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池文杰

作品数:10 被引量:53H指数:5
供职机构:福建省药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇对羟基苯甲酸
  • 2篇对羟基苯甲酸...
  • 2篇对羟基苯甲酸...
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇抑菌剂
  • 2篇樟脑
  • 2篇山梨酸
  • 2篇氢氯噻嗪
  • 2篇注射液
  • 2篇噻嗪
  • 2篇羟基
  • 2篇羟基苯
  • 2篇羟基苯甲酸
  • 2篇氯噻嗪

机构

  • 10篇福建省药品检...
  • 6篇福建中医药大...

作者

  • 10篇池文杰
  • 6篇陈海滨
  • 4篇吴春敏
  • 3篇金鸣
  • 2篇张勋
  • 2篇朱精英
  • 2篇罗嵚
  • 2篇林羽
  • 1篇胡敏
  • 1篇杨臣
  • 1篇王勇
  • 1篇陈三理
  • 1篇钟丽芳
  • 1篇黄晓姗
  • 1篇杨臣

传媒

  • 4篇海峡药学
  • 3篇药物分析杂志
  • 1篇中国药师
  • 1篇福建中医药大...
  • 1篇江西中医药大...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
近红外漫反射光谱法快速检测维C银翘片中的对乙酰氨基酚被引量:5
2011年
目的:应用近红外漫反射光谱法对维C银翘片中的对乙酰氨基酚进行快速定量分析。方法:采集样品的近红外漫反射光谱数据,采用偏最小二乘法(PLS)建立光谱数据和样品中对乙酰氨基酚含量的相关模型,应用所建模型对未知样品进行预测。结果:应用对乙酰氨基酚定量分析模型,以731个维C银翘片样品为校正集,浓度范围为186~476mg·g^(-1),366个样品用于外部验证,浓度范围为191~409mg·g^(-1),校正集交叉检验均方差(RMSECV)为12.3,相关系数R^2=92.52;预测集外部检验均方差(RMSEP)为14.2,相关系数R^2=86.86。结论:方法快速、准确,可用于维C银翘片中维C银翘片中对乙酰氨基酚的快速检测。
金鸣胡敏池文杰陈三理王勇
关键词:维C银翘片对乙酰氨基酚近红外漫反射光谱
气相色谱法测定风油精中5种成分的含量被引量:5
2012年
目的研究提高风油精中薄荷脑、桉油精、樟脑、丁香酚、水杨酸甲酯5种成分的含量测定方法。方法色谱柱:Agilent INNOWAX石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm);载气为氮气;柱温采用程序升温:初始温度85℃,保持4min,以每分钟30℃的速率升至115℃,保持0min,以每分钟70℃的速率升至200℃,保持4min,以每分钟100℃的速率升至250℃,保持3min;检测器:FID;采用内标法测定。结果薄荷脑、桉油精、樟脑、水杨酸甲酯、丁香酚线性范围为0.34~17.22mg.mL-1(r=1.0000)、0.05~2.26mg.mL-1(r=1.0000),0.04~1.93mg.mL-1(r=0.9999),0.34~17.16mg.mL-1(r=1.0000)、0.04~1.80mg.mL-1(r=1.0000),平均回收率为96.17%、96.69%、101.14%、96.86%、98.02%。结论该方法经济、简单、准确且重现性好,可作为风油精的含量测定质量控制标准。
陈海滨池文杰黄晓姗
关键词:风油精薄荷脑桉油精樟脑丁香酚水杨酸甲酯
近红外特征谱段相关系数法测定降压类中成药中添加氢氯噻嗪被引量:13
2014年
目的:建立近红外特征谱段相关系数法快速筛查降压类中成药中是否添加氢氯噻嗪。方法:采用近红外光谱仪积分球漫反射测定光谱,以氢氯噻嗪化学对照品的近红外光谱为参照光谱,采用二阶导数(13个平滑点)进行光谱预处理,选择6606-6522 cm^-1为特定谱段,阈值设为80%,建立模型。结果:用25个含氢氯噻嗪的市售样品验证该方法,相关系数大于80%的有21个,准确率为84.0%;用710个不含氢氯噻嗪的市售样品验证该方法,相关系数小于80%的有709个,准确率为99.8%。结论:实验证明此方法准确、可靠,可作为市场上该种非法添加物的快速有效的检查手段。
池文杰张勋陈海滨金鸣林羽
关键词:氢氯噻嗪近红外漫反射光谱
HPLC法快速检测苦参素注射液中8种抑菌剂及苯甲醛被引量:9
2012年
目的:建立快速筛查和同时测定苦参素注射剂中8种抑菌剂(苯甲醇、苯酚、苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)及苯甲醇降解产物———苯甲醛含量的高效液相色谱法。方法:应用WelchMaterials XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.02 mol.L-1醋酸铵(冰醋酸调pH至5.0)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为211 nm(苯甲醇、苯酚),225 nm(苯甲酸),248 nm(苯甲醛),256 nm(山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)。结果:9种成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.9998),加样回收率为95.6%~102.2%。结论:本方法灵敏,快捷,准确,重复性好,可用于注射剂中抑菌剂的快速筛查与含量分析。
