潘风光
- 作品数：103 被引量：305H指数：8
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 宽宿主谱噬菌体的人工改造技术的研究
- 本发明公开了一种人工改造噬菌体拓宽其宿主谱的方法，属于食品安全检测领域，是生物技术在食品安全检测方面的探索性应用。方法包括野生烈性噬菌体的筛选、较宽裂解谱的烈性噬菌体的筛选K1、噬菌体基因组的人工改造、将敲除后的基因组通...
- 潘风光吴涵赵娅娅李洪山方珍秦亚楠庞勇邢贺钦郭娜张鸣镝
- MDV中L-meq基因对MDCC-MSB1细胞端粒酶活性影响的研究
- 2009年
- 构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)-L-meq,利用脂质体2000转染MDCC-MSB1细胞,采用改进的端粒重复序列扩增程序(telomere repeat amplification protocol,TRAP)法、实时荧光定量RT-PCR方法检测转染前后端粒酶活性以及端粒酶反转录酶(telomerase reverse transcriptase,chTERT)chTERT mRNA的表达量的变化,探讨L-meq基因对细胞端粒酶活性的影响.结果表明L-meq基因在MDCC-MSB1细胞中能够稳定表达,L-MEQ的稳定表达能够下调chTERTmRNA的表达水平,并抑制了MDCC-MSB1细胞的端粒酶活性,使其相对端粒酶活力下降.
- 郑梅竹赵骥民潘风光时东方刘春明
- 关键词：端粒酶活性MDV
- 达氏鳇外周血细胞的形态学研究被引量：14
- 2006年
- 利用光镜和透射电镜技术研究达氏鳇（Kalugaa,Huso dauricus）外周血细胞的显微和超微结构、分类和计数.结果表明,在外周血细胞中可区分出红细胞、单核细胞、大淋巴细胞、小淋巴细胞、粒细胞和血栓细胞.红细胞卵圆形,大小为（11.22±0.56）μm×（7.92±1.01）μm;细胞质内可见到线粒体;单核细胞为圆形,大小为（10.55±1.61）μm×（9.38±2.04）μm;胞质内空泡较多,有的直接与细胞外相通;大淋巴细胞有指状胞凸,大小为（8.09±1.14）μm×（7.22±1.65）μm;小淋巴细胞有伪足样胞凸,大小为（7.22±1.35）μm×（6.31±1.24）μm;血栓细胞圆形,大小为（4.82±0.68）μm×（4.03±0.81）μm;核质比较大,未发现任何细胞器.嗜中性粒细胞的大小为（11.84±1.38）μm×（10.34±1.31）μm,含有多种形态的细胞核及着色和大小不同的颗粒.嗜酸性粒细胞的大小为（11.26±1.35）μm×（10.16±1.29）μm,嗜酸性颗粒数量较多、个体较大.红细胞密度为82.16×10^4/mm^3～106.90×10^4/mm^3,白细胞密度为1.91×10^4/mm^3～4.55×10^4/mm^3.大淋巴细胞、小淋巴细胞、粒细胞和单核细胞所占百分比分别为：0.12%～8.78%、26.35%～107.43%、3.22%～29.42%、0.69%～23.99%;各类血细胞从大到小依次为：粒细胞、单核细胞、红细胞、大淋巴细胞、小淋巴细胞和血栓细胞.[中国水产科学,2006,13（3）：480-484]
- 周玉潘风光李岩松阎广谋
- 关键词：达氏鳇血细胞显微结构超微结构
- 叶点霉发酵液中蒽醌类物质的提取
- 本发明公开了一种从野生叶点霉菌发酵液中高效提取蒽醌类物质的方法，属于生物大分子纯化技术。首先利用相似相容原理，用正丁醇萃取叶点霉发酵液，进行粗提取。然后检测特征吸收波长为291nm。粗提液减压浓缩后，以Sephadex ...
- 潘风光王楠任林柱宫新统
- A型肉毒毒素基因的克隆及序列分析
- 2010年
- 目的:克隆肉毒梭菌(Clostridium botulinum)A型肉毒毒素(BoNTa)编码基因。方法:提取肉毒梭菌国际标准株(62A)基因组DNA,根据肉毒梭菌BoNTa基因(GenBank登录号M30196)序列设计引物,采用LA-PCR方法,扩增出目的基因片段,与pMD18-T载体连接,通过酶切鉴定、测序分析克隆到的A型肉毒毒素基因序列。结果:该基因片段与Genbank中的BoNTa基因序列(GenBank登录号M30196)一致性为100%,预测氨基酸序列一致性为100%。结论:成功克隆肉毒梭菌的A型肉毒毒素基因序列,为肉毒梭菌的快速检测,以及进一步用基因工程方法生产A型肉毒毒素奠定了基础。
- 李兆辉潘风光王光明任洪林孟宪梅卢士英柳增善
- 关键词：肉毒梭菌A型肉毒毒素基因克隆
- 一种凝固型人参鸡骨汤料及其制备方法
- 一种凝固型人参鸡骨汤料及其制备方法，属于食品技术领域。是由鸡骨架、人参、香菇、红枣、枸杞、香叶、肉桂、八角、生姜、甘草、大葱、米酒、食盐、呈味核苷酸二钠、味精、鸡骨提取物、山梨酸钾、脱氢乙酸钠、卡拉胶和黄原胶制成。本发明...
