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梁静真: 作品数：32 被引量：170H指数：10; 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>; 发文基金：广西水产畜牧兽医局科研计划项目广西壮族自治区自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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罗非鱼源无乳链球菌对氨基糖苷类耐药性及耐药基因检测被引量：12: 2018年; 【目的】开展罗非鱼源无乳链球菌的氨基糖苷类抗生素耐药性及耐药基因的检测分析,为临床用药指导和该菌的耐药机制的进一步研究提供理论基础。【方法】通过K-B纸片扩散法对32株无乳链球菌菌株进行氨基糖苷类抗生素的敏感性试验,采用PCR法检测4种氨基糖苷类耐药基因的携带情况。【结果】32株无乳链球菌对链霉素、庆大霉素和新霉素的耐药率依次是100. 0%、100. 0%及78. 1%。新霉素在南宁市、玉林市和柳州市的耐药率依次为87. 5%、100. 0%及53. 8%,差异显著(P <0. 05);链霉素和庆大霉素在3个市的耐药率均为100. 0%。4种氨基糖苷类耐药基因aph(3')-Ia、ant(3')-I、aac(3')-Ib和aac(6')-Ib的检出率分别为0. 0%(0/32)、75. 0%(24/32)、0. 0%(0/32)及31. 3%(10/32)。ant(3')-I基因和aac(6')-Ib基因在南宁市、玉林市和柳州市菌株中的检出率差异均不显著(P> 0. 05)。所检无乳链球菌中同时携带ant(3')-I和aac(6')-Ib基因的菌株占28. 1%(9/32),只携带其中1种耐药基因的菌株占50. 0%(16/32),未检出耐药基因的菌株占21. 9%(7/32)。链霉素耐药表型与ant(3')-I基因符合率为75. 0%,新霉素、庆大霉素和链霉素耐药表型与aac(6')-Ib基因的符合率依次为36. 0%、31. 3%及31. 3%,新霉素耐药表型与aph(3')-Ia基因符合率为0. 0%,庆大霉素和新霉素耐药表型与aac(3')-Ib基因的符合率均为0. 0%。【结论】广西罗非鱼源无乳链球菌对庆大霉素、链霉素及新霉素的耐药率均较高。罗非鱼源无乳链球菌的氨基糖苷类耐药基因以ant(3')-I为主,链霉素耐药表型与ant(3')-I基因之间的符合率最高,其次为新霉素、庆大霉素和链霉素耐药表型与aac(6')-Ib基因的符合率,新霉素耐药表型与aph(3')-Ia基因、新霉素和庆大霉素耐药表型与aac(3')-Ib基因的符合率最低。; 杨明伟韦慕兰罗福广黎姗梅黄立春李明吕小丽王强米强梁静真黄钧; 关键词：罗非鱼无乳链球菌耐药性耐药基因

人工养殖黄沙鳖红底板病病原菌的分离鉴定及药敏试验被引量：4: 2014年; 从患红底板病黄沙鳖的肝脏、心脏、腹水和咽喉处各分离到一株细菌(GG0903A、GG0903B、GG0906C和GG0906D),人工感染黄沙鳖证实为该病的病原菌。对该菌的形态特征、生理生化进行分析和API20NE鉴定,确定为嗜水气单胞菌。药敏试验结果显示,4株细菌对头孢呋肟、先锋噻肟、菌必治、舒普深、多粘菌素B和头孢西丁6种药物敏感,可作为对该病防治的药物。; 黄艳华刘杰胡大胜梁静真彭亚黄钧; 关键词：黄沙鳖红底板病嗜水气单胞菌

