王中英
- 作品数：26 被引量：105H指数：6
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- 血小板CD40L的免疫调节作用
- 2011年
- 血小板CD40L与其受体CD40间的相互作用构成了体液免疫和细胞免疫应答间的桥梁,且两者的相互作用涉及到许多炎症反应过程,包括血小板-淋巴细胞的相互作用.在血小板、T细胞和B细胞间的同型或异型相互作用中,CD40/CD40L是一种重要的调节机制;血小板和中性粒细胞通过CD40L-CD40途径的相互作用,最终导致血小板和中性粒细胞的活化、调节聚集以及刺激中性粒细胞-血小板结合物的形成.血小板CD40L水平的改变与临床上-些血管疾病有关,如动脉粥样硬化和冠脉综合征等.临床研究显示,CD40L释放量和/或血小板、T细胞表面表达的提高与急性冠状动脉综合征有关.本文就血小板CD40L在免疫调节中的作用进行综述.
- 王中英谢如锋范华骅
- 关键词：血小板CD40L中性粒细胞冠状动脉疾病动脉粥样硬化
- 云南拉祜族人群ABO、Rh、MN、P、H血型分布及基因频率调查被引量：1
- 2022年
- 目的了解拉祜族人群主要红细胞血型分布及基因频率,分析拉祜族人群的遗传特征。方法1)用微板法进行ABO正反定型;2)试管法对Rh、MN、H、P、Mur进行检测分型,ABO正反定型不符用试管法确认。结果拉祜族血型及基因频率分布特征:ABO为B>O>A>AB、基因型频率p=11.1%;q=27.5%;r=61.4%;RH基因型频率为CDe=83.3%;cDE=12.0%;cDe=2.42%;CDE=2.32%;CdE=0%;Cde=0%;cdE=0%;cde=0%;MN血型:M>MN>N,M=75.26%,N=24.74%;P1Pk血型:P_(1)
- 胡海霞方成江吴丹吴瑜王晨王中英张玉宇向东张正荣
- 关键词：ABORHMNP基因频率
- RhCE表型对RhD抗原量及抗-D效价测定的影响研究被引量：2
- 2020年
- 目的目前对Rh系统抗-D的定量或效价检测(相对定量)方法皆依赖于试剂红细胞。日常工作中,绝大多数实验室采用单人份红细胞作为效价测定的试剂红细胞,若RhCE表型对RhD抗原表达量影响显著,则不同RhCE表型必然会产生不同的抗-D效价测定结果。本研究旨在通过RhCE分型,RhD抗原定量试验及相应抗体进行效价测定,比较分析RhCE表型对RhD抗原量及抗-D效价测定的影响。方法采用血清学方法筛选获得CCee、Ccee、ccEE、CcEe表型的RhD阳性标本,并使用流式细胞术检测上述红细胞RhD抗原量,最后使用不同RhCE表型单人份标本红细胞对同一份抗-D进行效价测定。分析RhCE表型对RhD抗原量及抗-D效价测定的影响。结果在99例细胞红细胞标本进行Rh血型血清学分型后,对CCDee(n=17)、CcDee(n=15)、CcDEe(n=8)、ccDEE(n=8)分型细胞进行流式免疫荧光检测,发现CcDee与ccDEE及CcDEe间、CCDee与ccDEE之间RhD抗原的荧光量比较存在较大统计学意义差异(P<0.001),CcDee与CCDee比较存在统计学意义差异(P<0.01),其余各组间均不具统计学意义的差异;再对其中CCDee(n=15)、CcDee(n=14)、CcDEe(n=8)、ccDEE(n=8),使用同1份抗-D血浆进行效价测定分析,将效价结果与红细胞RhD抗原免疫荧光值(MFI)进行比较后,发现红细胞表面RhD抗原量与效价二者呈现正相关关系(r=0.907;P<0.001),对效价与RhD抗原MFI值进行统计分析发现:对同一份抗-D血浆,效价值为32、64、128各组内红细胞MFI具有统计学意义的差异(P<0.05);将效价与RhCE分型进行统计分析,发现CCEE与Ccee间、CcEe与Ccee间存在统计学意义的差异(P<0.05)。结论不同的RhCE表型会造成D抗原表达差异,D抗原量对效价测定有较大影响,提示在效价测定试验中,使用相同RhCE分型红细胞作为试剂细胞或对RhD抗原进行定量分析可提高效价试验的准确度。
- 赵俸涌王中英徐婷王晨郭忠慧李勤张嘉敏向东朱自严
- 关键词：试剂红细胞质控
- 人血液经56℃孵育处理后血型抗原抗体变化
- 目的目前有医院对疑似或确认新型冠状病毒(COVID-19病毒)患者血样置56℃孵育30min后再进行血型血清学检测,以减少病毒的危害性。该处理方法对输血前检测的影响未见系统评估,可能存在安全隐患。本研究针对红细胞A、B、...
