栗丹
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
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- 低能量密度2940nm像素激光联合积雪苷治疗黄褐斑的疗效观察被引量：3
- 2014年
- 目的 观察低能量密度2 940 nm像素激光联合积雪苷治疗黄褐斑的疗效及不良反应.方法 24例黄褐斑患者接受4次能量密度为400～500 J/cm2的2 940 nm像素激光治疗,并于术后外用积雪苷霜.于联合治疗12周时及治疗结束后6个月时由医生对治疗效果进行评估;由患者进行满意度评估.结果 24例患者中21例完成临床试验.联合治疗12周时及治疗结束后6个月时,总有效率分别为52.4％和47.6％;患者满意率分别为61.9％和57.1％.结论 低能量密度2 940 nm像素激光术后联合积雪苷霜治疗黄褐斑安全有效。
- 杨欢栗丹吴迪周炳荣鲁严骆丹张美华
- 关键词：积雪苷黄褐斑
- 紫外线照射后生成的微囊泡对成纤维细胞氧化损伤及凋亡的作用被引量：1
- 2016年
- 目的:明确对UVA及UVB照射后皮肤成纤维细胞生成的微囊泡对成纤维细胞氧化损伤及凋亡的作用。方法:紫外线照射人皮肤成纤维细胞,提取细胞上清液中的微囊泡,利用光散射分析技术鉴定分析微囊泡的大小及数量。将紫外线照射后生成的微囊泡与正常成纤维细胞共孵育,荧光酶标仪定量检测活性氧含量,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:UVA及UVB照射后皮肤成纤维细胞释放的微囊泡数量及大小明显高于正常成纤维细胞释放的微囊泡。正常纤维细胞、UVA和UVB照射后的成纤维细胞与微囊泡共孵育后活性氧荧光值分别为(52.76±1.4347)、(82.60±4.082)和(85.94±6.264),凋亡率分别为(3.260±1.732)%,(28.94±2.430)%和(34.48±2.718)%,细胞的氧化损伤和凋亡可被抗氧化剂逆转。结论:急性中长波紫外线照射可诱导皮肤成纤维细胞释放微囊泡进一步介导细胞的氧化损伤和凋亡。
- 刘娟周炳荣骆丹张家安陶艳玲苗颖颖谢淑芬范曾易飞吴红巾栗丹王申
- 关键词：紫外线成纤维细胞凋亡
- 点阵激光辅助自体成纤维细胞经皮递送的初步研究被引量：1
- 2016年
- 目的观察点阵激光辅助自体成纤维细胞经皮递送对真皮的长期作用。方法选用健康满月家猪,取耳缘皮肤分离培养成纤维细胞,传至三代后收集。取幼猪胸背部皮肤,随机分成空白对照组,点阵激光组,点阵激光联合细胞组,点阵激光联合磷酸盐缓冲液(PBS)组。3个月后取已处理皮肤活检病理检查,以苏木精和伊红(HE)染色、Masson染色法检测各组胶原纤维分布情况,以实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测各组Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原m RNA表达情况。结果 HE染色、Masson染色法显示点阵激光组、点阵激光联合细胞组、点阵激光联合PBS组胶原纤维含量较空白对照组增多,排列更紧密;点阵激光联合细胞组胶原纤维含量增多最高;实时荧光定量检测点阵激光联合细胞组与点阵激光组、空白对照组比较,其Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原表达最高。结论点阵激光辅助自体成纤维细胞经皮递送后产生持续刺激真皮胶原增生作用。
- 吴红巾周炳荣张炜明张家安谢淑芬马立文张婷刘娟王申栗丹易飞陶艳玲苗颖颖张丽超骆丹
- 关键词：点阵激光
- ALA-PDT对UVB诱导的早衰成纤维细胞形态及增殖活性的影响被引量：2
- 2015年
- 目的研究5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）对中波紫外线诱导的提前衰老（UVB-SIPS）成纤维细胞形态及增殖活性的影响。方法将不同浓度5-氨基酮戊酸（5-aminolevulinicacid，ALA）孵育UVB-SIPS成纤维细胞，不同时间点检测细胞内原卟啉IX（ProtoporphyrinIX，PpⅨ）荧光强度；1mmol／LALA孵育正常及UVB．SIPS成纤维细胞2h，6h，采用635nm红光以不同照光剂量处理后，倒置显微镜观察细胞形态、CellCountingKit-8（CCK-8）法检测细胞活性。结果1．00mm01／LALA孵育6h内，UVB-SIPS成纤维细胞内PpIX荧光强度逐渐增强，6～24h荧光强度逐渐减弱。ALA-PDT可诱导UVB-SIPS成纤维细胞形态改变、增殖减缓，与照光剂量及ALA孵育时间呈量效依赖关系，使用抗氧化剂NAC预处理可以减轻上述改变。结论ALA-PDT对UVB-SIPS成纤维细胞的增殖和生长有一定的抑制作用，其机制可能与ALA．PDT对细胞的氧化损伤有关。
- 张丽超周炳荣骆丹马立文易飞王申Maya Valeska Gozali吴红巾栗丹
