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沈文斌

作品数：34 被引量：425H指数：11
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：国家杰出青年科学基金国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 28篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 3篇化学工程
  • 2篇生物学

主题

  • 11篇核磁
  • 10篇核磁共振
  • 7篇磁共振
  • 6篇学成
  • 6篇化学成分
  • 6篇化学成分研究
  • 3篇代谢
  • 3篇代谢组学
  • 3篇新药
  • 3篇盐酸
  • 3篇沙星
  • 3篇黄酮
  • 2篇药物
  • 2篇药学
  • 2篇药学领域
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇三萜
  • 2篇四氢

机构

  • 34篇中国药科大学
  • 4篇暨南大学
  • 2篇东华大学
  • 2篇上海市食品药...
  • 1篇江苏省中医药...
  • 1篇南京大学
  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇江苏省药品检...
  • 1篇教育部
  • 1篇新疆医科大学
  • 1篇江苏省理化测...
  • 1篇常州方圆制药...
  • 1篇苏州天绿生物...
  • 1篇晋城海斯制药...
  • 1篇浙江亚太药业...

作者

  • 34篇沈文斌
  • 6篇殷志琦
  • 6篇叶文才
  • 4篇宋喆
  • 4篇张灿
  • 4篇蒋孟虹
  • 3篇于小波
  • 3篇周红华
  • 3篇赵守训
  • 3篇张芬芬
  • 3篇李茜
  • 3篇狄斌
  • 3篇丁娅
  • 2篇盛龙生
  • 2篇王尔华
  • 2篇张尊建
  • 2篇宋敏
  • 2篇张雷红
  • 2篇管玉真
  • 2篇杭太俊

