梁丽英
- 作品数：53 被引量：227H指数：9
- 供职机构：广西中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- 六味地黄颗粒对哮喘大鼠气道炎症的抑制作用及对肺组织干扰素-γ信使RNA表达的影响被引量：7
- 2010年
- 目的:探讨滋阴补肾代表方六味地黄颗粒对过敏性大鼠哮喘模型气道炎症的作用及其对肺组织干扰素-γ(IFN-γ)信使RNA(mRNA)表达的影响。方法:将SPF级SD雄性大鼠160只均衡下随机分成8组,除生理盐水组和空白对照组外,其余各组均以卵蛋白(OVA)辅以氢氧化铝凝胶为佐剂注射致敏,2周后雾化吸入2%OVA激发哮喘,建立哮喘模型。从实验第8d开始,给药组地塞米松、布地奈德雾吸给药,六味地黄颗粒ig给药,生理盐水组予生理盐水替代OVA进行ip和雾吸。空白对照组不予干预。造模时间为28d,取材后高倍镜下观察各组大鼠气道及肺组织的病理学改变,采用绝对荧光定量RT-PCR检测肺组织中IFN-γmRNA表达。结果:大鼠气道病理切片观察哮喘模型组的气道上皮细胞脱落较空白对照组和六味地黄颗粒治疗组高(P<0.05);哮喘模型组大鼠肺组织IFN-γmRNA水平低于空白对照组(P<0.05);六味地黄颗粒治疗组大鼠肺组织IFN-γmRNA水平均高于哮喘模型组、六味地黄颗粒辅助地塞米松组、地塞米松组、生理盐水组(P<0.05);六味地黄颗粒治疗组大鼠肺组织IFN-γmRNA水平与布地奈德组、六味地黄颗粒辅助布地奈德组相比无显著差异。结论:过敏性大鼠哮喘模型造模成功;六味地黄颗粒具有减轻哮喘气道慢性炎症的作用,其治疗哮喘的作用机制之一可能是通过上调IFN-γmRNA水平,抑制哮喘的炎症性病变。
- 王力宁王英黄小琪陈晶梁丽英李志峰陈平兰欧海玲文亦磊
- 关键词：哮喘六味地黄颗粒干扰素-Γ信使RNA
- 参杞强精胶囊对弱精子症模型大鼠精子质量及附睾组织MDA和SOD的影响被引量：6
- 2013年
- 目的探讨参杞强精胶囊对奥硝唑致弱精子症大鼠精子质量的影响及其机制。方法以奥硝唑400 mg.kg-1.d-1灌胃建立大鼠弱精子症模型。分别灌胃给予参杞强精胶囊低、中、高剂量(400,800,1 600 mg.kg-1.d-1)。检测用药后大鼠精子活动力、精子活率、精子计数、附睾丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果与正常对照组相比,模型组精子活动力显著降低(P<0.01)、附睾MDA含量明显升高(P<0.01)、SOD活性明显降低(P<0.01)。与模型组相比,参杞强精胶囊中、高剂量组精子活动力明显增强(P<0.05或P<0.01),低剂量组虽有改善但差异无统计学意义;中、高剂量组MDA含量有明显改变(P<0.01),低、中、高剂量组SOD活力提高(P<0.05或P<0.01)。结论参杞强精胶囊能较好改善奥硝唑致弱精子症大鼠的精子活动力,可能与其调节抗氧化机制、降低氧化应激损伤有关。
- 田元春张泉陆海旺宾彬梁丽英
- 关键词：弱精子症精子活动力
- 黄芪甲苷抑制缺氧复氧心肌细胞损伤的机制被引量：2
- 2021年
- 目的探讨黄芪甲苷(AS-Ⅳ)通过微小RNA-21(miR-21)靶向调控PTEN抑制缺氧/复氧(H/R)心肌细胞损伤的机制。方法体外培养大鼠心肌细胞(H9c2细胞),建立心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,利用慢病毒表达系统,在H9c2心肌细胞内过表达或干扰微小RNA-21(miR-21 mimic or miR-21 inhibitor),将细胞分为6个组:正常对照组、模型对照组(H/R)、H/R+miR-21 mimic组、H/R+miR-21 inhibitor组、H/R+miR-21 mimic+AS-Ⅳ组、H/R+miR-21 inhibitor+AS-Ⅳ组。除正常对照组外,其余各组置于三气培养箱中(1%O_(2)、94%N_(2)、5%CO_(2))孵育12 h缺氧处理后置于常规培养箱中培养复氧处理,H/R+miR-21 mimic+AS-Ⅳ组、H/R+miR-21 inhibitor+AS-Ⅳ组,造模同时,分别加入200μmol·L^(-1)的AS-Ⅳ作用于细胞72 h。