- 关键词：成纤维细胞5-氨基酮戊酸
- 沉默miR-23a对中波紫外线诱导成纤维细胞自噬的作用研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨沉默mi R-23a对中波紫外线(UVB)诱导成纤维细胞自噬的作用。方法将成纤维细胞分为空白对照组、UVB光老化组、mi R-23a沉默组、UVB光老化+mi R-23a沉默组。吖啶橙染色检测细胞自噬,Western印迹检测自噬相关蛋白LC3-B及p62的表达水平。结果空白对照组与UVB光老化组吖啶橙染色荧光定量分别为(39.34±1.15)%、(32.22±1.40)%,2组间差异有统计学意义(P<0.05);UVB光老化+mi R-23a沉默组吖啶橙染色荧光定量为(43.72±0.95)%,与UVB光老化组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组相比,UVB光老化组自噬相关蛋白p62表达量升高,LC3-Ⅰ转化为LC3-Ⅱ减少,2组间差异有统计学意义(P<0.05);与UVB光老化组相比,UVB光老化+mi R-23a沉默组p62表达量下降,LC3-Ⅰ转化为LC3-Ⅱ增多,2组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 UVB辐射可致成纤维细胞自噬水平下降,而沉默mi R-23a可抑制UVB诱导所致的自噬水平下降。
- 张家安易飞吴红巾刘娟栗丹骆丹周炳荣
- 关键词：紫外线成纤维细胞自噬微RNAS
- 不同剂量及疗程的氨甲环酸治疗黄褐斑疗效比较被引量：2
- 2017年
- 目的:比较口服不同剂量及疗程的氨甲环酸治疗黄褐斑的临床疗效及不良反应。方法:将72例患者随机分为三组,治疗A组:25例,口服氨甲环酸0.25g/d,6个月;治疗B组:28例,口服氨甲环酸1.0g/d,3个月;对照组:19例,口服维生素C 0.6g/d,3个月。各组患者均外用3%熊果苷3个月。分别于治疗结束时及治疗结束后6个月由医师观察疗效及不良反应,由患者进行满意度评估。结果:治疗结束时及治疗结束后6个月,两治疗组疗效均优于对照组;治疗结束后6个月,治疗A组优于治疗B组。两治疗组均无明显不良反应。结论:低剂量、长疗程口服氨甲环酸治疗黄褐斑更安全、有效。
- 邓梓丹吴迪栗丹骆丹
- 关键词：氨甲环酸黄褐斑疗程
- miRNA在皮肤紫外线光反应中的作用被引量：1
- 2015年
- 日光的紫外线照射是一种常见的环境致癌因素.人类皮肤长期暴露于紫外线照射（特别是长波紫外线和中波紫外线）可引起多种伤害,如,红斑、色素沉着、免疫抑制、光老化和皮肤肿瘤等.为了避免这些损伤维持基因完整性,细胞自身具有多种保护机制,包括DNA修复、细胞周期阻滞和诱发凋亡等.研究表明,miRNA在紫外线照射引起的各种细胞反应中发挥了重要作用,与人类一系列的光照后皮肤损伤反应和疾病有关.
- 栗丹吴迪周炳荣骆丹
- 关键词：微RNAS紫外线皮肤肿瘤
- 中波紫外线诱导的提前衰老成纤维细胞上清液对人真皮成纤维细胞增殖、老化及自噬的影响被引量：3
- 2015年
- 目的观察中波紫外线诱导的提前衰老的成纤维细胞条件培养液对人真皮成纤维细胞增殖、老化及自噬的影响。方法取健康青少年男子环切术后包皮进行人真皮成纤维细胞的分离培养。将中波紫外线诱导的提前衰老的成纤维细胞条件培养液培养成纤维细胞设为实验组，并设立对照组即正常成纤维细胞条件培养液培养成纤维细胞。处理20d后，用CCK8法检测细胞增殖活性，EDU（5-乙炔基-2，脱氧尿嘧啶核苷）法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞周期，β半乳糖苷酶染色计算衰老细胞百分比，吖啶橙染色检测细胞自噬，Western印迹法及间接免疫荧光检测自噬相关蛋白LC3-B的表达水平。数据采用GraphpadPrism5软件分析，两组间比较采用成组t检验。结果实验组成纤维细胞增殖活力（0．831±0．017）明显低于对照组（0．973±0．017），但EDU染色及流式细胞仪检测结果均显示，实验组s期细胞百分比明显高于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。β半乳糖苷酶染色显示，实验组成纤维细胞阳性率（25．710％±0．304％）高于对照组（5．257％±1.023％），差异有统计学意义（t=19．170，P〈0．05）。吖啶橙染色结果显示，实验组成纤维细胞红色荧光量（14．287±2．269）低于对照组（29．614±2．650）。Western印迹及间接免疫荧光结果均显示，实验组成纤维细胞LC3-B表达量明显高于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论中波紫外线诱导的提前衰老成纤维细胞的条件培养液可降低成纤维细胞的自噬及增殖，并加速其老化。
- 王申周炳荣骆丹张家安刘娟张丽超易飞吴红巾栗丹胡燕燕
- 关键词：紫外线成纤维细胞细胞衰老自噬细胞增殖
