欧阳岁东
- 作品数：48 被引量：169H指数：8
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 番鸭呼肠孤病毒RT-PCR诊断方法的建立
- 在许多国家番鸭呼肠孤病毒病已成为危害番鸭养殖业的一个重要病毒性传染病,发病率和死亡率都很高。自从1997年以来,该病已经在中国多个省份流行,造成了巨大的经济损失。
- 林锋强胡奇林欧阳岁东陈少莺陈仕龙程晓霞王劭朱小丽
- 文献传递
- 番鸭呼肠孤病毒M3基因克隆及序列分析
- 参考Genbank番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus，DRV)M3基因序列设计合成引物，对番鸭呼肠孤病毒MW9710株M3基因进行RT-PCR扩增，克隆到pMD18-T载体中，并对克隆产物进行酶切...
- 林锋强朱小丽胡奇林欧阳岁东程晓霞陈仕龙王劭陈少莺
- 关键词：番鸭呼肠孤病毒
- 文献传递
- 番鸭呼肠孤病毒σB和σNS基因克隆及序列分析
- 本研究参考Genbank番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus,DRV)σB和σNS基因序列设计合成引物,对番鸭呼肠孤病毒MW9710株σB和σNS基因进行RT-PCR扩增,并对PCR产物进行了克隆和...
- 林锋强胡奇林欧阳岁东陈仕龙程晓霞魏宏朱小丽
- 关键词：番鸭呼肠孤病毒基因克隆
- 文献传递
- 番鸭呼肠孤病毒和H9亚型流感病毒协同感染对番鸭淋巴器官和淋巴细胞功能的影响
- 研究目的:番鸭呼肠孤病毒病和水禽流感均是近年新出现的严重阻碍水禽饲养业健康发展的重要传染病。我们在前期研究中发现MDR病程长,发病后期常发生继发感染。自从1997年发现MDR流行以后,1998年来水禽也由AIV的携带者和...
- 林锋强陈仕龙程晓霞王劭朱小丽胡奇林欧阳岁东陈少莺
- 文献传递
- 嗜水气单胞菌主要外膜蛋白免疫原性分析及其基因克隆与表达
- 该研究选取鳗源嗜水气单胞菌L316和参考菌株嗜水气单胞菌TPS-30,分别制备了这两株菌主要外膜蛋白免疫刺激复合物(MOMP-ISCOMs).应用这两种MOMP-ISCOMs分别免疫欧洲鳗鲡,每尾腹腔注射20ugMOMP...
- 欧阳岁东
- 关键词：嗜水气单胞菌外膜蛋白免疫刺激复合物外膜蛋白基因
- 文献传递
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒检测技术研究进展被引量：2
- 2006年
- 猪繁殖与呼吸综合征是一种能引起母猪繁殖障碍、新生仔猪呼吸道症状及高病死率的传染病。文章就其检测技术,如病毒分离,抗原检测,血清抗体检测,免疫胶体金技术的研究进展做一综述。
- 王劭胡奇林程晓霞林锋强欧阳岁东朱小丽
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒
- 番鸭呼肠病毒活疫苗免疫途径及其效果研究被引量：4
- 2005年
- 1日龄雏番鸭经肌肉注射、口服、点眼 和喷雾等途径免疫番鸭呼肠病毒活疫苗, 7d后攻毒。结果表明,肌肉注射免疫组保护 率为100%,口服免疫组保护率为85.7%,点 眼组保护率为0%,喷雾组保护率为0%;血液 淋巴细胞转化能力测定结果显示肌肉注射免 疫组淋巴细胞活性最高,口服免疫组次之,点 眼组、喷雾组最差。与对照组相比,35d后无 显著差异,与攻毒保护结果类似。番鸭呼肠病 毒活疫苗以肌肉注射免疫效果最好,口服免疫 也能提供有效保护,但点眼和喷雾途径不能提 供有效保护;口服免疫有望成为比肌肉免疫更 安全、方便、快捷的免疫途径。
