您的位置: 专家智库 > >

熊颖

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇星形
  • 1篇星形胶质
  • 1篇星形胶质细胞
  • 1篇再生微环境
  • 1篇灶性
  • 1篇灶性脑缺血
  • 1篇神经再生
  • 1篇水肿
  • 1篇谱分析
  • 1篇缺血
  • 1篇轴突
  • 1篇轴突再生
  • 1篇微环境
  • 1篇细胞
  • 1篇脑缺血
  • 1篇局灶
  • 1篇局灶性
  • 1篇局灶性脑缺血
  • 1篇康复
  • 1篇康复训练

机构

  • 3篇华中科技大学

作者

  • 3篇熊颖
  • 3篇张强
  • 2篇朱碧峰
  • 1篇徐江
  • 1篇张函
  • 1篇潘邓记
  • 1篇朱文珍
  • 1篇徐姣
  • 1篇杨园
  • 1篇刘扬
  • 1篇王伟

传媒

  • 2篇神经损伤与功...
  • 1篇中华物理医学...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
RNAi技术沉默星形胶质细胞Adam10基因模型的建立
2016年
目的:建立离体星形胶质细胞Adam10基因沉默模型。方法:体外培养SD大鼠乳鼠星形胶质细胞,采用免疫荧光方法标记胶质纤维酸性蛋白(GFAP)以鉴定星形胶质细胞及其纯度。通过RNA干扰(RNAi)技术,使用转染试剂Lipofectamine2000将靶向作用于大鼠Adam10基因的si RNA序列转染至星形胶质细胞内,通过Real time-PCR和Western blotting技术在RNA水平和蛋白水平检测沉默效率。结果:靶向作用于星形胶质细胞Adam10基因的si RNA序列成功转染入星形胶质细胞,并且转染Adam10基因靶向干扰序列的星形胶质细胞Adam10基因的表达在RNA水平和蛋白水平较阴性对照组明显降低(P<0.05)。结论:可以通过RNAi技术建立离体星形胶质细胞Adam10基因沉默模型。
徐姣刘扬潘邓记杨园张函熊颖张强
关键词:星形胶质细胞RNA干扰
大鼠局灶性脑缺血后皮质水肿的7.0 Tesla磁共振T_2加权成像及波谱分析
2011年
目的:采用7.0 Tesla磁共振(MRI)T2加权成像(T2WI)结合磁共振波谱分析(MRS)研究大鼠脑缺血后脑皮质水肿情况。方法:SD大鼠40只随机分为假手术组和大脑中动脉缺血(MCAO)1d、3d及7d组,分别于脑缺血后1、3、7d,采用7.0Tesla MRI扫描各组大鼠脑部T2WI序列,检测缺血侧皮质阳性信号体积,单体素点分辨波谱技术(PRESS)测量水峰峰值及峰下面积,干湿重法检测缺血侧皮质含水量。结果:与假手术组相比,缺血后1、3、7d组T2WI显示缺血侧皮质信号明显增高,MRS显示水峰峰值和峰下面积明显升高,脑组织含水量明显增高,均于第3天达到高峰。结论:MRI及MRS技术可用于脑缺血后脑组织水肿的评估。
熊颖张强朱碧峰朱文珍
关键词:T2加权像磁共振波谱分析水肿
康复训练对比格犬脊髓损伤后轴突再生微环境及运动功能的影响被引量:4
2011年
目的研究脊髓损伤后康复训练对轴突再生微环境的影响,并探讨康复训练对脊髓损伤后轴突再生、结构重建和功能恢复的可能作用机制。方法实验动物健康成年比格犬15只,分为假手术组、模型组和运动训练组,每组5只。模型组和运动训练组建立脊髓半切损伤模型。从损伤后第8天起,运动训练组进行活动平板训练,模型组不训练。于损伤后第60天处死,采用免疫荧光双标技术检测星形胶质细胞在损伤周围区表达硫酸软骨素糖蛋白(CSPG)的情况,采用Westernblot技术检测CSPG在损伤周围区的表达水平,采用银染技术观察脊髓损伤后轴突再生的情况,采用改良Tarlov评分评估各实验组动物运动功能。结果运动训练组星形胶质细胞表达CSPG的阳性细胞数为(19.50±1.17)%,较模型组(65.80±3.69)%明显减弱(P〈0.05);Westernblot显示CSPG表达水平假手术组为100%,模型组为(189.00±11.75)%,运动训练组为(117.00±9.63)%,组间差异有统计学意义(P〈0.05);运动训练组神经轴突更加完整,排列更加规则、致密,溃变要少于模型组,运动功能评分显示运动训练组为4.20±0.23,高于模型组(3.30±0.07),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论脊髓损伤后康复训练可通过抑制星形胶质细胞表达CSPG等轴突再生抑制因子,改善受损轴突的再生微环境,促进机体的结构重建和功能恢复。
张强徐江熊颖朱碧峰王伟
关键词:脊髓损伤神经再生康复训练轴突再生
共1页<1>
聚类工具0