- 范亮峰陆琼姜跃琴王中英向东
- 微孔板木瓜酶法检测IgG不规则抗体应用研究
- 目的建立简便、快速、敏感的用于红细胞不规则抗体大规模筛查的试验方法。方法根据木瓜酶的有效活力单位确定木瓜酶最适配制比例,用已知阴性和阳性标本或试剂,摸索标本与各试剂最适比例、孵育时间、离心速度及时间、振荡频率及时间、静置...
- 周喆向东曹斌王中英周国平潘丽华任亚娜
- 文献传递
- 应用流式细胞术对自身免疫性溶血性贫血患者自身抗体掩盖下血型同种抗体检测的研究被引量：5
- 2022年
- 目的在自身免疫性溶血性贫血(自免溶贫)患者血样的检测中,自身抗体往往易被同种抗体掩盖,本研究试图通过对流式细胞术与传统血清学方法的比较研究,分析两者对自身抗体中混合同种抗体的检测能力差异,为自免溶贫患者输血前检测提供更敏感可靠的方法。方法随机选择使用5例人源抗-D及4例抗-E分别与经验证不具血型特异性的自身抗体按比例梯度混合,配制模拟自免溶贫患者血浆,使用凝胶卡法与流式细胞术分别对上述模拟血浆进行检测。结果三个效价组中(16,32,64),流式方法可检测出效价为自身抗体1/8~1/16的同种抗体,灵敏度均明显强于凝胶卡方法,且检出下限为凝胶卡方法的4倍(P<0.05)。结论流式细胞术较传统血清学方法对自身抗体掩盖下同种抗体的检测具有更高的灵敏度,采用该方法用于自免溶贫患者输血前检查可降低已有同种抗体介导的输血免疫风险,提高此类患者输血安全。
- 赵俸涌张玉宇王中英徐婷李勤张嘉敏向东朱自严
- 关键词：自身抗体流式细胞术血清学方法
- 免疫性溶血性输血反应100例分析被引量：12
- 2022年
- 目的近年来,临床样本的检测中,免疫性溶血性输血反应(IHTR)样本检出率不断增加。同时,毛细管离心技术、PEG增强技术、微柱凝集卡技术等逐渐普及应用,这些技术上的变化可能影响IHTR检出率。为了减少IHTR漏检,有必要对以往IHTR样本特点进行总结,分析造成临床漏检的可能原因,以及实验室及时发现IHTR的检测技术关键。方法回顾2011年3月~2021年3月,上海市血液中心血型参比实验室检出的IHTR案例。纳入案例需同时符合:有近期输血史;检出同种抗体;检出或确认输入了与该同种抗体反应的红细胞。所有入组样本中,不包括新生儿及检出自身抗体的案例,以防止来自产妇的被动免疫抗体和"类同种自身抗体"的干扰。对所有纳入的案例,统计抗体特异性、效价、直抗、患者诊断、血红蛋白及性别年龄分布、输血至检出溶血反应的时间等特征。结果IHTR样本共100例,患者诊断以肿瘤、MDS(骨髓异常增生综合征)居多;其中Rh系统抗体造成的溶血性输血反应占78%,Kidd系统造成的输血反应占11%,涉及抗体大多效价较低80%≤4;患者直抗可持续阳性超过8周;年龄分布不存在性别差异。结论溶血性输血反应可使受血者产生溶血,可能严重危害患者生命安全。IHTR样本中抗体大多为Rh系统抗体,通过Rh同型输注可有效降低IHTR的发生率。通过统计还发现,造成溶血的抗体普遍较弱,且输入的不配合红细胞在体内迅速代谢,使IHTR容易被漏检,造成反复输入不配合红细胞,危及患者生命。在检测技术上,有必要提高检测的灵敏度,应用毛细管离心分离技术对IHTR的检测有较大的帮助。
- 向东范亮峰刘曦沈伟郑皆炜谢军华王中英金沙陆琼姜跃勤张玉宇
- 关键词：输血反应溶血同种抗体
- S1P/S1PR信号通路对中性粒细胞功能的影响
- 2012年
