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樊会丹

作品数:7 被引量:23H指数:2
供职机构:云南大学化学科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点实验室开放基金云南省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇手性
  • 2篇手性助剂
  • 2篇加成
  • 2篇氨基
  • 1篇对映
  • 1篇对映选择性
  • 1篇选择性
  • 1篇印楝
  • 1篇印楝素
  • 1篇三氟
  • 1篇杀菌活性
  • 1篇生物活性
  • 1篇收率
  • 1篇酸酯
  • 1篇全合成
  • 1篇呋喃
  • 1篇呋喃基
  • 1篇楝素
  • 1篇硝基
  • 1篇迈克尔加成

机构

  • 7篇云南大学
  • 1篇南开大学

作者

  • 7篇樊会丹
  • 6篇林军
  • 4篇严胜骄
  • 4篇张从海
  • 3篇朱建
  • 2篇黄荣
  • 1篇陈育兰
  • 1篇陈虎
  • 1篇李文娟
  • 1篇刘茂华
  • 1篇高建华

传媒

  • 3篇有机化学

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
氨基酸的不对称合成新方法研究
光学活性氨基酸由于在食品、医药、添加剂以及化妆品行业的广泛应用而一直受到化学家们的青睐,其合成方法也一直受到广泛关注。对于含有两个以上手性中心的目标产物而言,合成方法中较为引人注目的是利用Evans手性助剂的合成法,此方...
樊会丹
关键词:氨基酸手性助剂
文献传递
α-氨基酸的不对称合成新进展被引量:6
2007年
α-氨基酸的不对称合成是不对称合成方法学中不可缺少的重要组成部分.着重从不对称反应形成化学键的角度出发,综述了α-氨基酸不对称合成的最新进展.
林军樊会丹严胜骄
关键词:Α-氨基酸
酮对硝基稀酸酯的加成反应及脯氨酸衍生物的合成研究
<正>小分子催化已经成为不对称催化反应的研究热点,脯氨酸及其衍生物已广泛应用于催化直接或间接Aldol[1]反应,Mannich[2]反应,Nitro-Michael[3]加成反应等。本文利用脯氨酸做催化剂,对
朱建陈育兰陈虎黄荣樊会丹林军
关键词:迈克尔加成脯氨酸
文献传递
印楝素的合成、结构修饰及生物活性研究进展被引量:17
2009年
自印楝素被分离鉴定以来,其广谱而独特的生物活性受到人们的广泛关注,已成为一种近乎完美的植物源杀虫剂;且在医药、保健、日化等领域都有广泛的应用.其复杂而独特的分子结构使得科研工作者进行了大量的全合成尝试、结构修饰及构效关系等研究.综述了印楝素A的片段合成、全合成和印楝素有关的结构修饰以及生物活性等方面的研究进展.
樊会丹张从海严胜骄林军
关键词:印楝素全合成结构修饰生物活性
5-氯-2,4,6-三氟-1,3-苯二甲腈的催化合成工艺
本发明公开了5-氯-2,4,6-三氟-1,3-间苯二甲腈的催化合成工艺及其所使用的催化剂。合成工艺为以2,4,5,6-四氯-1,3-苯二甲腈为原料,以无水氟化钾为氟代试剂,在催化剂作用下,发生氟代反应,生成具有更高杀菌活...
樊会丹林军严胜骄刘茂华李文娟高建华张从海朱建
文献传递
2-氨基-3-(2-呋喃基)-3-萘基丙酸的不对称合成
<正>光学活性氨基酸是重要的生物活性分子,是构筑药物如肽、蛋白质等的基本结构单元。在有机合成中广泛用作为手性原料,手性助剂和手性催化剂[1]。而生理活性肽中带侧链的氨基酸
朱建樊会丹张从海黄荣林军
关键词:手性助剂
文献传递
Evans手性助剂控制的不对称Michael加成立体选择性研究(Ⅱ)
2012年
手性助剂控制的不对称反应是不对称合成的重要方法之一.以Evans手性助剂控制的Michael受体1为底物,在FeCl3催化下,通过不同格式试剂对其进行Michael加成,一步反应得到了一系列含两个手性中心的Michael加成产物2a~2h.获得了较高的立体选择性,其中化合物2d和2e得到了de值高达98%的非对映选择性.研究结果表明,亲核试剂的空间位阻是影响产物立体选择性的主要因素.
樊会丹张从海严胜骄林军
关键词:不对称MICHAEL加成非对映选择性
共1页<1>
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