柯志勇
- 作品数：88 被引量：232H指数：9
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省科委重点攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学建筑科学经济管理更多>>
- 联合用药治疗慢性活动性EB病毒感染并多器官受累一例报道并文献复习被引量：3
- 2020年
- 慢性活动性EB病毒感染(CAEBV)的临床表现多样化,发病隐匿,因累及部位不同,导致其临床表现及病情严重程度不一样,临床的诊断及治疗具有一定的挑战性。对于该病目前无公认有效的治疗方法。本文报道了1例使用沙利度胺和普纳洛尔等联合治疗成功治愈的CAEBV合并肠炎、血管病变及脑炎病例,并进行了文献复习,以提高临床医师对CAEBV的认识。本例患儿予沙利度胺、普萘洛尔、更昔洛韦、糖皮质激素等治疗后临床症状消失,治疗方法安全有效,为CAEBV的治疗提供了新思路。
- 徐玲玲林宏容巴宏军柯志勇唐雯
- 关键词：沙利度胺普萘洛尔
- 19例婴儿白血病报道并文献复习被引量：3
- 2009年
- 黄礼彬柯志勇官晓清张晓莉朱春浓罗学群
- 关键词：婴儿白血病文献复习儿童急性白血病急非淋白血病细胞移植技术急淋白血病
- 儿童急性淋巴细胞白血病microRNA与糖皮质激素受体表达的相关性研究
- 目的 急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童发病率最高的恶性肿瘤性疾病,现代主要通过联合化疗使儿童ALL的存活率大为改观,但仍有部分患儿因耐药而复发,现时已公认糖皮质激素(GC)治疗是否敏感是判定小儿ALL预后的一项强烈和具...
- 梁燕妮罗学群柯志勇黄礼彬
- miR-124与糖皮质激素受体之间在儿童急性淋巴细胞白血病的相关性研究
- 研究背景急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童中发病率最高的恶性肿瘤性疾病,现代主要通过联合化疗使儿童ALL的存活率大为改观,10年无事存活率(EFS)达78%,但仍有部分患儿因耐药而复发,国内外的临床研究报道均显示糖皮质激...
- 梁燕妮罗学群柯志勇黄礼彬
- MiR-100及MiR-99a影响儿童急性淋巴细胞白血病细胞增殖、凋亡
- 唐燕来黄礼彬王丽娜李毓柯志勇罗学群
- 儿童先天性QT间期延长综合征的临床特点
- 2003年
- 赵奕怀覃有振柯志勇
- 关键词：儿童先天性QT间期延长综合征先天性心脏疾病心电图
- 大剂量氨甲喋呤对大鼠肠黏膜损伤及叶酸解救的对照观察被引量：6
- 2004年
- [目的]观察大剂量氨甲喋呤(HDMTX)及叶酸解救时大鼠肠黏膜的损伤情况,并建立相关的动物模型。[方法]6 周龄大鼠分两组,单纯HDMTX组(HDM)每鼠一次注射MTX 10 mg后逐日杀鼠取肠作黏膜形态学检查及ALP测定。叶酸解救 组(CFR)注射MTX后24 h开始解救共7次(0.15 mg／次)至第72 h,第3、5、7、10天杀鼠。[结果]用MTX后第3天开始出现 腹泻,第4天最严重,CFR组腹泻轻。用MTX后小肠绒毛变短,绒毛及腺窝上皮细胞变矮至扁平,第2、3天最严重;CFR组小 肠黏膜形态改变较HDM组轻,第5天恢复,后短暂高于用药前又再回复;回肠黏膜改变早于空肠,细胞高度的变化早于绒 毛。小肠黏膜ALP活性早期与形态学改变一致,但恢复后期仍低于用药前。结肠上皮细胞第1、2天变矮,绒毛长度则无显著 变化。[结论]HDMTX致大鼠小肠黏膜严重损伤,表现为绒毛萎缩和上皮细胞变矮,恢复期绒毛有暂时性过度增长现象,但功 能上可能仍有缺陷;结肠黏膜影响不大。叶酸解救减轻但未能完全阻止肠黏膜损伤。