- 本研究旨在检测1-磷酸鞘氨醇(S1P)对fMLP活化的中性粒细胞的引发作用,检测粒细胞活化后发生呼吸爆发的产物,并探究S1P引发作用的信号通路。流式细胞术检测新鲜分离的中性粒细胞的状态;高铁细胞色素C还原法间接计算超氧阴离子(O2-)释放量;二氢罗丹明123流式细胞术检测粒细胞的呼吸爆发程度;免疫印迹法检测PI3K-Akt信号通路相关蛋白的表达。结果表明,S1P预处理后fMLP活化的粒细胞所释放的O2-量明显增高;S1P引发的fMLP活化组中,罗丹明123的平均荧光强度明显高于fMLP单独处理组;PI3K及Akt蛋白参与了粒细胞呼吸爆发的信号传递。结论:S1P是一种新的粒细胞引发试剂,较高浓度S1P(10-6μmol/L)能够引发fMLP活化的中性粒细胞发生呼吸爆发;该信号通路可能为S1P与粒细胞上的S1P受体作用,活化下游的PI3K,再通过Akt传递信号,最终活化NADPH氧化酶,发生呼吸爆发。
- 王中英谢如锋杨洁任亚娜杨懿铭范华骅
- 关键词：中性粒细胞1-磷酸鞘氨醇超氧阴离子
- 同种特异性自身抗体的血清学特点分析及输血策略的探讨
- 2023年
- 目的:分析罕见的抗-Ce特异性自身抗体血清学特点,探讨输血相关自身抗体的检测方法和输血策略,为临床存在自身抗体的患者提供输血治疗参考。方法:对1例产生罕见抗Ce特异性自身抗体的患者进行ABO血型鉴定、Rh血型分型、Coombs试验及抗体鉴定试验、酸放散试验等血清学分析;采用序列特异性引物引导的PCR反应(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)方法对其Rh血型基因分型进行鉴定,规避抗-Ce特异性进行红细胞交叉配血。对患者输注前、后血红蛋白进行检测分析。结果:血清学结果表明该,患者血型为AB型,RhD阳性,Rh分型为CcEe,直接抗人球试验和抗体筛选试验均为阳性。抗体鉴定结果显示该患者血浆中和红细胞上均含有抗-Ce特异性抗体,而基因分析结果表明该患者Rh分型为CcEe。2次交叉配血结果均为阴性,每次输注红细胞ABO血型为AB型,Rh分型为ccDEE型2U;2次输注后患者血红蛋白分别从48 g/L、58 g/L上升至60 g/L和88 g/L。结论:罕见情况下,在抗体鉴定过程中,自身抗体可以表现出非全凝集情况,显示有强弱凝集差异格局的同种抗体特征。红细胞输注原则是当血浆中含有此种抗体时应规避抗体特异性,选择交叉配血相合红细胞输注,待抗体减弱或消失后,再给予Rh同型且配血相合的红细胞进行输注。
- 雷航王中英谢军华龚国琴向东蔡晓红邹纬
- 关键词：自身抗体同种抗体输血治疗
- 应用聚凝胺筛选-D-表型红细胞的研究被引量：2
- 2021年
- 目的 -D-表型是Rh血型系统中较为特殊的血型表型,该表型仅表达RhD蛋白而不表达RhCE蛋白,其发生频率小于十万分之一。由于目前尚缺乏简单有效的筛选方法,该表型及其基因在中国地区的频率目前还未见报道,本研究拟应用该表型D抗原表达量与正常表型D抗原表达量的差异,开发一种新型筛选试剂对该稀有血型进行初步筛选。方法利用流式细胞术对-D-表型及表型基因携带者D抗原表达量进行检测;再利用抗原表达差异,通过调整筛选体系内聚凝胺浓度,使得RhD抗原表达量较高的红细胞与筛选试剂发生凝集,达到对-D-表型及其基因携带者的初步筛选目的。结果从流式细胞术免疫荧光值定量结果(MFI)分析,-D-表型细胞RhD抗原表达量(284 360±16 698,n=3)为正常RhD阳性细胞抗原表达量(98 642±35 908,n=9)的约3倍(P<0.01),RHD--杂合子RhD抗原表达量(181 109±39 455,n=4)为正常RhD阳性细胞抗原表达量的约2倍(P<0.01);15μL 3%新鲜红细胞悬液与筛选用体系35μL(1μL IgG抗-D,29μL凝聚胺聚凝胺,及5μL低离子强度溶液)的反应体系筛选出的阳性细胞经流式检测RhD抗原表达量(144 538±227 445,n=7)为正常RhD阳性细胞抗原表达量的约1.5倍。结论聚凝胺初筛体系可用于-D-表型高通量筛选,为该表型的人群频率等研究提供可靠的的技术手段。
- 赵俸涌王中英张玉宇李勤武云香王菲李卿张德梅向东朱自严
- 关键词：聚凝胺红细胞
