滕勇勇
- 作品数：9 被引量：62H指数：5
- 供职机构：南方医科大学公共卫生与热带医学学院流行病学系更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目珠海市软科学研究计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 四重RT-PCR快速检测2013新型H7N9禽流感病毒被引量：6
- 2013年
- 目的建立能快速准确检测发热病人咽拭子样本中2013新型H7N9禽流感病毒的四重RT-PCR方法。方法针对甲型流感病毒的M基因设计通用引物,针对2013新型H7N9禽流感病毒的HA和NA基因设计特异性引物,选择人源看家基因beta-actin设计质控引物,通过优化实验条件建立一步法四重RT-PCR反应体系。与商品化实时荧光RT-PCR试剂盒进行方法比对。结果成功建立四重一步法RT-PCR筛查2013新型H7N9禽流感病毒的检测技术。结论该方法简便、实用、成本低廉,适用于2013新型H7N9禽流感病毒的快速检测。
- 莫秋华罗宝正杜田赵俊华祝琰王琪滕勇勇林继灿杨泽
- 关键词：甲型流感病毒
- 致病性弧菌的生物学特性和致病因子研究进展被引量：31
- 2014年
- 霍乱弧菌、副溶血弧菌、创伤弧菌、拟态弧菌和溶藻弧菌广泛存在于海水环境和水产品中,人们食用被污染的食物或伤口暴露于被污染的水环境中可引起腹泻、伤口感染和败血症等疾病。在选择性TCBS培养基上培养,霍乱弧菌和溶藻弧菌因能利用蔗糖发酵呈黄色菌落,其他三种弧菌呈绿色菌落。5种重要致病性弧菌主要由肠毒素、溶血素、粘附素和铁摄取系统等致病因子共同作用而致病,尤其对于患有血清铁过量性疾病的个体,铁摄取系统将增加致病性弧菌的致病性,使感染的临床症状加重。本文综述了近年来5种重要致病性弧菌的生物学特性和致病因子的研究进展,为致病性弧菌的防控提供了理论依据。
- 滕勇勇王琪吴雷姚月娴赵德坚莫秋华孙虹
- 关键词：致病性弧菌生物学特性致病因子
- 基于同源加尾系统的4种腹泻病毒的多重RT-PCR检测方法被引量：5
- 2013年
- 目的针对轮状病毒、诺如病毒、星状病毒和扎如病毒四种常见腹泻病毒,建立基于同源加尾(Homo-Tag AssistedNon-Dimer,HAND)系统的一步法四重RT-PCR检测方法。方法根据4种病毒基因组保守序列设计引物并在5'端加上同源尾巴序列。通过优化通用尾巴引物和特异性加尾引物的浓度等PCR参数构建四重RT-PCR反应体系,并系统评价其稳定性、特异性和灵敏度。结果成功建立基于HAND系统的4种腹泻病毒一步法多重RT-PCR检测方法。特异性分析显示四种病毒间无交叉反应,灵敏度分析显示轮状病毒、诺如病毒、星状病毒和扎如病毒的检测下限分别达到48、9.6、1.92和48 pg。结论所建立的基于HAND系统的4种腹泻病毒多重RT-PCR检测方法简便快速、灵敏特异稳定、成本低廉,非常适用于基层医学实验室。
- 滕勇勇莫秋华王琪唐明慧赵德坚谭华涂承宁杨泽陈清孙虹
- 关键词：多重RT-PCR轮状病毒诺如病毒星状病毒
- ERIC-PCR用于珠海口岸霍乱弧菌的分子分型研究
- 2014年
- 目的针对珠海口岸分离的霍乱弧菌进行分子分型研究。方法选择46株菌株(包括45株霍乱弧菌和1株弧菌属细菌),采用肠杆菌基因间重复一致序列—聚合酶链反应技术(Enterobacteial Repetitive Intergenic Consensuspolymerase chain reaction,ERIC-PCR)扩增细菌的基因组DNA,对产生的指纹图谱进行聚类分析。结果 ERIC-PCR绘制的基因组指纹图条带清晰可辨且有一定的多态性,聚类分析结果显示ERIC-PCR将46株菌株分为22个聚类群,其中从珠海口岸供澳水产品中分离的30株O1群霍乱弧菌非流行株被细分成12个聚类群。ERIC-PCR能有效区分O1群、O139群和非O1/非O139群霍乱弧菌血清群,也能完全区分霍乱弧菌流行株与非流行株。结论 ERIC-PCR是一种有效的、具有高识别力的霍乱弧菌分型方法。本研究获得的霍乱弧菌分子分型数据为珠海口岸霍乱的防控提供了有价值的基础资料。
- 莫秋华滕勇勇王琪赵俊华唐明慧谭华林继灿杨泽
- 关键词：霍乱弧菌分子分型
- 多重PCR快速检测5种重要致病性弧菌被引量：10
- 2014年
- 目的建立一种快速检测霍乱弧菌、副溶血性弧菌、创伤弧菌、拟态弧菌和溶藻弧菌5种重要致病性弧菌的多重PCR方法。方法以霍乱弧菌omp W基因、副溶血性弧菌toxR基因、创伤弧菌vvh A基因、拟态弧菌VMH基因和溶藻弧菌gyr B基因为靶基因设计特异性引物,优化建立多重PCR反应体系,系统评价其特异性和检测下限值。结果成功构建致病性弧菌多重PCR检测方法。评价结果显示其特异性为100%,霍乱弧菌、副溶血性弧菌和拟态弧菌的检测下限值为100 CFU/ml,创伤弧菌和溶藻弧菌的检测下限值为1 000 CFU/ml;多重PCR的弧菌检出率明显高于传统分离培养方法(56%vs 17%)。结论该多重PCR方法快速、灵敏、特异性好,可用于海环境和水产品中致病性弧菌的监测。
- 王琪滕勇勇何仕雯杨泽吴雷莫秋华
- 关键词：霍乱弧菌副溶血性弧菌创伤弧菌拟态弧菌溶藻弧菌
- 基于HAND系统的腹泻病原体多重PCR检测方法的建立和应用研究
- 研究背景和目的 急性感染性腹泻（简称腹泻）一直是危害人类健康特别是婴幼儿健康的常见病和多发病,是全球范围内影响儿童和成人的重要公共卫生问题。引起腹泻的病原体主要是病毒和细菌,但具体种类繁多,且常常伴有多种腹泻病原体...
