果茵茵
- 作品数：37 被引量：83H指数：5
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 发文基金：甘肃省卫生厅中医药科研项目甘肃省科技计划项目甘肃省科学事业费研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 头孢地嗪治疗儿童感染性疾病的安全性及有效性评价被引量：5
- 2011年
- 目的:评价头孢地嗪治疗儿童感染性疾病的安全性及有效性。方法:采用回顾性分析,对我院2009年儿科应用头孢地嗪的情况进行统计、分析。结果:共入选174例,头孢地嗪对儿童感染性疾病的治愈率达82.18%,症状好转率为13.22%,仅7.47%的患儿出现不良反应,以胃肠道反应为主。头孢地嗪的使用费用占药品总费用的20.69%,日均费用略高于其他第3代头孢菌素。结论:头孢地嗪治疗儿童感染性疾病安全、有效。
- 张鸿燕果茵茵周素琴
- 关键词：头孢地嗪儿童感染性疾病安全性有效性
- 基于工作记录探讨肿瘤内科临床药师工作要点
- 目的:回顾性分析临床药师工作记录,以期为优化药师服务提供理论参考。方法:整理肿瘤内科临床药师在2015年5～2016年5月期间工作记录783例,对临床咨询问题分类、涉及药物药理作用分类及临床药师药学服务方式分类分别进行统...
- 宋霞果茵茵赵慧
- 关键词：临床药师药学服务
- 文献传递
- 醒脑益智颗粒的质量标准及制备工艺研究
- 目的：醒脑益智颗粒是在依据祖国传统中医药辩证施治理论，结合现代药理学研究成果的基础上化裁而来，临床上用于老年痴呆症的治疗。本论文从方法学上与新药研究相接轨，比较系统的通过醒脑益智颗粒的质量标准，水提、醇提制备工艺及不同沉...
- 果茵茵
- 关键词：HPLC淫羊藿苷阿魏酸
- 文献传递
- 临床药师参与临床工作的切入点分析被引量：4
- 2013年
- 临床药学是20世纪50-60年代首先由美国建立的一门学科，即把过去的药学教育重点由“药品”转向“患者”。医院药学工作者除完成传统的药品供应、分发调配等工作外，还要深入到临床，协助临床合理选药，制订个体化用药方案，提高疗效，降低毒副反应发生率，防止药源性疾病的发生。我院从1997年起开展临床药师参与临床合理用药工作。2005年按卫生部2002年颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》中“逐步建立临床药师制”的要求，建立临床药师工作制度，同时配备专职的临床药师参加临床工作。笔者结合临床实践经验，对如何找到深入临床的切入点、切实开展临床工作谈谈自身的体会。
- 赵慧果茵茵张鸿燕
- 关键词：临床药师
- 粪便菌群移植治疗难辨梭状芽孢杆菌感染有效性及安全性的系统评价再评价被引量：1
- 2017年
- 目的对粪便菌群移植(FMT)治疗难辨梭状芽孢杆菌感染(CDI)的有效性及安全性的系统评价进行再评价。方法计算机检索Pub Med、The Cochrane Library、EMbase、CNKI、VIP、Wan Fang Data和相关网站(http://scholar.google.com/),检索时限均为建库至2016年4月8日,全面搜集FMT治疗CDI的系统评价(SR)/Meta分析,采用系统评价量表(OQAQ)评价SR/Meta分析的偏倚风险,并用GRADE方法对部分系统评价的结局指标进行证据质量分级。结果共纳入11个SR,其中4个采用了Meta分析方法。OQAQ评分结果显示,除1篇系统评价为2分,其余为5~9分。9个SR报道了CDI患者临床缓解率(CRR),除1篇CRR为36.2%,其余研究结果均表明CRR为90%左右。