牛楠
- 作品数：9 被引量：81H指数：5
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奥沙利铂联合替吉奥二线治疗晚期胆囊癌的临床效果被引量：5
- 2016年
- 目的观察奥沙利铂联合替吉奥二线治疗晚期胆囊癌的临床效果及安全性。方法选取2011年6月~2015年6月在中国医科大学附属盛京医院住院治疗的40例吉西他滨化疗后出现进展的经病理组织学证实的晚期胆囊癌患者,根据治疗方法不同,分为治疗组和对照组各20例。治疗组给予奥沙利铂联合替吉奥,替吉奥胶囊40 mg/m2,每天2次,餐后口服,d1~d14;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注3 h,d1。对照组给予替吉奥口服化疗,替吉奥40 mg/m2,每天2次。两组均以治疗28 d为1个周期,完成至少2个周期治疗后评价疗效及安全性,直至疾病进展或毒性不能耐受,最多治疗6个周期。观察两组疾病临床治疗效果及不良反应情况。结果近期临床疗效比较:治疗组总有效率及总疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。远期疗效比较,治疗组中位疾病进展时间及中位总生存时间均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组粒细胞减少及皮疹发生率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),经对症治疗后均得到有效缓解。结论奥沙利铂联合替吉奥较单药替吉奥治疗晚期胆囊癌效果优,值得临床推广应用。
- 牛楠刘佳吴荣曾越灿
- 关键词：奥沙利铂胆囊癌晚期吉西他滨最佳支持治疗
- 阿米福汀对直肠癌同步放化疗患者的保护作用被引量：4
- 2016年
- 目的：探讨阿米福汀（AMI）对直肠癌同步放化疗患者的保护作用。方法选取经病理组织学证实的直肠癌患者80例，随机分为治疗组和对照组，每组各40例。所有患者均予盆腔适形调强放射治疗及口服卡培他滨同步化疗。治疗组在同步放化疗基础上加用AMI治疗，观察两组患者的不良反应，并进行对比分析。结果治疗组Ⅱ~Ⅳ级急性直肠炎的发生率为12.5%，明显低于对照组的32.5%，差异具有统计学意义（P﹤0.05）；两组患者均无Ⅲ～Ⅳ级泌尿系统不良反应发生；治疗组中性粒细胞减少发生率为22.5%，明显低于对照组的45%，差异具有统计学意义（P﹤0.05）。AMI相关不良反应有：低血压2例，Ⅲ级呕吐2例，面部温热感1例；无因AMI相关不良反应而中断治疗者。结论 AMI可预防或减轻放化疗带来的不良反应，值得临床推广应用。
- 牛楠杨明丽陈威曾越灿吴荣
- 关键词：直肠癌适形调强放疗
- 雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效分析被引量：40
- 2013年
- 目的探讨奥沙利铂联合雷替曲塞治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法选取我院49例经病理组织学证实的晚期结直肠癌患者,随机分为2组,治疗组(25例):雷替曲塞2.5 mg/m2静滴,第1天;奥沙利铂100 mg/m2静滴,第1天。对照组(24例):亚叶酸钙200 mg/m2静滴,第1～5天;氟尿嘧啶375 mg/m2静滴,第1～5天;奥沙利铂100 mg/m2静滴,第1天。患者均知情同意并签署知情同意书。2组均以21 d为1周期。至少2个周期后评价疗效及安全性,直至疾病进展或毒性不能耐受,最多治疗6个周期。结果治疗组有效率为45.8%,对照组有效率为17.4%,2组有统计学差异(P=0.037)。治疗组疾病控制率为75.0%,对照组疾病控制率为56.5%,2组差异无统计学意义(P=0.181)。治疗组和对照组中位疾病进展时间分别为8.0个月和4.2个月,有统计学差异(P=0.032)。治疗组和对照组中位总生存时间分别为9.8个月和8.1个月,有统计学差异(P=0.044)。治疗组中性粒细胞减少发生率显著高于对照组(P=0.032),而呕吐发生率显著低于对照组(P=0.032)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂方案治疗老年晚期结直肠癌安全有效,值得临床推广应用。
- 牛楠吴荣陈威曾越灿
- 关键词：雷替曲塞奥沙利铂结直肠癌老年晚期
- 乳腺癌新辅助化疗研究进展
- 乳腺癌(breast cancer,BC)是女性常见的恶性肿瘤.2018年,全球癌症统计数据提示,乳腺癌的发病率和病死率均居世界女性恶性肿瘤的首位.2015年,国家癌症中心发布的中国恶性肿瘤流行情况显示,近年来中国乳腺癌...
