汤珣
- 作品数：50 被引量：200H指数：8
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
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- 氯化锂通过AKT/GSK-3β阻滞近端肾小管上皮细胞周期在G2期被引量：1
- 2018年
- 目的探讨氯化锂(Li Cl)是否影响近端肾小管上皮细胞(HK-2细胞)的细胞周期及其信号通路。方法将不同浓度(5、12.5、20、25 mmol/L)的Li Cl作用于HK-2细胞不同时间(12、24、48、72 h),采用流式细胞术检测细胞周期变化,CCK-8测定HK-2细胞的活力,Western blotting检测细胞周期G2期的关键蛋白Cyclin B1、CDK1以及AKT/GSK-3β信号通路相关蛋白的表达量。结果流式细胞术结果提示Li Cl以时间-浓度依赖的方式使HK-2细胞的G2细胞周期比例逐渐增加(P<0.05),CCK-8结果提示HK-2细胞的活力随Li Cl作用的时间-浓度的增加而降低(P<0.05),Western blotting显示Cyclin B1、CDK1、p-GSK-3β、β-catenin蛋白含量随着时间以及浓度的增加而增加,而AKT磷酸化水平随着时间及浓度的增加而减少(P<0.05)。结论 Li Cl可能通过激活AKT/GSK-3β信号通路使HK-2细胞阻滞在G2期。
- 姜婷婷张雯英向晓红束双双谢唯汤珣章俊
- 关键词：氯化锂HK-2细胞G2期
- 牛蒡子苷对晚期氧化蛋白产物诱导小鼠足细胞转分化的影响被引量：13
- 2012年
- 目的探讨牛蒡子苷对晚期氧化蛋白产物(AOPP)诱导小鼠足细胞转分化的影响。方法用200μg/ml AOPP刺激小鼠足细胞24 h,同时加入牛蒡子苷(浓度分别为50、100、200、400μmol/L)进行干预,采用Western blotting检测内质网应激标志性蛋白Grp78、CHOP及平滑肌激动蛋白(α-SMA)表达水平。结果牛蒡子苷干预后可抑制小鼠足细胞Grp78、CHOP、α-SMA蛋白表达水平,且在一定范围内呈剂量依赖性。结论 AOPP可通过引起小鼠足细胞内质网应激(ERS)从而导致上皮-间充质转分化(EMT),而牛蒡子苷则可通过减轻ERS从而逆转EMT,为治疗肾脏纤维化提供新的研究方向。
- 章俊郭婷婷杨蕾杜庆生华洁刘蓉芝汤珣
- 关键词：牛蒡子苷足细胞上皮-间充质转分化晚期氧化蛋白产物
- 浅谈如何提高诊断学教学质量
- 2007年
- 诊断教学的目的是将医学基础理论知识运用于实践,转化为临床技能。如何提高诊断学教学效果是成功培养医学人才的重要问题。笔者结合多年的诊断学教学体会,谈谈对该问题的几点看法。(1)重视教学,统一备课。(2)注重教学思维的创新,提高学生的学习热情。(3)严格技能考核。(4)增加实践机会,加强技能训练。通过这些方法规范教学标准,提高教学质量及学生的学习热情。
- 章俊汤珣李晓丹
- 关键词：诊断学教学
- 晚期蛋白氧化产物通过氧化应激诱导肾小管上皮细胞转分化被引量：10
- 2014年
- 目的探讨晚期蛋白氧化产物(AOPP)对人近端肾小管上皮细胞转分化(EMT)的影响及作用机制。方法实验共3部分:⑤分别用不同浓度AOPP及BSA刺激细胞24 h后检测α-SMA、E-Cadherin蛋白表达;⑤AOPP刺激细胞不同时间后检测α-SMA、E-Cadherin表达;⑤分别予BSA、AOPP以及用DPI、C-SOD预处理后再加入AOPP刺激细胞,检测α-SMA、E-Cadherin表达和不同时间的MDA含量及SOD、CAT、GSH-px活力。结果 AOPP以浓度和时间依赖方式诱导HK-2细胞α-SMA表达上调、ECadherin表达下调。AOPP引起细胞MDA含量上升,SOD、CAT和GSH-px活力下降。DPI、C-SOD预处理细胞可以部分抑制AOPP诱导的α-SMA表达上调和E-Cadherin表达下调;降低MDA含量,提高SOD、CAT和GSH-px活力。结论 AOPP通过氧化应激诱导肾小管上皮细胞EMT,抑制NADPH氧化酶活性及抗氧化治疗可以抑制肾小管上皮细胞EMT,延缓肾间质纤维化的进展。
- 章俊邱敏姿马亚琼卜阳杨蕾汤珣
- 关键词：EMTHK-2氧化应激
- 实习阶段医学英语教学不可忽视被引量：2
- 2002年
- 进入临床实习后，医学英语教学不可终止，应适时转入专业阅读阶段，教学单位需切实重视，制订教学计划，选择教学材料，组织教学活动。规范考核标准，达到提高医学生医学英语水平的目的，为医疗事业培养符合时代发展需求的人才。
- 汤珣龙海波等
- 关键词：医学英语教学
- 频发腹膜透析相关性腹膜炎的临床特征和危险因素探讨被引量：28
- 2010年