斑点叉尾鮰腹水病病原菌分离鉴定及药敏试验被引量：16: 2014年; 【目的】通过对广西龙州某养殖场患腹水病的斑点叉尾鮰进行病原菌分离鉴定及药敏试验,为生产中有效防治该病提供参考。【方法】以常规方法从病鱼的心脏、肝脏和腹水中分离病原菌,人工感染确定其致病性,以API20NE生化鉴定与16S rRNA基因序列分析相结合的方法鉴定病原菌,并采用K-B纸片扩散法进行药敏试验。【结果】从患病斑点叉尾鮰的肝脏和心脏中分离获得两株致病力很强的菌株GXCW01和GXCW02,经API20NE生化鉴定与16S rRNA基因序列分析确定,分离菌株GXCW01和GXCW02均属于温和气单胞菌(Aeromonas sobria),与Aeromonas sobri ATCC 43979(X74683)株和NCIMB 12065(X60412)株的亲源关系最近,相似性分别为99.0%和99.4%。菌株GXCW01和GXCW02的药敏试验结果基本相同,对复达欣、氧氟沙星、头孢呋肟、先锋噻肟、菌必治、呋喃妥因、先锋霉素Ⅵ、先锋必等8种药物极度敏感,对先锋霉素Ⅴ、妥布霉素、庆大霉素、利福平、链霉素、卡那霉素、阿米卡星等7种药物高度敏感,而对氨苄青霉素、苯唑青霉素、青霉素G、万古霉素等4种药物具有耐药性。【结论】引起广西龙州某养殖场斑点叉尾鮰腹水病的病原菌是温和气单胞菌,可选用复达欣、氧氟沙星、头孢呋肟、先锋噻肟、菌必治、呋喃妥因、先锋霉素Ⅵ、先锋必等8种极敏感的药物进行防治。; 韦昌用彭亚刘杰胡大胜黄艳华米强梁静真黄钧; 关键词：斑点叉尾鮰腹水病温和气单胞菌药敏试验

黄沙鳖致病性温和气单胞菌的分离鉴定及其毒力基因检测被引量：10: 2015年; [目的]明确广西不同养殖区域患病黄沙鳖的病原菌及其毒力基因携带情况,为黄沙鳖细菌性疾病的有效防控及病原菌毒力监测研究提供科学依据。[方法]以常规方法进行病原菌分离鉴定,通过16S r RNA基因序列确定其系统发育地位,并以PCR检测病原菌的6种毒力基因。[结果]从广西6个养殖区10个黄沙鳖养殖场的病样中分离获得10株病原菌,经API 20NE半自动微生物鉴定系统和16S r RNA基因鉴定均为温和气单胞菌（Aeromonas sobria）,与Aeromonas sobria ATCC43979亲源关系最近（同源性达99.5%~99.9%）。6种毒力基因中hly、Aer和Alt基因的阳性检出率为100%,Act基因为90%,ahal和ahp基因为80%。病原菌株的毒力基因型共有4种,其中,hly^＋Aer^＋Alt^＋Act^＋ahal^＋ahp^＋是主要毒力基因型（占70%）,其余3种毒力基因型分别是hly^＋Aer^＋Alt^＋Act^-ahal^＋ahp^-、hly^＋Aer^＋Alt^＋Act^＋ahal^-ahp^＋和hly^＋Aer^＋Alt^＋Act^＋ahal^-ahp^-,各占10%。[结论]hly和Aer基因是黄沙鳖源温和气单胞菌的主要毒力基因,而Alt、Act、ahal和ahp基因对其致病力起协同作用,即在所检测的6种毒力基因中若只缺失Alt、Act、ahal和ahp基因中的1~2种对黄沙鳖源温和气单胞菌致病力影响不明显。; 农新闻黄艳华龙苏梁静真牛志伟刘杰米强黄钧; 关键词：黄沙鳖温和气单胞菌毒力基因

