汤致强
- 作品数：62 被引量：311H指数：9
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理化学工程更多>>
- 放射线照射降低血脑屏障的作用及促进化疗药物的渗透性被引量：22
- 1999年
- 目的 探讨放射线对血脑屏障的影响，以及放疗与化疗的顺序性及交叉接触的最佳时间。方法 采用９９ｍ ＴＣＧＨ 显影技术观察不同剂量放射线对血脑组织屏障的影响，采用静脉注射氨甲喋呤（ＭＴＸ）观察不同剂量放射线对血脑脊液屏障的影响。结果 放射线有降低血脑屏障的作用，２０ Ｇｙ 射线照射后血脑屏障功能开始下降，两屏障功能下降程度与照射剂量有关。结论 放射线有降低血脑组织屏障和血脑脊液屏障的作用，且与照射剂量有关。照射２０ Ｇｙ
- 秦德兴郑蓉马金兰肖建萍汤致强
- 关键词：脑肿瘤血-脑屏障渗透性
- 临床药师促进合理用药的实践与体会
- 目的：临床药师深入临床，直接为患者和医务人员提供药学服务。方法：临床药师通过参与查房，查看病例，书写药历，为患者制定药学监护计划，对临床用药合理性做出全面分析。结果：通过药师的参与，提高药物治疗水平，减少药源性疾病的发生...
- 杨梅汤致强
- 关键词：临床药师药学监护合理用药
- 文献传递
- PLGA-吉西他滨缓释微球在荷胰腺癌裸鼠体内的药动学研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究PLGA(乳酸-羟基乙酸共聚物)-吉西他滨缓释微球在荷胰腺癌裸鼠体内的药动学特点,为该药的临床合理应用提供理论和实验依据。方法对荷胰腺癌裸鼠分别进行PLGA-吉西他滨缓释微球间质化疗(A组,8.64 mg.kg-1),吉西他滨全身化疗(B组,8.64 mg.kg-1)和瘤体内给药化疗(C组,8.64 mg.kg-1)后,采集不同时间静脉血及恶性肿瘤、肝脏和肾脏组织,应用HPLC测定血浆和组织中的药物浓度,WinNolin4.0.1药动学软件计算主要药动学参数,t检验进行统计学分析。结果血浆中A,B,C 3组的ρmax分别为(0.18±0.06),(1.765±0.329),(0.127±0.042)mg.L-1,A组与B组相比,P<0.05,t1/2分别为(120±10.6),(4.28±1.07),(6.32±1.25)h,tmax分别为(72±2.5),(0.33±0.09),(0.50±0.21)h,MRT分别为(56.8±10.9),(0.43±0.14),(0.19±0.04)h,AUC分别为(10.2±2.7),(0.13±0.03),(0.56±0.18)mg.h.L-1;肿瘤组织中A、B、C 3组的ρmax分别为(1.329±0.381),(0.462±0.150),(0.753±0.166)mg.L-1,A组与B、C组相比,P<0.05,t1/2分别为(97.39±8.93),(5.97±1.65),(2.15±0.58)h,tmax分别为(24±3.2),(4.0±1.2),(0.00±0.02)h,MRT分别为(399.8±20.8),(126.9±15.4),(117.8±10.7)h,AUC分别为(383.7±25.2),(56.83±6.73),(71.60±18.52)mg.h.L-1;肝脏中A、B、C 3组的ρmax分别为(0.734±0.152),(0.578±0.083),(0.85±0.19)mg.L-1,A组与B、C组相比,P>0.05,tmax分别为(72±6.2),(24±3.9),(72±4.5)h,MRT分别为(520.5±20.2),(111.7±19.4),(112.9±9.6)h,AUC分别为(1 325.9±86.5),(216.4±32.6),(108.8±29.1)mg.h.L-1;肾脏组织中A、B、C 3组的ρmax分别为(0.55±0.16),(0.458±0.137),(0.687±0.232)mg.L-1,A组与B、C组相比,P>0.05,tmax分别为(2.0±0.6),(8.0±2.3),(120±10.4)h,MRT分别为(462.1±28.6),(111.1±20.1),(119.6±18.6)h,AUC分别为(378.1±38.5),(29.42±10.64),(97.57±16.72)μg.h.mL-1。结论PLGA-吉西他滨缓释微球间质化疗能够显著提高肿瘤局部的药物浓度,延长药物作用时间,减少化疗药物的全身毒副作用。
- 杨梅李井泉汤致强赵平
- 关键词：乳酸-羟基乙酸共聚物吉西他滨微球胰腺癌
- 新抗肿瘤药物介绍
