洪彪
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 供职机构：解放军第306医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 模拟失重及高+Gx对猴舌横纹肌细胞c-fos表达的影响被引量：4
- 2013年
- 目的探讨模拟失重30d后高+Gx暴露对猴舌横纹肌细胞c-fos表达的影响。方法 16只雄性猕猴随机分为4组,即正常对照组(A)、30d模拟失重组(B),+13Gx/230s组(C)、30d模拟失重后超重组(D),其中D组根据过载峰值又分为+11Gx/270s(D1)、+13Gx/230s(D2)和+15Gx/200s(D3)。动物放血处死,解剖取材后,经10%中性福尔马林固定,石蜡包埋切片,采用组织病理学和免疫组化的方法,观察猴舌横纹肌组织结构及c-fos的表达情况。结果 A组可见正常的舌横纹肌结构,其他组舌横纹肌细胞结构基本正常,偶见细胞间质稀疏,横纹不清或消失。A组舌横纹肌细胞c-fos呈阴性表达,胞核、胞浆着色不明显。实验组舌横纹肌细胞"横纹"着深棕色,即胞浆呈强阳性表达。免疫组化光密度值显示,对照组与实验组,B组与D3组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 30d模拟失重和高+Gx均可引起舌横纹肌细胞c-fos强阳性表达,舌横纹肌受到了一定程度的损伤。模拟失重降低了舌横纹肌细胞对+Gx的耐受性,两者具有一定的协同性。
- 张凯牛忠英包博洪彪孙琼张建中景青萍
- 关键词：模拟失重+GXC-FOS表达
- 运用原子力显微镜对生理状态下牙周膜成纤维细胞微观力学研究
- <正>人牙周膜成纤维细胞(Human Periodontal Ligament cell,HPDLC)是牙周组织的主要细胞,为力学敏感细胞,能感受外界应力信号并转化为生物化学信号,进而产生各种生物效应引起牙周组织改建,对...
- 洪彪施生根史亮韩东孙全梅
- 文献传递
- 模拟失重30 d后再超重对猴牙龈组织趋化因子CCL20及其受体CCR6表达的影响被引量：5
- 2014年
- 目的:探讨模拟失重30 d后再超重对猴牙龈组织趋化因子CCL20及其受体CCR6表达的影响。方法:23只雄性猕猴随机分为4组,即对照组(A)、失重组(B)、超重组(C)、模拟失重30 d后再超重组(D)。其中,D组根据载荷量大小又分为4个亚组,即+11Gx/270 s组(D1)、+13Gx/230 s组(D2)、+15 Gx/200 s组(D3)和+13 Gx/230 s恢复9 d组(D4)。采用组织学方法观察牙龈的形态学变化,通过免疫组织化学、Q-PCR方法检测牙龈组织中CCL20、CCR6的表达情况。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果:各实验组中牙龈结构均未见明显损伤,但实验组中的淋巴细胞及中性粒细胞浸润较对照组多。对照组牙龈组织几乎不表达CCL20,但弱表达CCR6;实验组CCL20阳性表达主要位于牙龈上皮组织的基底层,CCR6阳性表达主要位于牙龈上皮棘层和基底层。除失重组的CCL20外,各实验组牙龈组织中的CCL20和CCR6在蛋白水平、mRNA水平上的表达均显著高于对照组(P<0.05)。结论:模拟失重30 d后再超重环境中,猴牙龈组织结构未见明显改变,但牙龈组织趋化因子CCL20及其受体CCR6表达明显增强。
- 汤楚华牛忠英郑燕华包博洪彪陈宇晖
- 关键词：超重失重牙龈CCL20CCR6
- 牙周膜成纤维细胞弹性模量与内毒素作用关系的初步研究
- 背景与目的:牙周病是指发生在牙齿支持组织(包括牙龈、牙周膜、牙槽骨、牙骨质)的慢性、非特异性、感染性疾病。其最大的危害是导致罹患牙齿的松动脱落,从而引起发音、功能和面部形态变化。人牙周膜成纤维细胞(human perio...
- 洪彪
- 关键词：内毒素牙周膜成纤维细胞弹性模量牙周病
- 文献传递
- 预成弹性印模桩的研制及临床应用效果的观察
- 目的:研制一种预成根管印模桩,将其初步应用于临床制取桩核印模,评估预成弹性印模桩临床制取桩核印模的效果。方法:根据根管形态和联合印模特点,设计出具有表面嵌合形态的印模桩,用预成弹性印模桩法(实验组)和传统方法(对照组)分...
