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梁延连

作品数:124 被引量:426H指数:11
供职机构:深圳市血液中心更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金深圳市科技计划项目深圳市科技局资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 99篇期刊文章
  • 18篇会议论文
  • 6篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 115篇医药卫生
  • 22篇生物学

主题

  • 64篇血型
  • 45篇基因
  • 19篇ABO血型
  • 18篇多态
  • 17篇分子
  • 15篇多态性
  • 13篇汉族
  • 13篇测序
  • 12篇中国汉族
  • 12篇中国汉族人
  • 12篇汉族人
  • 12篇RHD
  • 11篇基因分型
  • 10篇等位
  • 10篇等位基因
  • 10篇细胞
  • 10篇MN血型
  • 9篇输血
  • 9篇基因多态性
  • 8篇血型系统

机构

  • 93篇深圳市血液中...
  • 19篇深圳市输血医...
  • 11篇大连医科大学
  • 9篇深圳市血液中...
  • 8篇陕西省血液中...
  • 4篇广州中医药大...
  • 4篇深圳血液中心
  • 3篇平南县人民医...
  • 2篇广西医科大学
  • 2篇南方医科大学...
  • 2篇深圳市龙岗中...
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇深圳市第三人...
  • 1篇深圳市第五人...
  • 1篇广州血液中心
  • 1篇安庆市立医院
  • 1篇海南省血液中...
  • 1篇解放军187...
  • 1篇贵港市人民医...
  • 1篇广东医科大学

作者

  • 124篇梁延连
  • 106篇苏宇清
  • 52篇喻琼
  • 44篇吴凡
  • 37篇李大成
  • 29篇张印则
  • 25篇邓志辉
  • 21篇吴国光
  • 19篇魏天莉
  • 16篇庄乃保
  • 14篇周丹
  • 12篇徐华
  • 8篇章昊
  • 7篇孙革
  • 7篇周华友
  • 7篇李茜
  • 7篇金士正
  • 7篇洪文旭
  • 6篇王大明
  • 5篇徐筠娉

