汪游清
- 作品数：28 被引量：5H指数：1
- 供职机构：河南大学更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 一种催化不对称氢化合成手性γ-磺内酰胺的方法
- 一种钯催化不对称氢化合成手性γ-磺内酰胺的方法，其用到的催化体系是钯的手性双磷配合物。反应能在下列条件内进行，温度：25-75℃；溶剂：2，2，2-三氟乙醇；压力：35-40个大气压；时间：10-12小时。底物和催化剂的...
- 周永贵汪游清卢胜梅
- 文献传递
- 钯催化的均相不对称氢化研究
- 汪游清
- 关键词：钯双膦配体不对称氢化亚胺
- FeCl3作用下七元环状亚胺与芳基乙炔反应构建α,β-不饱和亚胺结构
- <正>亚胺与末端炔烃反应时通常情况下是末端炔烃作为亲核试剂对作为亲电受体C=N键进行加成,从而生成具有多官能团的炔丙基胺[1]。最近研究发现,如果选择不同的催化剂或者促进试剂,亚胺与末端炔烃反应会意外生成其它非炔丙基胺的...
- 朱超群崔晓雨汪游清
- 文献传递
- 高对映选择性有机催化的七元环状亚胺二苯并1,4-氧氮杂卓和丙酮的直接Mannich反应(英文)
- 2015年
- 用脯氨酸作为催化剂,研究了各种取代的二苯并1,4-氧氮杂卓衍生物类七元环状亚胺和丙酮的直接Mannich反应,该反应能高对映选择得到一系列旋光活性的含有β羰基的七元环状氮杂环化合物(93%–98%ee).用丁酮作为Mannich给体时,能得到专一的区域选择性和96%–97%ee的产物.进一步通过X射线单晶衍射分析其中一个产物的衍生物,确定了产物手性中心绝对构型为R,其它同类型产物绝对构型随后通过化学类比方法推断确认.
- 汪游清任圆圆
- 关键词：丙酮MANNICH反应
- 金鸡纳生物碱衍生的伯胺催化环状磺酰亚胺和酮的不对称Mannich反应
- 催化不对称Mannich反应是有机合成中构建C-C键合成含氮化合物的最重要的方法之一,通过合适的手性催化剂可以实现手性增值从而高立体选择性的获得手性的β-氨基羰基化合物[1]。2012年[2],我们报道了用环状磺酰亚胺1...
- 崔晓雨张永娜汪游清
- 关键词：MANNICH反应
- 文献传递
- 苯并1,4-氧氮杂环庚烷亚胺与炔烃反应意外得到3,4-取代喹啉的研究
- 含有碳氮双键的亚胺化合物与末端炔烃反应时通常情况下发生炔烃基化反应,即末端炔烃作为亲核试剂对C=N键进行加成得到具有多官能团的炔丙基胺[1]。对这类型的反应,主要研究集中于用碳氮双键在环外的非环状亚胺的反应,最近我们报道...
- 朱超群邓卓飞汪游清
- 关键词：亚胺炔烃喹啉氮杂环
- 文献传递
- 一种双吲哚类化合物在制备抗炎药物方面的应用
- 本发明涉及一种双吲哚类化合物（4ae）在制备抗炎药物方面的应用，该双吲哚类化合物的结构式如下所示：<Image file="225DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="170" imgContent="...
- 岑娟张峰郑贝贝方昊陈梦莹贾智莉李晓娅邹玉汪游清姬汴生
- 一锅法从氯磺酰异氰酸酯合成苯并环状亚胺
- 2013年
- 将氯磺酰异氰酸酯(CSI)和无水甲酸原位产生氯磺酰胺,然后室温下在同一锅操作加入水杨醛,发生取代接着关环的反应,从而得到一类苯并磺酸环状亚胺类化合物,该方法实验条件温和操作简便,对位阻较小的苯并磺酸环状亚胺能取得好的收率,弥补了文献上报道的对位阻较小的亚胺合成收率低的不足.并且,将氯磺酰异氰酸酯直接和双取代位阻比较大的水杨醛在甲苯中加热至105℃也能以较好的收率得到亚胺.
- 汪游清董海娜张永娜李杰
- 关键词：一锅法
- 一种双吲哚类化合物在制备抗炎药物方面的应用
- 本发明涉及一种双吲哚类化合物（4ae）在制备抗炎药物方面的应用，该双吲哚类化合物的结构式如下所示：<Image file="225DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="170" imgContent="...
- 岑娟张峰郑贝贝方昊陈梦莹贾智莉李晓娅邹玉汪游清姬汴生
- 文献传递
- 环状烯酰胺的Oxa-Diels-Alder反应构建手性氮氧螺杂环化合物
- 氮氧螺杂环骨架广泛存在于天然产物的核心结构中,具有独特的生物活性,如钙通道抑制活性（LycoplanineA）,以及对多种肿瘤的抗增殖活性（青霉素A）。Diels-Alder （DA）反应是构建六元环体系最重要和最基础的...
- 黄博李浩男汪游清
- 文献传递