黄颡鱼暴发性流行病病原的分离鉴定及其3种毒力基因检测被引量：16: 2015年; 为查明黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)暴发性流行病的病原菌及其3种毒力基因的携带情况,以常规方法进行细菌分离,人工感染试验确定病原菌的致病性,API 20NE和16S rRNA基因序列分析进行细菌鉴定,PCR扩增法检测病原菌的3种毒力基因。结果显示,从发病症状典型的黄颡鱼肝脏中分离到1株嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)GXGP1,与嗜水气单胞菌标准株ATCC 7966T的同源性为99.9%,对黄颡鱼有很强致病力,是引起黄颡鱼暴发性流行病的病原菌,该菌携带有Aer、hly和ahp 3种毒力基因。; 刘杰龙宜楠黄钧梁静真胡大胜龙苏牛志伟彭亚植淇业

甘露寡糖对鱼类生长效果的Meta分析: 2016年; 采用Meta分析法,分析甘露寡糖对鱼类增重率、特定生长率和饵料系数的影响,以评价甘露寡糖对鱼类是否有促进生长作用,为甘露寡糖作为鱼类促长添加剂提供参考依据。使用计算机检索CNKI数据库,搜索甘露寡糖对鱼类生长影响的相关研究文献,对符合纳入标准的文献进行提取数据和Meta分析。结果:共纳入文献12篇,与空白对照组相比,添加组的增重率、特定生长率显著高于对照组,且具有统计学意义[MD=24.77,95%CI=(11.92,37.61),P=0.000 2][MD=0.10,95%CI=(0.07,0.13),P<0.000 01],而饵料系数显著低于对照组,且具有统计学意义[MD=-0.16,95%CI=(-0.24,-0.08),P=0.000 1]。结论:甘露寡糖具有提高鱼类增重率和特定增长率、降低鱼类饵料系数的作用。; 牛志伟吕小丽蒙兰丽梁金亨王林锁涂崇威贾美香梁静真; 关键词：甘露寡糖 META分析

黄沙鳖致病性蜡样芽孢杆菌的分离鉴定及药敏试验被引量：4: 2020年; 【目的】对广西武宣县某养殖场患病黄沙鳖(Pelodiscus sinensis)进行病原菌分离鉴定及药敏试验,为防治黄沙鳖蜡样芽孢杆菌病提供参考依据。【方法】采用常规方法对患病黄沙鳖进行细菌分离,通过人工感染试验确定其致病性。采用API 50CH生化鉴定和16S rRNA序列分析进行细菌鉴定,并以K-B纸片扩散法及二倍稀释法进行药敏试验。【结果】从患病黄沙鳖肝脏中分离获得1株具有芽孢的革兰氏阳性杆菌GXWXAA,对健康黄沙鳖致死率达100.0%。经鉴定,菌株GXWXAA属于蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus),与蜡样芽孢杆菌JY5(HQ833024)、JY7(HQ833025)、JY9(HQ833026)和VBE16(MG027671)的亲缘关系最近,相似性均达99.9%。菌株GXWXAA对新霉素、恩诺沙星和多西环素等15种抗生素敏感,对头孢曲松、环丙沙星和依诺沙星中介,对青霉素G、氨苄青霉素、复达欣、复方新诺明和多粘菌素B耐药。新霉素、恩诺沙星和多西环素对菌株GXWXAA的最小抑菌浓度分别为0.488、0.122和0.244μg/mL。【结论】引起广西武宣县某养殖场黄沙鳖发病的病原菌属于蜡样芽孢杆菌,建议选择新霉素、恩诺沙星和多西环素等抗生素对患病黄沙鳖进行治疗。; 黎姗梅吴柳青许飘尹盛雪晴贺晓晨肖双燕邱梓晟梁静真韩书煜黄钧; 关键词：黄沙鳖蜡样芽孢杆菌药敏试验