- 林锋强胡奇林陈少莺陈仕龙朱小丽程晓霞欧阳岁东
- 关键词：番鸭呼肠病毒活疫苗免疫途径
- 鹅呼肠孤病毒GRV1株分离鉴定及其σC基因特征性分析被引量：7
- 2006年
- 从患运动障碍的雏鹅肝脏和脾脏分离到一株鹅源呼肠孤病毒,该病毒经琼脂扩试验可与番鸭呼肠孤病毒(MuscovyDuckReovirus,MDRV)的抗血清发生交叉反应,推测其为呼肠孤病毒,命名为GRV1。参考GenBank禽呼肠孤病毒(AvianReovirus,ARV)和番鸭呼肠孤病毒小外壳蛋白(minorcoreprotein)σC蛋白基因序列设计合成了一对引物,病毒RNA经RT-PCR扩增,产物为810bp,与预期的目的片断大小一致,测序结果表明σC基因在280～1089区间是一个开放性阅读框架,编码269个氨基酸的蛋白,GC含量为49.88%,等电点为6.497,分子量为29.4Ku。核苷酸序列经DNAStar(6.0)软件分析,与法国番鸭呼肠孤病毒89026株核苷酸同源率为93.0%,与鸡呼肠孤病毒σC基因同源率仅为21%～25%,同源性分析表明鹅呼肠孤病毒与番鸭呼肠孤病毒可能来自同一祖先,建议将鹅呼肠孤病毒连同番鸭呼肠孤病毒归属为正呼肠孤病毒属第二个亚群中不同于禽和内尔森贝海湾呼肠病毒的独立基因群。由蛋白质分析软件Anthepro5.0和MultiCoil软件分析表明,抗原区多位于N末端,没有跨膜区,σC为三股螺旋结构,这是我国第一次在鹅体内分离到呼肠孤病毒,同时也是第一次在数据库中提供σC的序列。
- 郭东春张云刘明欧阳岁东胡奇林张序刘怀然
- 关键词：同源性基因特征
- 正呼肠孤病毒及其分类学依据研究进展被引量：27
- 2004年
- 正呼肠孤病毒是由编码 10个片段的双链RNA (dsRNA)组成 ,没有囊膜。根据国际病毒分类委员会第七次报告 ,正呼肠孤病毒属共有 4个成员 ,分 3个亚群 :第一个亚群包括非融合基因哺乳动物正呼肠孤病毒 (MRV) ;第二个亚群为融合基因正呼肠孤病毒 ,包括禽呼肠孤病毒 (ARV)和从飞狐 (flyingfox)分离到的内尔森海湾病毒 (NelsonBay) (NBV) ;第三个亚群包括从狒狒体内分离到的呼肠孤病毒 (BRV)。
- 张云刘明欧阳岁东童光志
- 关键词：病毒结构宿主
- 番鸭呼肠孤病毒MW9710σC蛋白基因克隆及其在E.coli中表达被引量：12
- 2005年
- 应用RT2PCR扩增出番鸭呼肠孤病毒MW9710株的σC基因,序列分析表明σC基因核苷酸数为810bp,编码269个氨基酸,相对分子量为29.4ku,DNAstar软件分析MW9710株的σC核苷酸序列和法国番鸭呼肠孤病毒89026株有93%的同源性,而与禽呼肠孤病毒的同源性仅在21%～25%之间,表明番鸭呼肠孤病毒是一类不同于禽呼肠孤病毒的新病毒。将σC基因片段亚克隆到原核表达载体pET32a中,经IPTG诱导后在大肠杆菌BL21(DE3)中得到高效表达,Western2blot进一步验证了表达产物与番鸭呼肠孤病毒阳性血清反应,表明σC基因表达产物具有免疫原性,为下一步研制番鸭呼肠孤病毒诊断试剂盒和基因工程疫苗奠定基础。
- 张云欧阳岁东刘明胡奇林韩周林锋强
- 关键词：E.COLI基因克隆基因表达产物法国番鸭IPTG