- 刘静波刘吉云刘迪潘风光王二雷赵颂宁
- 一种蛋清小肽降压营养粉及制备方法
- 本发明公开了一种蛋清小肽降压营养粉及制备方法，蛋清小肽降压营养粉按重量份其原料包括有：蛋清小肽粉6-8份，茶多酚0.5-1份，木糖醇2-4份，柠檬酸1-2份，柠檬酸钠1-2份，调味粉4-6份。其制备方法为：第一步、蛋白粉...
- 潘风光韩璐刘静波赵颂宁王莹张燕薛思宇黄延军
- p15在杆状病毒-昆虫细胞表达系统中的表达被引量：1
- 2009年
- 为探讨鸡p15蛋白的特性及其在细胞周期抑制通路中与其他蛋白的作用,本研究选用昆虫细胞表达系统来表达有活性的p15蛋白。为后期纯化的需要,对pFAST供体质粒的多克隆位点进行了重新改造,并成功构建带有TAP纯化标签的供体质粒pFAST-NMCS-N-TAP-p15和pFAST-NMCS-C-TAP-p15。将2个供体质粒转化到DH10Bac感受态菌中,对阳性转化子Bacmid-N-TAP-p15和Bacmid-C-TAP-p15进行反复涂板的去阴性单克隆纯化,提取大质粒Bacmid-N-TAP-p15和Bacmid-C-TAP-p15并进行转座鉴定。将纯化的大质粒Bacmid-N-TAP-p15和Bacmid-C-TAP-p15转染入sf9昆虫细胞中,72h后收集培养上清中的杆状病毒,并进行病毒的扩增和滴度测定,结果所获2株重组杆状病毒N-TAP-p15和C-TAP-p15的滴度分别为3.6×107,5.4×107pfu/mL。将2株高滴度的重组杆状病毒再感染新培养的sf9昆虫细胞进行重组p15蛋白的表达,结果与对照组相比,重组p15融合蛋白得到了有效的表达,表达量分别为4.32%和4.7%。Western blotting结果表明,所表达的重组p15融合蛋白只特异地与p15单克隆抗体和兔的IgG反应而未与其他细胞蛋白反应;说明带有TAP标签的重组p15融合蛋白在昆虫细胞表达系统中得到了有效表达。
- 艾永兴肖昌郝军元胡薇潘风光郑梅竹张玉静
- 关键词：P15TAP杆状病毒
- 一种含肽和铁螯合肽的红枣补铁饮品及制备方法
- 本发明公开了一种含肽和铁螯合肽的红枣补铁饮品及制备方法，补铁饮品包括有猪血多肽及铁螯合肽的混合溶液、红枣浆和甜味剂，其中按重量份各组份的含量为：猪血多肽及铁螯合肽的混合溶液1-2份，红枣浆30-60份，甜味剂4-8份。制...
- 潘风光赵静刘静波赵颂宁王莹
- 鸡MDV meq基因对鸡胚成纤维细胞p53基因表达的影响被引量：3
- 2008年
- 利用TaqMan探针技术,采用实时荧光相对定量RT-PCR的方法检测了鸡马立克氏病病毒(MDV)meq基因对鸡胚成纤维细胞(Chicken embryo fibroblasts,CEF)p53基因表达的影响,并用本室改进的TRAP法测定了端粒酶活性。结果显示,meq基因激活了CEF中原癌基因p53的表达,并且48 h的表达量是72 h的18.8倍;在对CEF和转染前后48、72 h的细胞端粒酶活性测定时也发现,端粒酶活性在转染后48 h是转染后72 h的16倍。流式细胞仪检测发现meq基因使S期细胞比例较转染前有所上升,进一步印证了meq基因是MDV中致瘤的主要因素。
- 潘风光郑梅竹李赫邹亚学孙莹崔文璟张玉静
- 关键词：MDVMEQ基因P53基因