- 目的了解频发腹膜透析相关性腹膜炎的临床特征,探讨其发生的危险因素。方法回顾性研究2004年1月至2009年11月在我院腹膜透析置管行持续性非卧床腹膜透析的尿毒症患者,将1年内发生两次或以上感染性腹膜炎定义为频发腹膜炎(1组),1年内仅发生1次腹膜炎的病例(2组)作为对照,比较两组临床和实验室数据差异,分析频发腹膜透析相关性腹膜炎发生的危险因素。结果1组16例,发生感染性腹膜炎44例次,2组45例,发生感染性腹膜炎53例次。与2组相比,1组患者血压明显升高(P≤0.05),有水肿的比例明显增加(P≤0.01),血红蛋白(P≤0.05)和血浆白蛋白(P≤0.01)明显降低,病原学检查革兰氏阴性杆菌和真菌的比例明显增加(P≤0.05),无效拔管例数明显增加(P≤0.05)。两组间年龄、置管手术方式、腹膜炎发生距开始腹膜透析时间、腹膜炎发生诱因、伴有呼吸困难症状例次、血清肌酐、尿素、钙、无机磷、外周血白细胞、腹膜透出液白细胞无明显差异(P>0.05)。Logistic回归分析显示置管时血红蛋白<70g/L(OR0.135,P≤0.01)和血浆白蛋白<30g/L(OR0.181,P≤0.05)为频发腹膜透析相关性腹膜炎发生的危险因素和预测因素。结论与发生单次腹膜炎的腹膜透析患者相比,频发腹膜炎腹膜透析患者革兰氏阴性菌和真菌感染率较高,营养不良和容量负荷过重的状况进一步恶化,这些因素可能与患者拔管率高、预后差有关。较严重的贫血和低蛋白血症是频发腹膜透析相关性腹膜炎发生的危险因素和预测因素。改善贫血和低蛋白血症,积极治疗腹腔内源性感染可能有助于该病的预防和控制。
- 牛红心汤珣周伟东魏连波陈治国龙海波
- 关键词：腹膜透析相关性腹膜炎低蛋白血症
- 加大政府和社会经济投入可能提高腹膜透析患者总体生存率
- 2010年
- 腹膜透析（peritonealdialysis）是治疗终末期。肾病的有效方法。随着植管和PD技术的改进与提高，PD相关并发症发生率显著下降，但仍然存在多种影响患者长期生存的因素，如腹膜损伤和腹膜纤维化等。同时，作为居家操作的治疗模式．社会、家庭、经济等非医学因素也在一定程度上影响着PD患者的依从性、透析的充分性以及患者生存率等。在发展中国家，经济因素可能在影响患者长期生存的众多非医学因素中起着更为重要的作用。
- 牛红心章俊周伟东汤珣何井华魏连波朱艳张红英龙海波
- 关键词：透析患者腹膜透析经济投入非医学因素政府并发症发生率
- 自体外周血干细胞移植治疗Ⅳ型狼疮性肾炎4例
- 目的探讨自体外周血干细胞移植(auto-PBSCT)治疗重症/难治性狼疮性肾炎的方法和疗效。方法于2003年6月至2004年1月用auto-PBSCT治疗4例Ⅳ型狼疮性肾炎患者。女3例,男1例,年龄30(16-48)岁,...
- 章俊汤珣郭坤元
- 文献传递
- 非清髓性CD_(34)^+细胞自身移植治疗难治性系统性红斑狼疮被引量：3
- 2006年
- 目的观察非清髓性化疗结合CD3+4细胞分选的自体外周血干细胞移植(APBSCT)在难治性系统性红斑狼疮(RSLE)的治疗效果及安全性。方法难治性系统性红斑狼疮患者2例,采用异环磷酰胺加重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员、百特CS-3000血细胞分离机采集外周血,获取单个核细胞,通过CD3+4细胞分选仪分别得到了2.6×106/kg、2.1×106/kgCD3+4细胞;预处理回输前6d每日应用氟达拉滨50mg/d(共5d)+回输前3d始每日应用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)90mg/(kg.d),共5d。结果2例患者的临床症状完全缓解,异常免疫学指标基本恢复正常,抗体全部阴转,肾功能、尿常规恢复正常。结论非清髓性化疗结合CD3+4细胞分选的APBSCT治疗难治性系统性红斑狼疮近期疗效满意。
- 章俊汤珣曾莉石晓峰郭坤元
- 关键词：系统性红斑狼疮造血干细胞
- 结缔组织生长因子介导高糖诱导肾小管上皮细胞肥大的机制
- 2010年
- 【目的】研究高糖诱导肾小管上皮细胞肥大的作用途径及可能机制。【方法】HK-2细胞分正常对照组(培养基含葡萄糖1g/L),等渗对照组(葡萄糖1g/L+甘露醇3.5g/L)和高糖组(葡萄糖4.5g/L)培养。收集各组培养至24h,48h,96h的细胞,检测结缔组织生长因子(CTGF)、p27kip的mRNA水平、CTGF、p27kip的蛋白水平、细胞增殖活力、细胞周期分布及细胞总蛋白含量。另外检测各组培养30min、1h、24h、48h时的磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)水平。每个检测指标设3个重复样本。【结果】高糖刺激可引起HK-2细胞的CTGF、p27kip的mRNA及蛋白表达水平显著升高,ERK1/2磷酸化激活,阻滞于G1期的细胞显著增多,细胞增殖活力受抑制,细胞肥大主要指标胞内蛋白总含量进行性增高。【结论】证实了高糖可通过上调CTGF激活ERK1/2信号转导,从转录水平上调p27kip,从而使增殖细胞阻滞于G1期诱导细胞肥大。
- 汤珣曾莉蔡德鸿章俊
- 关键词：结缔组织生长因子肾小管上皮细胞肥大细胞外信号调节激酶1/2
