为治疗靶点成为肿瘤治疗的研究新热点。本文就近年来有关mTOR通路及其抑制剂在抗肿瘤方面的研究进展作一综述。
黄嘉佳林桐榆
关键词：哺乳动物雷帕霉素靶蛋白肿瘤靶向治疗
全选 清除 导出
共16页<12345678910>
聚类工具0