- 柯志勇丘小汕黄婷婷覃肇源罗学群
- 关键词：肠黏膜叶酸MTX氨甲喋呤
- 儿童急性淋巴细胞白血病诱导治疗结束时外周血淋巴细胞数与预后的关系被引量：4
- 2016年
- 目的 分析儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）诱导治疗结束时外周血绝对淋巴细胞计数（ALC）与预后关系,并探讨其影响因素。方法 收集2002年4月1日至2013年3月31日在中山大学附属第一医院儿科诊治的0~16岁初诊儿童ALL的临床资料,并随访治疗结果。分析诱导治疗结束时外周血ALC与危险度分级、年龄、5年无事件生存率（EFS）、累计复发率（CIR）和治疗相关死亡率（TRM）的关系。生存曲线和生存率用Kaplan-Meier法预测,生存曲线的比较采用log-rank检验,预后影响因素用多因素逐步Cox比例风险回归模型进行筛选。结果共348例儿童ALL纳入分析。低ALC组（≤0.62×10^9/L）和高ALC组（〉0.62×10^9/L）的5年EFS分别为（61.6±5.6）%和（81.8±1.5）%,差异有统计学意义（P〈0.05）。低ALC组和高ALC组的5年CIR分别为（28.0±5.6）%和（15.3±2.4）%,TRM分别为（12.8±3.8）%和（2.9±1.1）%,差异有统计学意义（P〈0.05）。只在≤6岁的儿童ALL,低ALC组的预后较高ALC组差[（82.9±3.2）%vs.（45.7±8.6）%,差异有统计学意义（P〈0.05）。多因素回归分析显示,低ALC是影响预后的独立因素之一,危险比1.95,95%置信区间（1.22,3.11）。结论 诱导治疗结束时外周血ALC低是≤6岁儿童ALL预后不良的独立因素,治疗相关死亡率和累积复发率相对较高。
- 黎巧茹柯志勇谭惠珍王丽娜罗学群黄礼彬
- 关键词：急性淋巴细胞白血病儿童预后因素
- 改良经耳入路去垂体生长激素缺乏大鼠模型的制备
- 2010年
- 本研究旨在改良经耳入路去垂体手术方法，提高生长激素缺乏（GHD）大鼠模型的制备成功率，并从血循环中生长激素（GH）下游生长因子和不同GH靶器官（肝脏和长骨生长板）水平进行验证。
- 苏喆马华梅沈振宇柯志勇李晓瑜
- 关键词：生长激素缺乏大鼠模型去垂体入路经耳长骨生长板
- 巯嘌呤剂量个体化治疗儿童特发性肺含铁血黄素沉着症15例被引量：7
- 2010年
- 目的 总结特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）的诊断,评估剂量个体化的巯嘌呤（6MP）治疗IPH的长远疗效.方法 IPH的诊断是通过住院检查和随访1年以上排除其他疾病后确定.15例患儿符合诊断并纳入分析,诊断时的年龄2～13岁（中位7岁）.疾病急性期口服泼尼松2 mg/（kg·d）,4周减停,6MP同时开始口服,60 ms/（m2·d）,维持治疗3年.结果 多数患儿由于起病症状不典型而被延误诊断,延误的时间是2周～108个月（中位8个月）.所有病例经治疗后都能缓解并成功撤除激素.随访2.5～9.5年（中位6年）,15例患儿在6MP维持治疗期间有相对低白细胞血症（3×109/L～6×109/L）的患者8例中只有1例复发,而另外7例有5例复发（P〈0.05）.复发的5例将6MP剂量上调使白细胞降低后4例未再复发.结论 诊断延误仍然是突出的问题.本组多数IPH患儿对6MP维持治疗耐受好且获长期缓解,提示有可能避免长期依赖激素治疗及因此对生长发育带来长远的不良影响 6MP代谢个体差异大,剂量个体化治疗可避免部分病例未得到足够治疗剂量或治疗过度,有助于改善预后,白细胞计数可能是一个简单而有用的衡量指标.
- 罗学群柯志勇黄礼彬官晓清张晓莉林苑张映川张婷婷
- 关键词：特发性肺含铁血黄素沉着症儿童