传媒

  • 44篇中国输血杂志
  • 12篇现代检验医学...
  • 10篇中国实验血液...
  • 8篇临床输血与检...
  • 5篇中华医学遗传...
  • 4篇中华检验医学...
  • 4篇中国输血协会...
  • 3篇国际输血及血...
  • 3篇实验与检验医...
  • 2篇江西医学检验
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇法医学杂志
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇罕少疾病杂志
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇2014中国...
  • 1篇中国输血协会...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 5篇2022
  • 4篇2021
  • 10篇2020
  • 2篇2019
  • 5篇2018
  • 9篇2017
  • 6篇2016
  • 5篇2015
  • 9篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 13篇2010
  • 6篇2009
  • 10篇2008
  • 6篇2007
  • 8篇2006
  • 4篇2005
124 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
深圳地区无偿献血者不规则抗体的调查研究
目的调查深圳地区无偿献血者血浆中不规则抗体的构成与发生率,为安全输血提供参考。方法调查2014年8月22日-2015年7月14日总共筛查了40 677人份无偿献血者标本,使用筛选试剂红细胞对标本血浆进行初步的筛查,对初筛...
曾劲峰李彤邬林枫杜丹丹王立林梁延连
文献传递
RHD基因mRNA拼接体的检测
目的以人类血液为检材,研究人群中不同个体的RHD基因10个外显子的mRNA拼接体特点,揭示不同个体红细胞上RhD抗原表达差异的机理。方法提取不同个体血液中的mRNA并反转录成cDNA,根据Nucleotide数据库提供的...
梁延连张印则苏宇清吴凡周丹李大成
文献传递
广东省河源地区MN血型基因频率调查被引量:2
2014年
目的 调查广东河源地区MN血型基因频率.方法 用血清学方法对随机抽取的1000例河源地区无偿献血者血样进行MN血型分型,同时以序列特异性聚合酶链反应(PCR-SSP)方法鉴定其中血清学凝集反应有疑问的样本的基因型,并进行相关统计学计算.结果 基因分型结果与血清学分型结果相符.广东河源地区献血人群MN血型MM、MN、NN表型的频率分别为0.316、0.493、0.191;M、N基因的频率分别为0.5625、0.4375;经x2检验,结果符合Hardy-weinberg定律.随机输血MN血型抗原不配合概率为0.3711.结论 该调查填补了广东河源地区MN血型基因频率数据的空白,为临床输血的调查研究奠定基础.
黄璐陈丽红庄运芳刘丽华梁延连
关键词:MN血型基因频率基因分型
红细胞膜血型糖蛋白A(GPA)相关基因GYPA多态性与华支睾吸虫感染的相关性研究被引量:1
2021年
目的分析华支睾吸虫高发人群与低感染人群的红细胞膜血型糖蛋白A(GPA)相关基因GYPA的多态性,探讨红细胞跨膜糖蛋白与华支睾吸虫感染的相关性。方法 2019年12月~2020年6月随机筛查广西南宁市武鸣区(n=700)、贵港区(n=500)人群,分别采集抗凝血,检测血浆中的华支睾吸虫IgG抗体并提取白细胞中的DNA,通过基因测序的方法分析1200例标本GYPA基因全长外显子与部分内含子序列,以基因克隆方法鉴定碱基突变特征,使用卡方检验计算感染危险度。结果武鸣区华支睾吸虫IgG抗体阳性率62.7%(439/700),贵港区华支睾吸虫IgG抗体阳性率3.4%(17/500)(P<0.05)。GYPA基因中内含子2的第54位插入碱基C引起阅读框移码,突变比例:武鸣区华支睾吸虫感染阳性人群突变率23.9%(105/439),阴性人群49.4%(129/261);贵港区华支睾吸虫感染阳性人群突变率17.6%(3/17);阴性人群54.7%(264/483)(P<0.05)。结论武鸣区华支睾吸虫感染率明显高于贵港区。GYPA内含子2中第54位插入碱基C引起阅读框移码的突变率在华支睾吸虫感染阳性人群中远低于阴性人群,提示该位点突变是华支睾吸虫感染阴性人群的保护基因。需要深入研究该基因突变点与华支睾吸虫感染的相关机制,以利于疾病的早期诊断、输血管理、治疗与预防。
唐雄驰徐庆萍韦小荣张乐文姜志勇陆永苏剑锋梁延连
关键词:华支睾吸虫疾病相关性
常见ABO抗原和稀有A2抗原同步基因分型的研究被引量:9
2006年
目的建立人类ABO血型系统的同步基因分型法研究ABO血型。方法采用PCR-SSP技术,设计合成13对序列特异性引物,摸索最佳退火温度,通过调整引物浓度、Mg2+浓度等,使ABO系统等位基因在同一条件下进行同步扩增和扩增产物在同一凝胶中进行同步电泳;使用此方法,检测34例已知血清学ABO血型的与20例已知序列的A2亚型标本。结果用基因分型法检测出的ABO常见基因和A2基因,与已知血清学ABO分型结果相符合。结论该ABO基因分型方法适合中国人ABO基因常规鉴定与研究。
喻琼梁延连邓志辉吴国光苏宇清王大明
关键词:ABO血型A2亚型基因分型
ACE和PSIFT/FCM对血小板同种抗体的联合检测分析
2010年
李大成魏天莉梁延连苏宇清
关键词:同种抗体ACE血小板抗原阳性符合率同种免疫
Diego血型基因分型技术的研究及应用
传统的Dia和Dib相应的ISBT符号为DI1和DI2,这是Diego血型系统中最具有临床意义的一对抗原。 Diego血型系统抗原相应的抗-Dia可以引起新生儿溶血病,也可以破坏输入的Dia抗原红细胞,抗-Dib非常罕见...
苏宇清喻琼吴国光魏天莉金士正梁延连
文献传递
基因分型技术首次应用于类孟买型家系ABO基因的研究被引量:5
2003年
目的探讨将基因分型技术用于解决临床输注中血型血清学难题。方法报告首次在国内用基因分型技术用于一个类孟买型家系5口人ABO基因多态性的研究。在吸收放散试验、唾液血型物质凝集抑制等血清学试验基础上,采用快速盐析法提取外周血中的DNA,用PCR-SSP法扩增ABO血型等位基因。 结果一家5人中,兄弟3人均为类孟买型,ABO基因分型分别为A102B、A102B、A102O1,而其父母血型基因与血清学血型相符合。结论ABO PCR-SSP基因分型是一种方便、快速、可靠的技术,与血型血清学相比有着显著优势。
喻琼吴国光邓志辉梁延连苏宇清赵桐茂
关键词:基因分型技术类孟买型家系ABO基因基因多态性PCR-SSP法
IgG抗-Le^a致严重溶血性输血反应1例及其家系调查被引量:26
2003年
叶健忠蔡于旭梁延连曾学平邓国平
关键词:家系调查血型
中国人群Duffy血型基因启动子GATA-1序列研究被引量:4
2014年
目的研究中国人群中Duffy血型基因启动子区域GATA-1盒子的遗传特点。方法在中国人群中选择182例无偿献血者,用血清学方法鉴定Duffy血型的表现型,提取基因组DNA,扩增测序Duffy血型基因启动子区域,其中包括GATA-1红细胞结合位点,同时使用PCR-SSP法检测Duffy基因型。结果 182例Duffy血型定型为Fy(ab-)0例,Fy(a-b+)3例,Fy(a+b-)153例,Fy(a+b+)26例。Duffy血型基因分型PCR-SSP结果显示与其表现型吻合。182例样本Duffy启动子区域的测序GATA-1的结合位点46位均为T/T纯合子。检出1例新的杂合子突变C-108T。结论本文首次针对中国人群进行Duffy启动子区域GATA-1序列进行研究,测序结果显示,182例样本GATA-1结合位点均为正常野生型,Duffy血型基因启动子区域C-108T突变为首例报导。
苏宇清梁延连张印则吴凡
关键词:启动子测序
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