山瑞鳖细菌性败血症病原菌的分离鉴定及其毒力基因检测被引量：5: 2017年; 查明广西南宁、贵港和桂平养殖山瑞鳖细菌性败血症的病原菌及其6种毒力基因的携带情况,为有效防控山瑞鳖细菌性败血症提供参考。本研究以常规方法从患病山瑞鳖的心脏和肝脏取样、分离细菌,人工感染方法确定分离菌株的致病性,细菌鉴定采用API 20NE生化鉴定和16S rRNA分子鉴定相结合的方法进行,PCR扩增法对菌株的溶血素基因(hemolysin gene,hly)、气溶素基因(aerolysin gene,Aer)、细胞兴奋性肠毒素基因(cytotonic enterotoxin gene,Alt)、细胞毒性肠毒素基因(cytotoxic enterotoxin gene,Act)、黏附素基因(major adhesin gene,ahal)和丝氨酸蛋白酶基因(serine protease gene,ahp)6种毒力基因进行检测。结果显示,从患病山瑞鳖心脏和肝脏中共分离到4株优势菌SRB125、SRB142、SRB143和SRB345,对健康山瑞鳖的平均致死率为97.50%~100.00%,是引起山瑞鳖细菌性败血症的病原菌;生化和分子鉴定结果显示,4株分离菌均为嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila),与A.hydrophila L3-5(KP716701)菌株的亲缘关系最近,同源相似性均达到99.9%;6种毒力基因共包含2种毒力基因型,在4株菌株中的分布为hly^+Aer^+Alt^+Act^+ahal^+ahp^+和hly^+Aer^+Alt^+Act^+ahal^+ahp~–各2株,来源于南宁的SRB143和桂平的SRB345菌株均缺失ahp基因。; 韩书煜梁静真梁静真黄艳华覃志彪蒙兰丽黄维胡大胜黄钧; 关键词：细菌性败血症嗜水气单胞菌毒力基因

山瑞鳖红底板病病原菌的分离鉴定及药敏试验被引量：5: 2015年; 【目的】了解山瑞鳖红底板病的病原菌及其对药物的敏感性,为生产中有效防治该病提供科学依据。【方法】以常规方法从患红底板病山瑞鳖的肝脏、心脏和腹水中分离病菌,人工感染确定其致病性,以API 20NE生化鉴定与16S r RNA基因序列分析相结合的方法鉴定病原菌,并采用K-B纸片扩散法进行药敏试验。【结果】从患病山瑞鳖的心脏、肝脏和腹水中分离到3株优势菌株,经鉴定均为嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila),与标准株ATCC 7966的亲缘关系最近,同源性达99.6%。3株病原菌对舒普深、菌必治、多粘菌素B和先锋必等4种药物均高度敏感,而对先锋霉素VI、青霉素G和氨苄青霉素等3种药物均不敏感。【结论】引起广西南宁市某养鳖场山瑞鳖红底板病的病原菌是嗜水气单胞菌,可选用舒普深、菌必治、多粘菌素B和先锋必等药物进行治疗。放养密度大、水质条件差和相互咬伤是山瑞鳖在保温越冬期间红底板病暴发性流行的诱发因子。; 刘杰胡大胜黄钧梁静真彭亚覃志彪植淇业李大广; 关键词：红底板病嗜水气单胞菌药敏试验

南方大口鲶致病性温和气单胞菌的分离鉴定及药敏试验被引量：2: 2020年; 为了查明大口鲶体表溃烂的病因及指导养殖户用药,以常规方法从患体表溃烂病的南方大口鲶的肝脏和心脏中分离到4株优势菌株DKN01、DKN02、DKN03和DKN04,人工感染试验表明,4株分离菌株均为引起南方大口鲶体表溃烂病的病原菌。API 20NE生化鉴定结果,均为温和气单胞菌(Aeromonas sobria),4株病原菌对多粘菌素B、特治星、磺胺二甲嘧啶和盐酸沙拉沙星4种药物均敏感,对青霉素、氨苄青霉素、复方新诺明、新生霉素、氟苯尼考、磺胺-6-甲氧嘧啶(钠)和磺胺对甲氧嘧啶7种药物耐药。药敏结果可作为该养殖户治疗该病的用药参考。; 韦慕兰黎姗梅梁静真; 关键词：南方大口鲶温和气单胞菌

梁静真

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