- 1991年
- 近年来应用于临床及正在研究中的新抗肿瘤药物主要有: 1 表阿霉素(EPirubicin,pharmorubicin) 继阿霉素之后第三代蒽环类半合成化合物表阿霉素已用于临床。表阿霉素与阿霉素区别只是在氨基糖部分4位的羟基由顺式变成了反式。其主要作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成而起到抗肿瘤作用。表阿霉素的血浆半衰期为30h,阿霉素为43h。
- 汤致强
- 关键词：抗癌药新药
- 临床抗癌治疗应用药物消耗分析及用药趋势预测被引量：6
- 2000年
- 目的 对临床抗癌治疗药物使用趋势进行预测 ,以推进临床合理用药的步伐。方法 对我院抗肿瘤药销售数据进行统计 ,并对药物使用状况进行药物经济学方面的分析。结果 基本药和非基本药的金额及数量上形成正态分布 ,满足了不同患者的用药需要。结论 临床抗癌治疗药物现今仍以化学治疗药为主 ,种类、用药方式及用药方案更加多样化 ,靶向制剂和基因药物逐渐成为药物研究的方向。
- 汤致强杨海鼎杨玉彬何凤荣
- 关键词：抗肿瘤药药物经济学合理用药
- 胃癌的药物治疗
- 1991年
- 胃癌是胃部疾病的一种常见病。胃癌在日本发病率是(72/10万),占男性恶性肿瘤的54％,在智利发病率是(70/10万),在美国发病率是(8/10万)占癌症死亡第6位每年死亡14000人。英国每年约有12000人患胃癌,5年存活率仅7～10％,近30年来无多大改善。
- 汤致强
- 关键词：胃癌药物疗法
- 抗肿瘤药——多西他赛被引量：12
- 1999年
- 多西他赛（Ｄｏｃｅｔａｘｅｌ、泰索帝）是一种新型抗肿瘤药物，它属于紫杉类化合物，为白色或近似白色粉状物，相对分子量８０７９。结构式如下：１药效学本品的作用机制是加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用，导致形成稳定的非功能性微管束，因而破坏肿瘤细胞的...
- 汤致强
- 关键词：抗癌药多西他赛药效学药物相互作用
- 大鼠肝微粒体代谢研究槲皮素对CYP1A2,CYP2E1,CYP3A2活性的影响及抑制机制(英文)被引量：6
- 2005年
- 目的体外代谢研究槲皮素对大鼠肝CYP1A2,CYP2E1,和CYP3A2活性的影响。研究其抑制强度及抑制机制。方法QU与底物共同温孵,HPLC检测底物特定的代谢产物生成量的变化反映对应亚酶的活性变化。比较槲皮素与酮康唑,红霉素在相同浓度下对CYP3A2的抑制能力强弱。不同浓度槲皮素对CYP3A2和CYP2E1底物代谢产物生成双倒数直线的影响初步分析槲皮素可能的抑制机制。结果各HPLC检测方法线性相关系数均>0.9991,RSD均<8.4%,回收率91.1%-107.6%。槲皮素在体外0～8μmol·L-1诱导大鼠肝微粒体CYP1A2的活性达338.1%,并抑制CYP2E1(49.2%),和CYP3A2(60.3%)。槲皮素对CYP3A2的抑制能力在酮康唑和红霉素之间。槲皮素竞争性抑制CYP3A2右美沙芬N脱甲基反应,非竞争性抑制CYP2E1氯唑沙宗6羟化反应。结论槲皮素对多个CYP450亚酶有抑制作用,它是有效的CYP3A竞争性抑制剂。做为黄酮类植物雌激素,槲皮素有分子结构的优势亦有对CYP450酶调控能力而具有未来抗肿瘤药物研究的潜力。
- 周江泉汤致强
- 关键词：槲皮素肝微粒体
- 2001-2005年我院抗肿瘤治疗用药分析被引量：3
- 2008年
- 目的:对我院2001-2005年抗肿瘤治疗药物的应用状况和发展趋势进行分析。方法:统计抗肿瘤药的销售数量、金额、类别、DDDs、国产与进口药品销售变化等指标,进行回顾性分析。结果:抗肿瘤药物销售金额逐年上升;植物类抗肿瘤药物紫杉醇5年来销售金额均排名第一;杂类药物销售金额增长迅速,一些新型的靶向治疗药物和前体药物不断应用于临床且取得了较好的疗效。结论:我院抗肿瘤药物仍以化学治疗药物为主,使用呈增长趋势,药物种类和用药方案多样化,靶向制剂和前体药物逐渐成为药物研究的新方向。
- 刘佳费小非汤致强
- 关键词：抗肿瘤药物用药分析
- 化疗药物渗漏预防和处理被引量：2
- 2007年
- 静脉渗漏指发疱性药物或刺激性药物在使用过程中从血管中漏出进入皮下组织中。化疗药物发生静脉渗漏，轻则造成肿胀、刺痛，严重时或处理不当时，将会造成溃疡甚至严重的坏死，给肿瘤患者带来痛苦和负担。因此在临床使用抗肿瘤药物时应做好静脉渗漏的预防和妥善处理^[1]。
- 戴媛媛汤致强
- 关键词：化疗药物渗漏预防静脉渗漏刺激性药物皮下组织
