沈振陆
- 作品数：145 被引量：131H指数：6
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省科技厅重点资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种芳香环并嘧啶－4(3H)－酮类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种如式(I)、式(II)、式(III)或式(IV)所示的芳香环并嘧啶－4(3H)－酮类化合物的合成方法，所述的方法为：如式(V)、式(VI)、(VII)或式(VIII)所示的邻氨基芳香酸类化合物与如式(IX...
- 沈振陆洪一敏莫卫民何小飞胡信全
- 文献传递
- 基于树枝状嵌段共聚物的载药微球的制备及其药物释放表征被引量：2
- 2012年
- 为建立一种树枝状共聚物载药微球的制备方法及其药物释放行为的体外评价机制,研究采用实验室自制的4代树枝状大分子引发剂PEG-G4-(OH)32引发己内酯开环聚合,合成了一系列树枝状三嵌段共聚物,并对其结构进行了表征;采用乳液-溶剂挥发法制备了共聚物-紫杉醇载药微球。研究结果显示,以树枝状嵌段共聚物为壁材的载药微球形貌规整,表面平滑,粒径范围为1.92～2.54μm,载药量为15.7%～20.6%;在0～3d的时间里载药微球释药明显,在随后的3～15d的时间里基本呈现线性的零级释放效果。该研究首次采用树枝化聚己内酯的嵌段共聚物制备载药微球,与以线性聚己内酯为壁材制备的载药微球进行了对比,结果表明,前者药物缓释效果更好,具有一定的临床应用前景。
- 崔嘉扬乐黄莺沈振陆
- 关键词：开环聚合体外释放载药微球
- 3-巯基吲哚类化合物的催化氧化合成方法
- 本发明公开了一种3‑巯基吲哚类化合物的催化氧化合成方法，以吲哚类化合物和硫代硫酸盐为反应底物，以碘化钾和亚硝酸钠为催化剂，以醋酸为助剂，以氧气为氧化剂，反应底物在有机溶剂中，于常压、温度50～80℃的条件下反应，反应结束...
- 沈振陆李美超徐超荣易山丽胡宝祥
- 一种以1,8-二硝基萘为原料制备5,6,7,8-四氢-1-萘胺的方法
- 本发明公开了一种以1,8‑二硝基萘为原料制备5,6,7,8‑四氢‑1‑萘胺的方法，所述的方法为：以1,8‑二硝基萘为原料，以雷尼镍为催化剂，以氢气为还原剂，在有机溶剂中，于氢气压力1.5~2.5MPa、温度120~180...
- 沈振陆潘得成汪一青李美超胡宝祥
- 文献传递
- 一种脱除羟基的苄基类保护基的方法
- 本发明公开了一种脱除羟基的苄基类保护基的方法，所述的方法为：以羟基化合物的羟基上苄基类保护基得到的带有苄基类保护基的化合物为反应底物，以2，3-二氯-5，6-二腈基-1，4-苯醌(DDQ)和亚硝酸叔丁酯(TBN)为催化剂...
- 沈振陆戴佳亮胡信全莫卫民胡宝祥
- 文献传递
- 一种电化学催化氧化合成3‑巯基吲哚类化合物的方法
- 本发明公开了一种电化学催化氧化合成3‑巯基吲哚类化合物的方法，采用三电极体系，阴极和阳极均为石墨电极，以0.1mol/L的硝酸银乙腈溶液作为参比电极；在四氟硼酸钠乙腈溶液中，加入吲哚类化合物、二硫醚和碘化钾，在温度45～...
- 李美超沈振陆陈晨
- 一种苯甲酸类化合物的催化氧化合成方法
- 本发明公开了一种苯甲酸类化合物的催化氧化合成方法，以二级苄醇为反应底物，碘和Fe(NO<Sub>3</Sub>)<Sub>3</Sub>·9H<Sub>2</Sub>O为催化剂，一个大气压的氧气氛围下，在二甲基亚砜(DM...
- 李美超王煜茹徐亮沈振陆
- 文献传递
- 一种具有双二芳基甲酮结构的光引发剂及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种具有双二芳基甲酮结构的光引发剂，其结构如式(I)所示，并公开了其合成方法和作为紫外光引发剂的应用。本发明提供的具有双二芳基甲酮结构的光引发剂，由于其具有双官能团，紫外吸收性能更强，将其用于UV油墨的固化，...
- 沈振陆董永梅沈剑彬龚张水马圣龙李美超
- 常压下DDQ/TBN催化的苄醇有氧氧化被引量：1
- 2019年
- 研究了一种简单、绿色且高效的2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌(DDQ)/亚硝酸叔丁酯(TBN)体系催化的苄醇有氧氧化方法。以苯甲醇为模型底物,系统地考察了溶剂、温度和DDQ/TBN的用量对反应收率的影响。研究结果表明:以摩尔分数均为5%的DDQ和TBN为催化剂,氧气为终端氧化剂,乙二醇二乙醚为溶剂,100℃油浴温度下反应,一系列苄醇类、杂芳香苄醇类和取代α-苯乙醇类底物均能顺利地被氧化成相应的醛或酮,其中15个底物的转化率达到100%,产物选择性在95%以上。
- 沈振陆徐超荣盛丽丽
- 关键词：苄醇DDQ氧气
- Oxa-Michael加成反应的研究新进展被引量：6
- 2009年
- Oxa-Michael加成反应是一类重要的反应,经常被用于天然产物的合成,但该反应直到近几年才被深入研究.简要综述了oxa-Michael加成反应的研究进展.
- 洪一鸣沈振陆莫卫民胡信全