用流式细胞技术检测细胞凋亡、实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-21和PTEN的表达,免疫荧光检测Bcl-2蛋白的表达,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测Caspase-3和Cyt-C的表达。结果与模型对照组比较,正常对照组、miR-21 mimic组miR-21的表达量增加,凋亡百分率、PTEN表达量明显降低、Caspase-3和Cyt-C的表达降低,Bcl-2的表达量降低(P<0.05或P<0.01);与miR-21 mimic组比较,H/R+miR-21 mimic+AS-Ⅳ组miR-21的表达量增加,凋亡百分率、PTEN表达量明显降低、Bcl-2的表达量、Caspase-3和Cyt-C的表达降低;与miR-21 inhibitor组比较,H/R+miR-21 inhibitor+AS-Ⅳ组miR-21的表达量增加,凋亡百分率、PTEN表达量明显减少,Caspase-3和Cyt-C的表达降低(P<0.05或P<0.01)。结论黄芪甲苷可保护损伤心肌细胞,其机制可能是上调miR-21的表达靶向调控PTEN,减少Caspase-3、Bcl-2、Cyt-C的释放,抑制心肌细胞凋亡,减少心肌细胞损伤。
- 梁丽英陈晶张永琴蓝艳梅刘欢
- 关键词：黄芪甲苷微小RNA-21
- 黄芪注射液对阿霉素中毒性小鼠心肌细胞凋亡及细胞线粒体膜电位的影响被引量：3
- 2013年
- 目的观察黄芪注射液对阿霉素中毒性小鼠心肌细胞凋亡及心肌细胞线粒体膜电位的影响。方法昆明小鼠60只,随机分为黄芪注射液治疗组(大、中、小剂量组)、阿霉素模型组和正常对照组,建立阿霉素中毒性心肌损伤模型,实验结束24 h后处死小鼠,取出心脏,应用流式细胞仪分析技术检测小鼠心肌细胞线粒体膜电位及心肌细胞凋亡百分率。结果 (1)阿霉素模型组的心肌细胞线粒体膜电位小于其他各组(P<0.05);黄芪注射液各剂量组的心肌细胞线粒体膜电位小于正常对照组(P<0.05)。(2)阿霉素模型组心肌细胞凋亡率高于正常对照组及黄芪注射液中、小剂量治疗组(P<0.01),但阿霉素模型组与黄芪注射液大剂量治疗组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄芪注射液可通过稳定细胞线粒体膜电位,抑制心肌细胞发生异常凋亡,保护心肌细胞。
- 李海英梁丽英陶文
- 关键词：黄芪注射液阿霉素细胞线粒体膜电位心肌细胞凋亡小鼠
- 十一方药酒急性毒性、皮肤刺激性和过敏性试验被引量：9
- 2011年
- 目的:考察十一方药酒的急性毒性、皮肤刺激性和过敏性。方法:采用健康家兔进行急性毒性和皮肤刺激性试验,采用健康豚鼠进行皮肤过敏性试验。结果:家兔完整皮肤及破损皮肤单次用药(临床等效剂量的53,27,13倍),14 d内无中毒表现,呼吸、进食等活动正常,体重分别增长6.97%和6.67%;家兔完整皮肤和破损皮肤单次给药,连续7 d,均未见刺激性;十一方药酒对豚鼠皮肤无致敏性。结论:十一方药酒对家兔皮肤无急性毒性和刺激作用,对豚鼠皮肤无致敏作用。
- 田元春伍小燕卢鲜云梁丽英陈金月
- 关键词：十一方药酒急性毒性过敏
- 慢性乙型病毒性肝炎患者外周血Th17细胞变化及其分化机制的研究
- 2016年
- 目的证实辅助性T细胞(Th17)在慢性乙型肝炎(CHB)疾病过程中的作用及其在CHB中可能的分化机制。方法采用流式细胞术检测44例CHB患者和23例正常对照组Th17细胞频数和CD3+IL-6+T细胞频数。结果随着CHB患者疾病严重程度加重,其外周血Th17细胞频数、CD3+IL-6+T细胞频数逐渐升高,且CD3+IL-6+T细胞频数和Th17T细胞之间存在正相关关系(r=0.621)。结论 Th17细胞可能是CHB进展的原因之一,体内CD3+IL-6+T细胞的变化与Th17细胞的变化密切相关,可能是促进Th17细胞分化的因素之一。
- 陈晶梁丽英宋曦
- 关键词：慢性乙型病毒性肝炎TH17细胞
- 清金化痰颗粒对慢性阻塞性肺疾病加重期(痰热郁肺)大鼠白三烯B4、白三烯C4及肺组织病理形态的影响被引量：6
- 2017年
