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焦洋

作品数:86 被引量:214H指数:8
供职机构:北京协和医院更多>>
发文基金:北京市科技新星计划美国中华医学基金首都医学发展科研基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学更多>>

文献类型

  • 76篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 80篇医药卫生
  • 7篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 13篇综合征
  • 11篇细胞
  • 11篇淋巴
  • 10篇内科
  • 8篇普通内科
  • 8篇发热
  • 8篇病毒
  • 7篇医师
  • 7篇淋巴细胞
  • 7篇免疫
  • 6篇医学教育
  • 6篇教育
  • 5篇阴性
  • 5篇诊治
  • 5篇误诊
  • 5篇肌炎
  • 4篇多发性肌炎
  • 4篇疑难病
  • 4篇肿瘤
  • 4篇文献复习

机构

  • 83篇北京协和医院
  • 13篇北京协和医学...
  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇北京市东城区...
  • 1篇清华大学
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇重庆三峡中心...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇西藏自治区人...
  • 1篇内蒙古医科大...
  • 1篇内蒙古包钢医...

作者

  • 86篇焦洋
  • 30篇曾学军
  • 29篇黄晓明
  • 12篇李太生
  • 11篇范洪伟
  • 9篇沙悦
  • 8篇沈敏
  • 6篇方卫纲
  • 6篇朱卫国
  • 6篇邱志峰
  • 6篇韩扬
  • 6篇谢静
  • 5篇张奉春
  • 5篇左玲燕
  • 5篇潘慧
  • 4篇陈嘉林
  • 4篇张昀
  • 4篇张文
  • 4篇徐娜
  • 3篇王凤丹

传媒

  • 14篇中华全科医师...
  • 13篇中华临床免疫...
  • 11篇中华医学杂志
  • 8篇协和医学杂志
  • 6篇中华内科杂志
  • 4篇基础医学与临...
  • 3篇北京医学
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇中国高等医学...
  • 2篇中国医学人文
  • 2篇中华骨与关节...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇传染病信息
  • 1篇中华消化内镜...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇中国脊柱脊髓...
  • 1篇中华风湿病学...
  • 1篇中华医学教育...

