潘歆
- 作品数：17 被引量：46H指数：4
- 供职机构：石河子大学医学院第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 染色体核型与急性髓系白血病诱导成功的关系
- 目的：了解新疆维吾尔自治区急性髓系白血病（AML）WHO分型分布情况，探讨染色体核型对急性髓系白血病诱导成功的作用。方法：收集2007年3月至2009年6月就诊于新疆维吾尔自治区三家医院血液科、儿科的初治107例AML患...
- 潘歆
- 关键词：急性髓系白血病染色体核型
- 文献传递
- 多媒体技术在血液病教学中的应用
- 2013年
- 探讨多媒体技术在血液学教学中的应用价值。根据血液学课程的特点,应用多媒体技术进行血液学教学方法的探讨。证实多媒体技术是可激发学习爱好,发挥学生的主体作用,可提高教学质量,改善教学效果,与网络结合可以进行远程教育,但也不能完全替代传统的教学方法。在教学过程中要合理进行教学设计,选择适合的教学内容,采取形式多样的教学方式,培养高素质,具有创新精神的医学人才。要充分发挥多媒体技术在教学中的优势,不断摸索新的教学方法和教学模式。
- 潘歆王燕刘林顺
- 关键词：多媒体技术血液学教学应用
- 急性髓系白血病的预后影响因素被引量：5
- 2010年
- 急性髓系白血病的一般预后影响因素常用,但不精确。目前,细胞遗传学是预测成人急性髓系白血病达到完全缓解和长期生存最有价值的因素之一。NPM1,C-KIT和FLT3-ITD基因异常受到重视。研究发现,以往伴t(8;21)或inv(16)预后好的AML,伴有C-KIT则提示预后风险为中等。正常核型伴有单独的FLT3-ITD变异预后差,正常核型伴有单独的NPM1变异则预后良好。
- 潘歆王晓敏
- 关键词：白血病预后C-KITFLT3-ITD核磷蛋白
- 恶性淋巴瘤47例误诊漏诊分析被引量：1
- 2000年
- 李彩萍王燕潘歆
- 关键词：恶性淋巴瘤误诊漏诊
- Sokal积分系统在慢性髓性白血病中的临床意义
- 潘歆
- 流式细胞术动态监测微小残留病在急性髓系白血病治疗中的临床意义被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨流式细胞术动态监测微小残留病对于预测急性髓系白血病复发、指导治疗及判断预后等临床意义。方法:收集40例非M3-AML为研究对象,评价首次化疗后不同MRD水平患者的完全缓解情况并评价其与预后分层的关系。其中27例完全缓解患者作为另一组研究对象,依据MRD水平分组,评价1年复发率及无病生存情况。结果:首次化疗后不同MRD水平患者缓解情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);分子学预后良好组具有更高的MRD阴性率,差异有统计学意义(P<0.05);CR患者四组的1年复发率分别为88.89%、27.27%、66.67%、25.00%,提示MRD持续阳性组具有更高的复发率,差异有统计学意义(P<0.05);生存分析提示持续阴性组的生存率与持续阴性组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:流式细胞术动态监测MRD对指导AML治疗、早期预测复发及评估预后具有重要的临床意义。
- 陈晓红吴广胜农卫霞潘歆王燕张红霞章大谦龙珍珠玛
- 关键词：急性髓系白血病微小残留病
- 染色体核型与急性髓系白血病诱导成功的关系
- 2010年