- 孙琼施生根张凯牛忠英洪彪闫澍
- 文献传递
- 应用预成弹性印模桩临床制取桩核印模的初步观察
- 2014年
- 目的:评估本课题组自主研制的预成弹性印模桩临床制取桩核印模的效果。方法:用预成弹性印模桩法(实验组)和传统方法(对照组)分别对70颗牙体大面积缺损、根管治疗后要求桩核冠修复的单根管患牙各制取桩核印模,观察两种方法制取桩核印模的完整性。结果:实验组和对照组印模桩核区印模缺陷的发生率分别为44.29%、74.29%,两者之间的差异有统计学意义(P<0.01);实验组和对照组印模缺陷在根尖部的发生率分别为2.96%、41.43%,两者之间的差异有统计学意义(P<0.01);实验组和对照组印模缺陷在桩体部的发生率分别为4.29%、35.71%,两者之间的差异有统计学意义(P<0.01);实验组和对照组桩核印模的可用率分别是93.75%、60.00%,实验组的临床可用率显著高于对照组,两者之间的差异有统计学意义(P<0.01)。结论:应用预成弹性印模桩制取桩核印模能够提高印模桩核区的完整性。
- 孙琼施生根张凯牛忠英洪彪闫澍
- 关键词：桩核印模
- 模拟失重后高+Gx对猴牙龈组织iNOS、COX-2表达的影响
- 2013年
- 目的:探讨模拟失重后高+Gx暴露对猴牙龈组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧合酶-2(COX-2)表达的影响。方法:20只雄性猕猴随机分为4组,即正常对照组(A)、30 d模拟失重组(B),+13Gx/230 s组(C)、30 d模拟失重后超重组(D),其中D组又分为+11Gx/270 s(D1)、+13Gx/230 s(D2)和+15Gx/200 s(D3)。相应模拟实验后,放血处死各组动物并取牙龈组织,用免疫组化SABC法分别观察各组猴牙龈组织中iNOS、COX-2的表达。结果:各实验组iNOS、COX-2表达水平均高于对照组(P<0.05)。各组中iNOS的表达水平依次为C组>B组>D1组>D2组>D3组>A组,其中B、C、D1、D2各组间两两相比均无统计学差异(P>0.05),而分别与D3组相比,均P<0.05;COX-2的表达水平依次为D3组>D1组>D2组>C组>B组>A组,其中B、C、D1、D2各组分别与D3组相比P<0.05,B组与C组、D1组与D2组相比均P>0.05,而D1和D2分别与B组、C组相比,均P<0.05。结论:30 d模拟失重和+13Gx/230 s均可引起猴牙龈组织iNOS、COX-2的表达;30 d模拟失重后再高+Gx可使COX-2的表达上调,iNOS的表达下调。
- 洪彪施生根史亮张建中景青萍包博汤楚华
- 关键词：失重模拟+GX牙龈组织免疫组化法
- 不同修饰型hTERT启动子在多种肿瘤细胞中的转录活性研究被引量：1
- 2012年
- 目的:对人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)启动子进行不同修饰,然后对其在不同肿瘤细胞和原代培养的人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGF)中的转录活性进行比较。方法:常规分子生物学方法克隆hTERT启动子区-378至+77之间序列和CWV增强子,采用SV40增强子、CWV增强子、SV40-CWV双增强子、Myc-Max反应元件(Myc-Max response elements,MMRE)、MMRE和SV40增强子联合对hTERT启动子分别进行修饰,分别构建其荧光素酶报告基因表达载体;采用脂质体Li-pofectamine2000将重组质粒分别和pRL-CMV共转染不同肿瘤细胞和原代培养的牙龈成纤维细胞,双荧光素酶法检测hTERT启动子的转录活性。结果:酶切和测序鉴定hTERT启动子、CWV增强子克隆成功,以及荧光素酶表达载体构建成功;荧光素酶活性检测显示:野生型hTERT启动子不同肿瘤细胞中相对转录活性从9.9%到24.4%有所不同,经不同修饰后活性大多有所提高,分别是野生型hTERT启动子的倍数:SV40增强子1.3至4.9倍;CWV增强子4.0至42.8倍;CWV和SV40联合增强子2.0至49.2倍;单一MMRE0至5.5倍,MMRE和SV40增强子联合为1.2至8.4倍。野生型和修饰后的hTERT启动子在原代培养的牙龈成纤维细胞转录活性均较低。同一hTERT启动子在不同肿瘤细胞中转录活性不同。结论:不同修饰的hTERT启动子相对野生型hTERT转录活性大多有所提高,其中CMV增强子或SV40-CMV双增强子修饰的hTERT启动子提高幅度最大,用于靶向性肿瘤基因治疗具有巨大潜力。
- 司少艳宋淑军洪彪刘俊丽赵刚景青萍张建中
- 关键词：人端粒酶逆转录酶启动子靶向基因治疗肿瘤