所有研究均表明下消化道FMT(结肠镜、灌肠等)有较高的CRR;选择粪便供体或随机粪便供体的CRR无差异,但提出须实现规范化的供体筛选表。目前证据显示,FMT有较好安全性,绝大部分的不良事件为自限性,并且符合胃肠道自然属性;GRADE结局指标评价显示证据强度从极低到中等。结论 FMT治疗CDI有显著的有效性和安全性,但是由于其临床转化困境,须更多的高级别证据支持;同时给政策研究者制定FMT规范化临床路径提供参考。
- 孟敏刘凯杨雪昝军民果茵茵果茵茵
- 关键词：伪膜性肠炎
- 正交试验法优选醒脑益智颗粒的醇提工艺被引量：2
- 2007年
- 目的:通过正交试验优选醒脑益智颗粒的醇提工艺。方法:以丹参总酮及浸膏量为考察指标,通过L9(34)正交试验设计优选醇提工艺条件,确定醒脑益智颗粒的最佳醇提工艺。结果:影响醇提工艺的因素次序为:提取时间(B)>乙醇浓度(A)>提取次数(C)>加醇倍量(D),最佳制备工艺条件为A3B3C2D2,即处方药材加10倍量85%乙醇,浸渍提取2次,每次9d。结论:该制备工艺合理可行,有效成分提取率高。
- 果茵茵李平乔成栋
- 关键词：正交设计醇提工艺丹参酮I
- 临床药师参与一例急性胆管炎患者的药学服务被引量：1
- 2017年
- 目的:发挥临床药师在临床的作用,探讨提供药学服务的实践模式。方法:为1例急性胆管炎患者优化药物治疗方案,并进行药学监护。结果:临床药师可从抗感染治疗的选择等方面优化临床药物治疗,为患者提供药学监护,促进合理用药。结论:临床药师旨在保障临床用药有效性及安全性。
- 杨雪孟敏刘凯昝军民果茵茵
- 关键词：急性胆管炎临床药师药学监护
- 影响三种药物血药浓度测定结果的相关因素及方法学比较研究
- 周素琴张鸿燕焦海胜赵慧果茵茵
- 该课题选择临床常规监测的药物为研究对象，研究了空白血浆的不同处理温度和不同蛋白含量对血药浓度测定结果的影响程度；同时比较研究了生物样品不同提取条件和不同测定方法对血药浓度测定结果的影响程度；结果表明不同的蛋白含量，不同的...
- 关键词：
- 1例急性胰腺炎患者的药学监护
- 目的：探讨临床药师如何开展感染患者的药学监护.方法：对1例急性胰腺炎患者抗感染方案、营养支持方案的制定等方面,进行药物监护,总结经验.结果：临床药师评估患者状况、建立用药监护计划、采取合适措施并跟踪治疗,避免了潜在药物治...
- 果茵茵赵慧
- 关键词：胰腺炎药学监护临床疗效
- 文献传递
- HPLC法测定复杂用药环境下的美罗培南血清药物浓度被引量：3
- 2017年
- 目的建立HPLC法测定在复杂用药环境下的人血清美罗培南浓度的方法,并应用该法对使用美罗培南的患者进行血药浓度测定。方法色谱柱:Luna C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm)、以V(乙腈)∶V(磷酸盐缓冲液)=9∶91为流动相、流速:1.0 mL/min、检测波长:296 nm;模拟ICU用药情况,制备含有ICU常用的13种药物的溶液,分别与美罗培南溶液混合后进样考察其专属性。结果美罗培南血药浓度与峰面积线性关系良好,回归方程为:Y=2.052 6 X+0.918 5,r=0.999 5;线性范围:1.0—100.0μg/mL;专属性、日内精密度和日间精密度、回收率、冻融稳定性均符合测定要求。18名患者美罗培南血药浓度个体差异较大。结论该方法操作简便、灵敏度高,适用于ICU复杂用药环境下美罗培南的血药浓度测定。
- 魏立明果茵茵刘婧邱雯
- 关键词：美罗培南高效液相色谱血药浓度重症监护病房