吴春敏朱精英池文杰罗嵚陈海滨
关键词:苦参素注射液抑菌剂苯甲酸山梨酸对羟基苯甲酸丙酯对羟基苯甲酸丁酯苯甲醛
雷公藤制剂中雷公藤红素的含量研究被引量:4
2013年
目的建立高效液相色谱法测定雷公藤片及雷公藤多苷片中雷公藤红素的含量方法,并比较11个不同生产企业66批次雷公藤制剂中雷公藤红素含量。方法采用Welch UltimateTMXB-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(80∶20)为流动相,柱温25℃,流速1mL.min-1,检测波长425nm。结果雷公藤红素在0.472~188.8μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),在雷公藤片及雷公藤多苷片中平均加样回收率(n=9)分别为98.32%(RSD=3.13%)和101.19%(RSD=2.17%)。结论该方法简单,准确,重复性好,可用于雷公藤制剂中雷公藤红素的含量测定。不同生产企业甚至同企业不同批次雷公藤制剂中雷公藤红素存在较大差异。
钟丽芳杨臣吴春敏陈海滨池文杰
关键词:雷公藤制剂雷公藤红素高效液相色谱
HPLC法快速检测苦参素注射液中8个抑菌剂及苯甲醛被引量:8
2012年
目的:建立快速筛查和同时测定苦参素注射液中8个抑菌剂(苯甲醇、苯酚、苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)及苯甲醇降解产物—苯甲醛含量的高效液相色谱法。方法:应用Welch Materials XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol.L-1醋酸铵溶液(冰醋酸调pH至5.0)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为211 nm(苯甲醇、苯酚),225 nm(苯甲酸),248 nm(苯甲醛),256 nm(山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)。结果:9个成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r﹥0.9998),加样回收率为95.6%~102.2%。结论:本方法灵敏,快捷,准确,重复性好,可用于注射剂中抑菌剂的快速筛查与含量分析。
吴春敏朱精英池文杰罗嵚陈海滨
关键词:抑菌剂苯甲酸山梨酸对羟基苯甲酸丙酯对羟基苯甲酸丁酯苯甲醛
LC-MS/MS同时测定降压类中成药中3种非法添加化学物质被引量:6
2015年
目的:建立LC-MS/MS方法测定降压类中成药中非法添加氢氯噻嗪、尼群地平和尼莫地平3种化学物质。方法:采用液相色谱-三重四级杆串联质谱法,多反应监测模式(MRM)对降压类中成药中非法添加的3种化学物质进行定量、定性分析。结果:建立了同时测定降压类中成药非法添加3种化学物质的方法,检测限均小于0.05 ng。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可作为降压类中成药中非法添加尼莫地平、尼群地平和氢氯噻嗪的快速筛查并定量的方法。
张勋池文杰金鸣林羽
关键词:LC-MS/MS氢氯噻嗪尼群地平尼莫地平降压药
气相色谱法测定叶绿油中樟脑含量的研究
2010年
目的建立气相色谱法测定叶绿油中樟脑含量的方法。方法采用HP-INNOWAX毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),程序升温,FID检测器。结果樟脑在0.404~10.10μg范围内线性良好(r=1.0000,n=5),平均回收率为97.05%,RSD=1.66%(n=6)。结论该方法简便、快速,重现性好,可用于叶绿油的质量控制。
池文杰
关键词:樟脑GC
HPLC法测定不同产地阿魏药材的阿魏酸含量被引量:1
2014年
阿魏药材是从阿魏属植物的根或茎中得到的一种油胶树脂状风干块状物,含有多种活性成分,具有消积、散痞、杀虫的功效,用于肉食积滞、瘀血癥瘕、腹中痞块、虫积腹痛[1]。20世纪60年代前多依赖进口,进口阿魏的原植物为Ferula assafoetida L.,产自伊朗等地。1958年,我国在新疆发现有大面积阿魏生长分布,1977年版《中国药典》开始收载阿魏药材,原植物为新疆阿魏Ferula sinkian-
林君容杨臣池文杰吴春敏
关键词:高效液相色谱法阿魏酸
桃仁通痹丸的质量标准研究被引量:2
2014年
目的建立桃仁通痹丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中赤芍、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对赤芍中芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱中能检出赤芍、丹参;芍药苷在7.17~358.59μg·mL^-1范围呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.32%(RSD=0.44%)。,结论定性定量方法简便、准确、重现性好。该标准可用于产品质量控制。
陈海滨池文杰
关键词:赤芍丹参薄层色谱法高效液相色谱法
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