- 目的评价染色体核型在急性髓系白血病(AML)WHO分型系统中的作用。方法 107例AML患者按WHO标准进行分型诊断,并对诊断后各亚型之间的诱导化疗完全缓解率(CR)进行分析。结果 AML中伴有重现染色体异常36例(33.6%),染色体核型均为低危;伴有多系发育异常24例(22.4%),染色体核型中危17例、高危7例;不另做分类占47例(43.0%),染色体核型中危39例、高危8例。伴(t8;21)和伴inv(16)或(t16;16)患者的诱导化疗CR率显著高于不另做分类的(P<0.05)。有多系增生异常患者的诱导化疗CR率明显低于无多系增生异常患者(P<0.05)。结论 AML各亚型之间诱导化疗CR率不同,细胞遗传学是预测急性髓系白血病达到CR最有用的因子之一。
- 潘歆王晓敏迟红梅朱琳李燕富玲毛敏张晓燕
- 关键词：白血病髓系急性染色体核型WHO分型
- 原发免疫性血小板减少症患者血小板表面CD_(41)、CD_(62P)及T淋巴细胞亚群水平变化被引量：10
- 2014年
- 目的观察原发免疫性血小板减少症(ITP)患者血小板表面CD41、CD62P及T淋巴细胞亚群水平变化,并探讨其意义。方法血小板减少患者91例,其中ITP患者54例、非免疫性血小板减少患者37例,体检中心健康体检者26例作为对照。应用流式细胞术(FCM)检测血小板表面CD41、CD62P阳性表达率及外周血T淋巴细胞亚群水平。结果与健康体检者比较,ITP及非免疫性血小板减少患者血小板表面CD41阳性表达率均降低,且ITP患者较非免疫性血小板减少患者更低,P均<0.05;CD62P阳性表达率均增高(P均<0.05),但ITP与非免疫性血小板减少患者之间差异无统计学意义;与健康体检者比较,ITP患者CD+3T、CD+4T淋巴细胞百分比及CD+4/CD+8均降低,CD+8T淋巴细胞百分比增高,P均<0.05。结论 ITP患者血小板表面CD41阳性表达率及CDCD+3T、CD+4T淋巴细胞百分比、CD+4/CD+8均降低,CD62P阳性表达率及CD+8T淋巴细胞百分比均增高;血小板表面CD41及外周血T淋巴细胞亚群对ITP诊断具有一定临床价值。
- 张恒潘歆陈志刚吴广胜
- 关键词：淋巴细胞亚群P-选择素
- 老年白血病31例临床分析
- 2000年
- 李彩萍潘歆
- 关键词：老年人白血病
- MDS、MDS/AML及AML基因突变的频谱分析被引量：4
- 2018年
- 目的探讨MDS、MDS/AML及原发AML基因突变频谱的异同点及其临床意义。方法选取98例MDS患者、32例MDS/AML患者及234例原发AML患者为研究对象,利用二代测序技术检测基因突变。结果MDS组中突变率较高的基因突变为TET2(16.7%,16/96)、U2AF1(12.0%,6/50)、SF3B1(11.8%,9/76);MDS/AML组中突变率较高的基因突变为TP53(33.3%,2/6)、DNMT3A(30%,6/20)、IDH2(21.1%,4/19);原发AML组中突变率较高的基因突变为FLT3-ITD(18.0%,42/233)、NPM1(16.3%,38/233)、DNMT3A(14.9%,14/94)。DNMT3A(P=0.006)、IDH2(P=0.004)及NPM1(P=0.002)等基因突变在MDS与MDS/AML两组间的突变率有统计学差异;FLT3-ITD(P=0.001)、NPM1(P=0.002)、CEBPA(P=0.011)及IDH2(P=0.019)等基因突变在MDS与原发AML两组间的突变率有统计学差异;所有受检基因突变在MDS/AML与原发AML两组间的基因突变的突变率无统计学差异(P>0.05)。结论 MDS、MDS/AML及原发AML基因突变的突变频谱具有相似性及异质性,从MDS到MDS/AML、原发AML基因突变的变化不仅影响疾病转归及预后而且可帮助鉴别MDS/AML和原发AML。
- 胡偏毛敏王燕潘歆农卫霞龙珍珠玛章大谦张红霞吴广胜
- 关键词：骨髓增生异常综合征急性髓系白血病基因突变
