王一平
- 作品数：40 被引量：86H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 表达PCV2-Cap蛋白的TK-/gE-/gG-重组伪狂犬病毒的构建及其免疫原性研究
- 伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)属于疱疹病毒科α-疱疹病毒亚科水痘病毒属。自2011年以来,临床上用经典Bartha-k61弱毒活疫苗免疫猪只频发伪狂犬病强毒感染的病例,经研究证实由PRV变异...
- 夏德利黄立平杜文娟王一平危艳武谢永兴刘丹吴红丽冯力刘长明
- 重组猪圆环病毒2型Rep/Rep’和Cap蛋白亚单位疫苗免疫保护性研究
- 1引言猪圆环病毒(Porcine circovirus type,PCV)分为PCV1和PCV2两个血清型,其中PCV1广泛存在于猪群不引起临床疾病,PCV2是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原。PCV2...
- 刘丹王一平吴洪丽危艳武唐青海刘建波李胜斌魏萍刘长明
- 表达PCV2-Cap蛋白的TK-/gE-/gG-重组伪狂犬病毒的构建及其免疫原性研究
- <正>伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)属于疱疹病毒科α-疱疹病毒亚科水痘病毒属。自2011年以来,临床上用经典Bartha-k61弱毒活疫苗免疫猪只频发伪狂犬病强毒感染的病例,经研究证实由PR...
- 夏德利黄立平杜文娟王一平危艳武谢永兴刘丹吴红丽冯力刘长明
- 关键词：活载体疫苗免疫原性
- 文献传递
- 猪伪狂犬病病毒流行毒株gC基因的分子特征及其对小鼠的毒力试验被引量：8
- 2017年
- 为了阐明猪伪狂犬病病毒(PRV)流行毒株gC基因的分子特征及其对小鼠的毒力,对来自不同年代分离的6株PRV流行毒株进行了gC基因分子变异特征分析,通过接种BALB/c小鼠检验毒株的毒力。对临床病例分离的6株PRV和30个Gen Bank下载的gC基因序列进行分析表明,这6株PRV与2012年以后流行的毒力增强的变异毒株处于同一分支;这些毒株的氨基酸同源性为98.7%~100%,而与经典的PRV-SC毒株的氨基酸同源性仅为93.2%~94.0%。PRV毒株g C蛋白第52~70位氨基酸为高变区,尤其第64~70位出现7个氨基酸(AAASTPA)插入。对gC蛋白糖基化位点分析表明,PRV变异毒株较经典毒株增加了6个O-连接糖基化位点,且gC蛋白B细胞表位出现3处突变,分别为P69R、P80Q和N83G。gC蛋白上硫酸乙酰肝素结合域(HBD)出现2处突变,分别为HBD1第5位氨基酸由经典毒株的P突变为Q,HBD3的第3位氨基酸由Y突变为C。用分离的6株PRV接种BALB/c小鼠试验显示,PRV-HRB和PRV-SH毒株半数致死量(LD50)均为1×10^(3.21)/mL,PRV-DL、PRV-JL及PRV-GZL的LD50为1×10^(3.75)/mL,PRV-JF的LD50为1×10^(4.32)/mL。上述结果阐明了PRV流行毒株g C基因的分子特征及其对小鼠的毒力,为该病毒的致病机制研究提供了科学依据。
- 夏德利黄立平危艳武王一平杜文娟谢永兴吴洪丽冯力刘长明
- 关键词：伪狂犬病病毒流行毒株毒力
- 猪鼻支原体的分离鉴定及其对巴马猪的致病性试验
- 1引言猪鼻支原体(Mycoplasma hyorhinis,Mhr)是引起猪多发性浆膜炎、肺炎、心包炎、胸膜炎、关节炎、中耳炎等疾病的主要病原,该病在猪群中发病率高,死亡率低。临床上Mhr常与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PR...
- 危艳武张志慧黄立平刘建波吴洪丽刘丹李胜斌王一平张辉夏伟刘长明
- 猪IFN-γ、IL-2及GM-CSF对猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白亚单位疫苗免疫增强作用的研究
- 猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原,该病原现已在世界各地广泛流行,给养猪业造成巨大经济损失.PCV2 Cap蛋白是病毒的主要免疫原性蛋白,能诱导产生PCV2特异性中和抗体和保护...
- 王一平刘丹郭龙军危艳武吴红丽刘建波李胜斌黄立平刘长明
- 关键词：CAP蛋白亚单位疫苗免疫增强作用
- 文献传递
- 猪圆环病毒2型疫苗的研究进展
- 王一平郭龙军唐青海刘长明
- 关键词：猪圆环病毒2型疫苗
- 猪IFN-Y对猪圆环病毒2型(PCV2) Cap蛋白亚单位疫苗免疫增强作用的研究
- 王一平刘丹郭龙军唐青海危艳武吴红丽刘建波李胜斌黄立平刘长明
- 两株PCV2a-Cap蛋白和两株PCV2b-Cap蛋白免疫保护作用的比较性研究
- 引言 猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原.PCV2 Cap蛋白是主要免疫原性蛋白，是研制PCV2基因工程疫苗的理想靶抗原.PCV2分为多种基因型：包括PCV2a、PCV2b和P...
- 黄立平刘长明危艳武王一平刘丹陈冬杰孙建慧杜文娟夏得利吴洪丽
- 猪圆环病毒2型Rep/Rep'和Cap蛋白亚单位疫苗免疫保护性试验被引量：6
- 2013年
- 猪圆环病毒2型(PCV2)ORF1基因编码的Rep/Rep'蛋白与病毒复制酶相关,ORF2编码的Cap蛋白为病毒核衣壳,是病毒保护性抗原。为比较这3种蛋白作为亚单位疫苗的免疫保护性,本研究以重组杆状病毒表达的PCV2-rRep、-rRep'和-rCap蛋白制备亚单位疫苗及PCV2灭活苗,分组免疫BALB/c鼠进行攻毒,以评价疫苗的免疫保护力。对PCV2-rRep和-rRep'亚单位疫苗免疫鼠血清ELISA抗体检测表明,于免疫后第14 d抗体全部转阳,第35 d抗体效价分别达到1∶42 667和1∶51 200。PCV2-rCap亚单位疫苗和PCV2灭活苗免疫组于第21 d抗体转阳,第35 d抗体效价分别达1∶2 133和1∶333。攻毒试验表明,PCV2-rCap亚单位疫苗和PCV2灭活苗免疫鼠获得完全保护;而PCV2-rRep和-rRep'蛋白亚单位疫苗免疫组无保护作用。血清中和试验表明,PCV2-rCap蛋白亚单位疫苗和PCV2灭活苗免疫鼠血清中和抗体效价达1∶1 600和1∶800;而PCV2-rRep和-rRep'蛋白亚单位疫苗免疫鼠血清无中和病毒能力。该研究表明,PCV2-Cap蛋白亚单位疫苗具有良好的免疫保护力,可以与PCV2自然感染猪产生的抗Rep蛋白抗体相鉴别,具有良好的开发前景。
- 刘丹王一平吴洪丽危艳武刘建波李胜斌魏萍刘长明
- 关键词：猪圆环病毒2型REP亚单位疫苗免疫保护性