- 目的:清金化痰颗粒对慢性阻塞性肺疾病加重期(痰热郁肺)大鼠血清及支气管肺泡灌洗液(BALF)白三烯B4、白三烯C4及肺组织病理形态的影响。方法:采用脂多糖(LPS)加烟雾染毒制备COPD痰热郁肺证大鼠模型(正常组除外),随机分为正常组、模型组、罗红霉素组(0.0315 g·kg-1)、清金化痰颗粒低、高剂量组(9.40,37.6 g·kg-1),每日灌胃给药1次,分别于给药后p第7天、第14天每组分别处死8只大鼠,酶联免疫法(ELISA)测定血清及(BALF)白三烯B4、白三烯C4的含量及HE染色观察肺组织病理变化情况。结果:给药至第7天、第14天模型组大鼠血清及BALF中LTB4、LTC4含量较正常组明显升高(P<0.01),罗红霉素组、清金化痰颗粒低剂量组及高剂量组较模型组均显著下降(P<0.01)。第7天和第14天罗红霉素组与清金化痰颗粒高剂量组血清和BALF中LTB4和LTC4含量均明显下降,两者无明显差异(P>0.05),清金化痰颗粒低剂组血清和BALF中LTB4和LTC4含量降低低于罗红霉素组与清金化痰颗粒高剂量组血清和BALF中LTB4和LTC4含量(P<0.05)。与第7天比较,第14天罗红霉素组、清金化痰颗粒高剂量及低剂量组血清和BALF中LTB4和LTC4含量均明显下降(P<0.01)。结论:清金化痰颗粒可明显减轻COPD肺组织损伤,其作用机制与抑制LTB4和LTC4的释放有关。
- 许光兰赵媚钟云青李娇梁丽英杨树栋郑福奎
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病白三烯B4白三烯C4
- 六味地黄颗粒协同辅舒酮吸入对哮喘大鼠IFN-γ和IL-4影响的研究被引量：21
- 2006年
- 目的:研究滋阴补肾代表方六味地黄颗粒协同辅舒酮吸入对大鼠哮喘模型过敏性气道炎症的作用。方法:Wistar大鼠随机分成6组,除正常动物对照组外,其余各组均以卵蛋白(OVA)辅以氢氧化铝为佐剂注射致敏,2周后雾化吸入卵蛋白激发哮喘,建立哮喘模型。从实验第8天开始,给药组辅舒酮喷雾给药,六味地黄颗粒灌胃给药,正常组和模型组灌服生理盐水。正常组用生理盐水替代卵蛋白进行注射和吸入。结果:六味地黄颗粒加不同剂量辅舒酮组大鼠肺泡灌洗液中γ-干扰素(IFN-γ)水平及IFN-γ/IL-4比值明显高于模型组(P<0.01,P<0.05)。结论:六味地黄颗粒协同辅舒酮吸入具有减轻哮喘气道慢性炎症的作用。
- 刘含王力宁黄小琪梁丽英
- 关键词：气道炎症辅舒酮
- 基于MIQE指南的qPCR相对定量法实验教学探讨
- 2012年
- 实时定量qPCR相对定量法是应用最广泛的定量检测基因表达的分子生物学技术,然而长期以来由于缺乏进行qPCR实验的统一标准,从而对实验结果的精确性和文献的可信度产生不利影响。在分析学生应用qPCR研究基因表达的常见问题的基础上,根据qPCR最新国际标准———MIQE指南,探讨qPCR实验教学策略,以规范学生qPCR实验操作,保证实验结果的准确性和可信度。
- 贺毅梁丽英陈晶陈朝夏猛郭超峰黄琛
- 关键词：基因表达分析实验教学
- 中药防哮饮对哮喘小鼠血清IL-13含量影响的研究被引量：5
- 2011年
- 目的观察中药"防哮饮"早期干预治疗对哮喘小鼠血清白细胞介素-13(IL-13)含量水平的变化以及骨髓嗜酸性粒细胞(EOS%)的影响。方法将60只健康昆明小鼠随机分为6组:A正常对照组、B哮喘模型组、C防哮饮小剂量组、D防哮饮中剂量组、E防哮饮大剂量组、F布地奈德(BUD)组,用卵蛋白(OVA)致敏激发造模。中药防哮饮组从致敏第1天起,将中药防哮饮按小剂量(含生药0.5 g/ml)、中剂量(含生药1.5 g/ml)、大剂量(含生药2.5 g/ml)灌胃给药,每天一次,每次0.4 ml,共27 d。在最后1次激发后24 h(第28天)处死小鼠,采用双抗夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠血清IL-13的含量,并镜检骨髓EOS%。结果哮喘模型组小鼠骨髓EOS[(9.77±2.63)%]较对照组[(2.10±0.99)%]明显升高(P<0.01);血清IL-13的含量[(81.618±30.969)pg/ml]较对照组[(22.800±11.125)pg/ml]明显升高(P<0.01)。防哮饮中、大剂量组和BUD组均能显著降低哮喘小鼠血清IL-13水平及骨髓EOS%(P﹤0.01),三组比较差异无显著性意义(P>0.05),防哮饮小剂量组效果不显著(P<0.05)。结论中药防哮饮早期干预治疗能够明显改善哮喘小鼠病理状态,推测可能是通过下调血清IL-13表达和降低骨髓EOS%而发挥阻止哮喘发生发展的作用。
- 宾博平李亚俊刘孝忠黄小琪梁丽英
- 关键词：哮喘小鼠IL-13