- 牛楠刘彩刚
- 关键词：乳腺癌新辅助化疗临床疗效
- 病情告知对肿瘤晚期患者抑郁焦虑情绪影响的分析被引量：17
- 2013年
- 目的:探讨病情告知对肿瘤晚期患者抑郁焦虑情况的影响。方法:对2011年9月至2012年6月于我院住院的128例肿瘤晚期患者进行调查,分为告知病情组和不知病情组,抑郁焦虑情绪采用焦虑抑郁自评量表(SDS)和自评量表(SAS)评分,统计方法采用t检验及χ2检验。结果:不知病情组患者抑郁焦虑水平高于告知病情组(不知病情组SAS:50.54±7.57 SDS:52.81±8.20,告知病情组:SAS:47.67±7.77,SDS:49.33±9.07),两组焦虑抑郁水平比较P值均<0.05,差异具有统计学意义。两组患者抑郁焦虑程度均以轻度为主(不知病情组:57.35%,告知病情组:56.67%)。结论:不知病情组与告知病情组相比,焦虑抑郁情绪更严重,对于预期生存较长的晚期肿瘤患者,应尽量劝说其家属向患者交代病情,注意告知方式方法,提高姑息治疗效果,提高生活质量。
- 赵欣欣刘祖望郭静波牛楠王玉梅
- 关键词：晚期肿瘤病情告知抑郁焦虑
- 甘氨双唑钠通过下调ATM表达实现对喉癌细胞的放射增敏效应被引量：3
- 2014年
- 目的探讨甘氨双唑钠对放射线照射后喉癌细胞AT突变基因(AT mutated,ATM)表达的影响。方法将喉癌Hep-2细胞分为空白组(不做任何处理)、照射组(接受5 Gy X线照射)、观察组(甘氨双唑钠+照射组),经浓度为0.8 mmol/L甘氨双唑钠100μl作用4 h后,再接受5 Gy X线照射,分别采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹杂交技术检测ATM mRNA及蛋白表达量。结果空白组、照射组、观察组ATM mRNA相对表达量分别为0.727±0.024、0.955±0.046、0.272±0.038,3组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);经甘氨双唑钠干预后喉癌Hep-2细胞ATM蛋白表达水平明显下降,3组间两两比较差异亦均有统计学意义(P<0.05)。结论甘氨双唑钠可能通过下调ATM的表达实现对喉癌细胞的放射增敏效应。
- 曾越灿吴荣迟峰邢锐王思亮曹硕牛楠唐美月肖玉平
- 关键词：喉肿瘤甘氨双唑钠辐射增敏药
- 贝伐单抗与洛铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的对比研究被引量：5
- 2016年
- 目的比较贝伐珠单抗注射液与注射用洛铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的疗效和毒副反应。方法选取2013年10月—2015年10月在中国医科大学附属盛京医院住院治疗的48例恶性腹腔积液患者,随机分为对照组和治疗组,每组各24例。对照组行腹腔灌注注射用洛铂,30 mg/m^2用生理盐水50 mL稀释,1次/周。治疗组行腹腔灌注贝伐珠单抗注射液,5 mg/kg用生理盐水50 mL稀释,1次/周。两组患者均连续灌注2周,最多灌注3次。观察两组的临床疗效,用药前及用药后3 d检测血管内皮生长因子(VEGF)和癌胚抗原(CEA)水平,比较生活质量评分,评价毒副反应。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为50.0%、79.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者VEGF和CEA水平显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组VEGF水平降低更明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者腹胀评分、厌食评分均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05、0.01)。两组患者均无严重的III^IV度不良反应发生。结论贝伐珠单抗注射液腹腔灌注治疗恶性腹腔积液疗效优于注射用洛铂,且耐受性良好,具有一定的临床推广应用价值。
- 牛楠陈威杨明丽吴荣曾越灿
- 关键词：腹腔灌注恶性腹腔积液生活质量评分
- 立体定向体部放疗联合或不联合化疗治疗≥5 cm的非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应被引量：5
- 2018年
- 目的:比较立体定向体部放疗(stereotactic body radiotherapy,SBRT)联合或不联合化疗治疗≥5 cm的非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法:回顾性分析于我院接受SBRT的68例非小细胞肺癌患者。所有肿瘤最大直径≥5 cm且无淋巴结及远处转移。A组26例患者接受个体化SBRT联合顺铂为基础的化疗,B组42例患者接受单独的个体化SBRT治疗。χ~2分析比较两组有效率及不良反应,Kaplan-Meier绘制生存曲线。结果:A组有效率高于B组(73.08%vs 66.67%),两者之间无统计学差异(P=0.86)。所有患者中位OS为29个月(8~92个月),A组患者中位OS为29个月(8~92个月),B组患者中位OS为20个月(9~90个月)。Kaplan-Meier生存分析显示两组有统计学差异(P=0.03)。Cox回归分析显示是否化疗为OS的独立影响因素(HR=0.37;95%CI=0.15~0.92;P=0.03)。A组血液学毒性明显多于B组(P=0.001),全身不良反应(疲劳和厌食)多于B组(P=0.01),A组放射性食管炎及放射性肺炎患者比例高于B组(分别为65.38%vs 59.52%,69.23%vs 61.9%),但两组间无统计学差异(P=0.87和P=0.52)。结论:SBRT应用于直径≥5 cm的非小细胞肺癌可得到较佳的临床疗效,无严重不良反应。SBRT联合化疗可在不明显增加不良反应的情况下延长患者生存期。仍需前瞻性、大规模的临床试验进一步证实。
- 孙宇楠段琼玉牛楠唐美月吴荣
- 关键词：非小细胞肺癌化疗毒性反应