传媒

  • 8篇中国药科大学...
  • 5篇中国中药杂志
  • 3篇药学学报
  • 2篇中国抗生素杂...
  • 2篇天然产物研究...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇江苏中医药
  • 1篇药学进展
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇国外医学（药...
  • 1篇Chines...
  • 1篇南京师范大学...
  • 1篇中南药学
  • 1篇药学与临床研...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
共 34 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
楮叶中香豆素和黄酮类化学成分研究(英文)被引量：19
2008年
本文对楮树（Broussonetia papyrifera（L．）Vent．）叶中的香豆素和黄酮类成分进行研究，利用柱层析、重结晶、色谱技术等分离手段，分离得到了10个化合物，经理化性质和波谱数据分析鉴定为伞形花内酯（1）、七叶内酯（2）、芹菜素（3）、木犀草素（4）、山柰酚（5）、牡荆素（6）、芹菜素-7—O-β—D-葡萄糖醛酸（7）、芫花素（8）、槲皮素（9）、二氢槲皮素（10）。化合物1—7均为首次从该植物中分离得到。
杜彰礼殷志琦王磊叶文才沈文斌赵守训
关键词：香豆素黄酮
变温及重水交换对盐酸雷诺嗪核磁共振光谱的影响被引量：1
2005年
目的:研究盐酸雷诺嗪的核磁共振现象并对其质子和碳信号进行完整归属。方法:测定其在DMSO-d6溶剂中,在不同温度和加入重水条件下的各种1D和2D核磁共振谱。结果:室温下以DMSO-d6为溶剂时,哌嗪环及与其N原子相连的碳、氢信号呈现多个峰或宽峰,提高温度或加入重水后,其碳、氢信号均出现“合并”或变窄现象。结论:室温下在DMSO-d6溶剂中,与核磁共振“时间尺度”相比,不同构象的盐酸雷诺嗪并存;随着温度的提高,不同构象能快速地相互转变,而加入重水则能形成稳定构象。
沈文斌李茜
关键词：盐酸雷诺嗪核磁共振构象分析
LC-MS/MS法研究头孢美唑钠中有关物质被引量：9
2012年
建立采用LC-MS/MS法对头孢美唑钠中有关物质进行定性分析。采用ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以1%甲酸水溶液-乙腈为流动相线性梯度洗脱;柱后分流,80%流出液经PDA检测,20%流出液电喷雾离子化MS测定。采集有关物质的PDA谱、质谱母离子及子离子谱,进行解析推测有关物质的结构。在所建立的条件下,头孢美唑钠及其有关物质分离良好,检测出8个有关物质,对其结构进行解析。建立的LC-MS/MS法有效地分离分析了头孢美唑钠及其有关物质,为其质量控制和工艺优化提供了技术参考。
孔兴欣沈文斌王丽云石金芳狄斌张韬
关键词：头孢美唑钠LC-MS/MS
构树化学成分研究被引量：32
2006年
通过硅胶、ODS、SephadexLH20反复柱层析、纯化,从构树的乙醇提取物中分离得到9个化合物,利用波谱方法分离鉴定为胡萝卜苷(1),槲皮素(quercetin,2),双氢槲皮素(dihydroquercetin,3),butein4methylester(4),甘草素(liquiritigenin,5),异甘草素(isoliquiritigenin,6),异甘草黄酮醇(isolicoflavonol,7),butyrospermylacetate(8)和(+)marmesin(9)。其中,化合物1～5均为首次从构树中分离得到。
殷志琦巢剑非张雷红叶文才沈文斌赵守训
关键词：构树桑科化学成分
系数倍率法在复方水杨酸软膏分析中的应用被引量：1
1999年
应用三组分系数倍率法,通过计算机选择最佳波长对,实现了对复方水杨酸软膏中三个主要成分水杨酸、苯甲 酸及间苯二酚的不经分离直接测定。选择的三个波长对及其K值分别为水杨酸:310nm/298nm,K=1;苯甲酸:286nm/243nm,k=0.8388;间苯二酚;237nm/217nm,K=1.1360。线性范围为1.3μg/ml～8.0μg/ml。我们还对最佳波长对的选择方法及标准混合溶液浓度的设计作了探讨。
江帆吴克楠沈文斌张尊建
关键词：系数倍率法水杨酸苯甲酸间苯二酚
基于核磁共振代谢组学法研究雷公藤多苷片对大鼠代谢的影响被引量：10
2011年
目的:采用核磁共振(NMR)代谢组学法研究雷公藤多苷片对大鼠代谢的影响。方法:以生物核磁共振技术结合模式识别和偏最小二乘-辨别分析法(PLS-DA)测定和分析灌胃不同剂量雷公藤多苷片混悬液后正常大鼠尿液内源性代谢物的变化,研究雷公藤多苷片对正常大鼠代谢过程的影响,并结合组织病理学检查结果进行验证。结果:不同剂量给药后,尿样中牛磺酸、葡萄糖、氮氧三甲胺水平均有所上升,而三羧酸循环中间产物柠檬酸和α-酮戊二酸水平均有所降低。偏最小二乘分析表明,给药组与对照组的代谢谱有明显差异。肾组织病理学检查未见改变,但肝组织病理学检查有明显病变。结论:雷公藤多苷片对正常大鼠代谢过程具有显著影响,其机制可能与肝线粒体功能受损及三羧酸循环中能量代谢异常有关,并导致葡萄糖代谢紊乱。代谢组学研究有助于认识雷公藤多苷片的毒性作用机制。
苏梦翔高旋宋敏杭太俊沈文斌宋喆
关键词：雷公藤多苷片代谢组学核磁共振
N-(4-氯苄基)-2,3-亚甲二氧基-9-乙酰氧基-10-甲氧基-7,8,13,13a-四氢-8H-二苯骈[a,g]喹嗪氯化物的结构研究被引量：3
2002年
The structure of N -(4-chlorobenzyl)-2,3-methenedioxy-9-acetoxyl-10-methyloxyl-7,8,13,13a-tetrahydro-8H-dibenzo-quinolizine chloride has been studied with IR, MS, HRMS and NMR( 1HNMR, 13 CNMR, COSY, HETCOR).
张灿沈文斌黄文龙
关键词：乙酰氧基甲氧基
定量核磁共振技术及其在药学领域中的应用进展被引量：54
2010年
综述定量核磁共振技术的基本原理以及在新药研发中的应用进展。定量核磁共振作为一种定量分析方法,专属性强、准确快捷,可与其他定量方法相互补充,用于新药研发的诸多环节,如药品质量控制、候选药物纯度测定及药物代谢研究等,在药学领域有很好的应用前景。
于小波沈文斌相秉仁
关键词：新药研发
NMR代谢组学法研究大蒜辣素对大鼠的作用机制被引量：9
2009年
核磁共振代谢组学法研究大蒜辣素对大鼠的作用机制。以生物核磁共振技术结合偏最小二乘-辨别分析法(PLS-DA)分析大鼠腹腔注射大蒜辣素后尿液内源性代谢产物的变化,研究大蒜辣素对正常大鼠代谢过程的影响。给药后,尿样中三羧酸循环中间产物柠檬酸、α-酮戊二酸、琥珀酸含量呈现出先升高后逐渐恢复的趋势,酮体水平也有所上升;而葡萄糖、乳酸、丙氨酸、马尿酸、氮氧三甲胺和牛磺酸水平略有降低。偏最小二乘分析表明,给药组与对照组的代谢谱有明显差异。大蒜辣素给药后对正常大鼠代谢过程具有显著影响,代谢组学研究有助于认识大蒜的作用机制。
王丽宋敏杭太俊张正行沈文斌宋喆陈坚
关键词：大蒜大蒜辣素代谢组学核磁共振
加替沙星注射液光降解产物的LC-MS分析被引量：4
2004年
目的　加替沙星注射液光降解产物的初步鉴定。方法　用液相色谱 质谱联用技术分离并鉴定加替沙星注射液光降解产物 ,以 3%醋酸乙腈溶液 3%醋酸溶液 (15∶85 )为流动相 ,紫外检测波长 2 93nm ,质谱检测为电喷雾离子化正离子方式。结果　加替沙星注射液经光照后增加了一光降解杂质峰 ,该杂质的相对分子质量为 335 ;加替沙星注射液光照 10d后放置 1年所产生的光降解杂质与其室温放置 14个月后再光照 10d所产生的光降解杂质相同。结论　推断加替沙星注射液光降解杂质的结构为 6 氟 8 甲氧基 7 (3 甲基 1 哌嗪基 ) 1,4 二氢 4 氧代 3 喹啉羧酸 ;加替沙星注射液在避光条件下保存是稳定的。
周红华马仁玲沈文斌王尔华
关键词：加替沙星注射液喹诺酮类抗菌药
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