- 滕勇勇
- 关键词：致病性弧菌分子流行病学
- 文献传递
- 广州市某哨点医院腹泻儿童蓝氏贾第鞭毛虫感染的分子流行病学调查被引量：7
- 2014年
- 目的了解广州市某哨点医院门诊腹泻儿童蓝氏贾第鞭毛虫感染现状和分子流行病学特征。方法收集2012年6月～2013年5月广州市某哨点医院门诊腹泻儿童的人口资料学和粪便标本,采用巢氏聚合酶链式反应(nested-polymerase chain reaction,nested-PCR)方法检测粪便标本中的蓝氏贾第鞭毛虫。结果 348份粪便标本中蓝氏贾第鞭毛虫的检出率为4.60%(16/348),发病年龄以3岁以内为主,检出率在患者的性别差异无统计学意义(X2=1.29,P=0.256),检出高峰为7～10月。检出的16株蓝氏贾第鞭毛虫经测序分型,14个分离株为集聚型A,2个分离株为集聚型B,其中A-I亚型9株,A-II亚型5株,B-Ⅲ亚型2株。结论广州某哨点医院腹泻儿童存在蓝氏贾第鞭毛虫感染,检出高峰在7～10月,以3岁以内婴幼儿为主,主要流行集聚型A。
- 姚月娴陈惠芳莫锦胡婷婷滕勇勇陈清俞守义
- 关键词：腹泻儿童保健
- 小双节RNA病毒感染与腹泻相关性的Meta分析
- 2014年
- 目的对小双节RNA病毒（PBV）与腹泻相关性进行Meta分析，探讨PBV感染是否为腹泻的危险因素。方法计算机检索MEDLINE、Google Scholar、EMBASE、CBM、万方、CNKI电子数据库，检索时限为1988—2013年。纳入所有研究小双节RNA病毒与腹泻相关性的配对或非配对的病例对照研究，采用RevMan5．2和CMAv2软件为纳入文献进行Meta分析，并进一步进行异质性检验、敏感性分析及偏倚评估。结果纳入9篇文献中（病例组2576例，对照组1916例），普通人群2篇、HIV感染者4篇、儿童3篇。结果提示病例组与对照组的PBV感染率差异有统计学意义（OR=3．54，95％CI：2．13—5．88，P〈0．00001，F=0．21％），敏感性分析提示结果稳定，漏斗图表明发表偏倚小。结论PBV与腹泻存在相关性，在HIV感染人群和儿童群体中存在相关性，且儿童比HIV感染者的相关性更密切（OR=5．53〉3．41）。
- 赵德坚张海龙滕勇勇黄韵胡贵方何雅青
- 关键词：腹泻HIV感染儿童META分析
- 一种诺如病毒快检试剂盒的评价被引量：1
- 2014年
- 目的系统评价一种诺如病毒快检试剂盒的检测性能。方法收集130份非轮状病毒感染的腹泻样本,分别采用德国拜发公司生产的RIDA快速检测试剂盒和检验检疫行业标准中推荐的RT-PCR方法平行检测诺如病毒,统计分析两种方法的检测结果 ,并用RT-PCR测定快检试剂盒的最低检测下限。结果在130例腹泻样本中,快检试剂盒检出21例诺如病毒阳性,检出率为16.2%,RT-PCR检出24例诺如病毒阳性,检出率为18.5%。两种检测方法的符合率为97.7%(127/130),两种方法的检测结果差异无统计学意义(P=0.25),快检试剂盒的最低检测下限可达到1 000拷贝数。结论基于固相膜免疫测定的诺如病毒快检试剂盒具有较高的特异性和灵敏度,可以用于临床病毒性腹泻样本的快速筛检和国境口岸的应急检测。
- 王琪唐明慧赵俊华汪海波滕勇勇杨泽莫秋华
- 关键词：诺如病毒免疫测定