年份

  • 3篇2023
  • 7篇2022
  • 6篇2021
  • 8篇2020
  • 9篇2019
  • 7篇2018
  • 4篇2017
  • 6篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
86 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HIV阴性者播散型马内菲青霉菌病五例临床特点分析被引量:2
2016年
回顾性分析北京协和医院2004年1月至2014年12月期间收治的HIV阴性、播散型马内菲青霉菌病患者的临床资料。共5例患者,其中男性4例、女性1例,中位年龄45岁;均有高发地区的居住或旅游史。从发病到明确诊断中位诊断时间9个月。其中4例出现骨痛,影像学检查提示存在多发溶骨性病变;3例有皮肤脓肿,脓液培养均获得阳性结果,培养阳性率远高于血培养和痰培养。2例同时合并非结核分支杆菌感染。播散型马内菲青霉菌病患者可能会因非HIV感染致临床医师警惕性不足,当患者有高发地区的居住或旅游史、临床除发热外出现多发脓肿或溶骨性损伤时,应高度警惕,同时需进一步评估是否合并其他机会性感染。
焦洋范洪伟刘金晶沙悦朱卫国黄晓明
关键词:机会性感染
疑难病例析评 第425例 肌无力-高钙-肾功能不全
2018年
患者女,50岁,因“肌无力4年余,发现血钙、血肌酐升高1个月余”于2017年6月2日入北京协和医院。患者于2013年一次弯腰搬重物后开始间断出现双下肢无力,一般于行走十几分钟后出现,
阮菁张雪晗赵静焦洋
关键词:肌无力肾功能不全高钙血肌酐升高
临床医师和医学生中冒充者综合征的研究进展
2023年
冒充者综合征(imposter syndrome)是一种否定自我成就、认为自己冒充成功人士而会被揭发的心理现象。近年来越来越多的研究表明冒充者综合征在临床医师和医学生中发生率高,与职业倦怠、焦虑、抑郁等不良心理状态正相关,但目前我国缺少相关研究。本文综述了冒充者综合征在临床医师和医学生中的发生情况、关联因素、正面及负面影响、干预措施等,并提出未来研究方向,以期促进临床医师和医学生的心理健康。
王婧桥焦洋黄晓明
关键词:医科临床医师心理健康
多发性肌炎或皮肌炎心脏损害被引量:2
2015年
多发性肌炎或皮肌炎(polymyositis/dermatomyositis,PM/DM)是一种以侵犯横纹肌为主的全身性炎症性肌病,主要临床表现是肌肉无力及疼痛,病理表现为骨骼肌组织中炎症细胞浸润。心脏受累是PM/DM常见的并发症,也是引起PM/DM患者死亡的常见原因之一[1],但PM/DM临床表现隐匿,往往得不到应有的重视,治疗也较为困难,为此本文就PM/DM心脏受累进行综述。
许晶晶焦洋徐娜曾学军
关键词:多发性肌炎皮肌炎心脏损害
特纳综合征并发自身免疫病的临床特点被引量:1
2020年
目的分析特纳综合征(Turner's syndrome,TS)并发自身免疫病(autoimmune disease,AD)患者的临床特点。方法收集北京协和医院2013年1月至2019年1月住院的TS并发AD患者的临床资料,回顾性分析及总结临床表现、实验室检查、诊治及转归并复习相关文献。结果2013年1月至2019年1月在北京协和医院住院的TS患者共36例,并发AD共8例,占22.2%。其中并发强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)2例(5.6%),并发炎性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)2例(5.6%),并发自身免疫性甲状腺炎(chronic lymphocytic thyroiditis,CLT)6例(16.7%)。中位就诊年龄21.5(14.25,26.5)岁,确诊TS年龄12.5(10.25,19.25)岁;平均病程8.5(3.25,16)年。并发AS患者主要表现为下腰痛及脊柱畸形,并发IBD患者主要表现为腹痛伴发热,并发CLT患者无特异性症状。经积极治疗后AD均好转。结论TS患者并发AD风险增高,最常见的是CLT、IBD、AS等。由于多数AD起病隐匿,其在TS人群中的患病率可能被低估。建议TS患者定期筛查甲状腺自身抗体,出现腹痛等症状时需完善肠镜检查,出现下腰痛等表现时及时完善关节影像学检查,减少TS并发AD漏诊率。
孙颖昊焦洋阳洪波黄晓明曾学军
关键词:特纳综合征自身免疫病强直性脊柱炎炎症性肠病自身免疫性甲状腺炎
原发性干燥综合征并发肺轻链沉积病4例及文献复习被引量:1
2018年
目的分析原发性干燥综合征(primary Sj9gren syndrome,p SS)并发肺轻链沉积病(Pulmonary light chain deposition disease,PLCDD)患者的临床特点。方法收集2008年1月至2018年1月在北京协和医院治疗的p SS患者中经肺组织活检证实的PLCDD患者临床资料,回顾性分析并总结其临床表现、实验室检查结果、诊断和治疗思路以及转归,并复习相关文献。结果共发现p SS并发PLCDD患者4例,年龄36~58岁,其中仅1例为男性。2例有呼吸系统症状,所有患者胸部CT影像均可见双肺多发囊性变和多发结节,肺组织活检前曾疑诊为淋巴细胞间质性肺炎、淋巴瘤或淀粉样变性。2例患者血清和/或尿液单克隆免疫球蛋白(M蛋白)检测阳性,其中1例肺组织活检提示并发淋巴瘤。除1例患者存在白细胞减低外,其他患者均无肺外脏器受累。2例M蛋白检测阴性者分别采用羟氯喹、糖皮质激素联合环磷酰胺治疗,分别随访18个月和24个月,肺部CT影像提示病变无变化; M蛋白检测阳性且未并发淋巴瘤的患者参照浆细胞疾病采用化疗方案,未能随访到治疗结果。结论 p SS并发PLCDD多见于中年女性,以双肺多发囊性变和多发结节为主要表现,血清和尿液M蛋白检测可为阳性,M蛋白检测阳性者更需警惕并发淋巴瘤等其他血液系统疾病。PLCDD的确诊依赖于肺组织活检。
施潇潇孙思进焦洋邵池黄晓明曾学军
关键词:干燥综合征单克隆免疫球蛋白
中国HIV/AIDS患者特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答的研究
目的:对中国HIV/AIDS患者HIV-1特异性细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)应答的规律进行研究;探讨CTL在控制病毒复制和延缓病程进展中所起的保护作用,为深入了解HIV/AI...
焦洋
关键词:细胞毒性T淋巴细胞病毒亚型交叉反应性
文献传递
八年制医学本科教育早期阶段进行科研培训对医学生临床理论课程学习的影响分析被引量:7
2018年
选取同时在北京协和医学院接受临床理论课程学习的清华大学医学院(训练组)和北京协和医学院(未训练组)的八年制本科医学生。其中训练组医学生在医学预科学习后进行了为期2年的科研培训,而未训练组未接受科研培训,在医学预科后直接进入临床理论课学习。两组共同学习结束后,分别比较两组学生理论课考试成绩。结果提示八年制医学本科教育早期阶段进行科研培训可能有助于临床理论知识的掌握。
焦洋黄晓明潘慧
关键词:医学教育
成人拉森综合征1例报道及文献复习
2022年
拉森综合征(Larsen syndrome,LRS)是一种罕见的骨骼系统遗传性疾病,最早报道于1950年[1],主要临床表现为大关节脱位,包括髋关节、膝关节、肘关节脱位,足部畸形,身材矮小,以及典型的面部特征,常出现于儿童期。脊柱侧凸、后凸畸形常见于LRS,其进展会引起患儿心肺呼吸功能发育受限或神经系统症状。北京协和医院于2021年10月收治1例成年LRS患者。
林嘉琛王振冯尔维焦洋赵俊铎沈建雄
关键词:脊柱侧凸
输卵管旁囊肿扭转延误诊治一例
2021年
青年女性,急性右中腹痛起病,不伴发热、消化道症状,既往右附件区囊肿4年。查体右中下腹压痛。超声和CT未发现胆囊、阑尾及输尿管异常,右附件区囊肿大小稳定。应用抗感染联合镇痛治疗效果欠佳,腹痛逐渐局限于右下腹。3日后复查超声提示附件系膜囊肿伴扭转,最终手术探查确诊输卵管旁囊肿扭转。
刘彦博焦洋田庄
关键词:急腹症子宫附件疾病
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