- 武汉地区2001～2010年无偿献血者HIV感染情况分析
- 2012年
- 目的了解武汉地区无偿献血者中HIV的感染特点和流行现状,加强对献血者的管理,减少因输血引发的HIV感染,为无偿献血者的招募和输血安全提供科学依据。方法回顾性调查2001～2010年本中心无偿献血者血液抗-HIV的ELISA检测结果,并对确认结果阳性情况进行统计学分析。结果2001～2010年,检测献血者共计约118万人次,初筛抗-HIV阳性共计1723例(初筛阳性率为1.456‰),确证阳性共计59例(确证阳性率为0.050‰)。2001～2010年每年的确证阳性率依次为0.000‰、0.046‰、0.023‰、0.026‰、0.025‰、0.040‰、0.037‰、0.066‰、0.075‰、0.123‰。
- 赵磊周先桃李晓燕陈邦锐王先广
- 关键词：HIV感染情况初筛输血安全低流行状态窗口期
- 湖北汉族女性SLE患者与HLA-DRB1等位基因及自身抗体的相关性研究
- 2013年
- 系统性红斑狼疮（SLE）是常见的自身免疫性疾病，其病因及发病机制复杂，其诊断需要根据临床症状、体征及自身抗体的检查，在11项临床诊断标准中满足分类标准4项及以上者可诊断为SLE。
- 李王霞王先广沈钢宁勇
- 关键词：HLA-DRB1等位基因SLE患者自身抗体临床诊断标准自身免疫性疾病女性
- 武汉血液中心HBV酶免阳性血清的核酸检测抽样分析被引量：1
- 2012年
- 目的监测本中心乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV))酶免检测模式下阳性结果的准确度,为引入核酸扩增检测(nucleic acid amplification testing,NAT)后,探索新的HBV酶免检测模式提供参考。方法随机抽取2011年7月～2011年12月HBV酶免检测阳性标本108例进行核酸检测,将核酸检测结果与血清学结果进行对比,分析两种方法的符合率及差异原因,并进行分类统计。结果抽查的54例酶免双阳性标本的核酸检测结果中,53例为阳性,1例为阴性,符合率为98%。抽查的54例单一酶免阳性标本的核酸检测结果中,4例为阳性,50例为阴性,符合率为7.4%。
- 毕昊余谨赵磊许婷婷王先广陆华新
- 关键词：HBV核酸检测核酸扩增检测双阳性灰区
- 湖北汉族女性SLE患者自身抗体与HLA-DRB1等位基因的相关性研究
- 李王霞王先广沈钢宁勇
- HBV酶联免疫阳性血清的核酸检测抽样分析被引量：1
- 2013年
- 乙肝是由HBV引起的病毒性肝炎。我国是乙肝的高发国家，为确保临床用血安全，自1993年卫生部颁布《血站基本标准》后，血站对所有采集的血液标本使用酶联免疫（ELISA）试剂进行HBV检测。随着试剂质量不断提高，输血感染乙肝的风险已大大降低。但由于ELISA法检测的是HBV的抗原或抗体，而“窗口期”、病毒变异、低滴度抗原及非典型血清转阳过程等因素易造成HBV的漏检。核酸扩增检测技术（NAT）可以和ELISA形成互补，有效提高病毒感染血液窗口期的检出率，进一步降低经输血传播病毒的风险，武汉血液中心自2011年7月引入Roche公司的COBASS201核酸检测系统，逐步开展了血液筛选的NAT研究。
- 毕昊余谨陆华新王先广赵磊沈钢孙立平乐淼许婷婷刘涛
- 关键词：核酸扩增检测酶免检测
- 湖北汉族女性SLE患者自身抗体与HLA-DRB1等位基因的相关性研究
- 2012年
- 目的通过对湖北汉族女性系统性红斑狼疮(SLE)患者进行抗核抗体检测及HLA基因分型,探讨此人群抗核抗体与HLA的相关性。方法采用免疫荧光法对114名SLE患者进行抗-Sm、抗-dsDNA、抗核糖体P蛋白抗体检测;采用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应(PCR-SSOP)技术对此人群进行HLA-DRB1基因分型。组间比较用Fisher精确概率法计算P值,检测水准为α=0.05,相对危险系数用RR表示,Hardy-Weinberg平衡卡方检测使用Arlequin软件进行。结果SLE患者中抗-ds-DNA与DRB1*03负相关(RR<0.25),并有统计学意义(P4)、与DRB1*10负相关(RR0.05);
- 李王霞王先广沈钢宁勇
- 关键词：汉族女性HLA-DRB1自身抗体DSDNA免疫荧光法
- 武汉血液中心HBV酶免阳性血清的核酸检测抽样分析
- 毕昊余谨赵磊许婷婷王先广陆华新
- Nycodenz-密度渗透压介质离心分离人外周血单核细胞研究被引量：4
- 2011年
- 目的研究人外周血单核细胞分离方法。方法采集24名健康志愿献血者外周血,分别以EDTA-K2、肝素钠、枸橼酸钠抗凝,将抗凝全血或单个核细胞悬液缓慢加入不同密度和渗透压组合的Nycodenz-NaCl溶液上层,离心分离单核细胞;EDTA抗凝血经Ficoll-Hypaque密度梯度离心获得的单个核细胞,再分别用Nycodenz-NaCl密度渗透压介质离心法、Percoll密度梯度离心法、贴壁法、MACS(抗CD-14磁珠)分离单核细胞。结果如上4种方法获得的单核细胞纯度和收获率中位数(M)分别为98.9%和68.5%、89.6%和64.5%、64.8%和60.5%、94.1%和73.5%,比较显示Nycodenz法获得的单核细胞纯度最高(P<0.01);吞噬指数和趋化指数分别为188.8±11.2和26.8±5.9、187.8±12.2和26.1±5.1、144.4±24.8和15.4±7.3、177.1±18.3和18.9±6.7,统计表明Percoll法和Nycodenz法获得的单核细胞的吞噬指数、趋化指数高于贴壁法和MACS法(P<0.05);单核细胞受LPS刺激分泌细胞因子IL-12p70、IL-10、TNF-α水平(pg/ml)分别为2 545±341、1 216±397、3.999±418,2 489±425、1080±277、3 891±446,2 147±223、794±180、3268±411,35±12、142±81、407±199,比较得知MACS的单核细胞受LPS刺激分泌细胞因子IL-12p70、IL-10、TNF-α水平非常显著低于其他方法(P<0.01);单核细胞经典亚群CD14+CD16-HLA-DR+百分比和非经典亚群CD14+CD16+HLA-DR+百分比(M)分别为89%和5%、88%和1%、73%和1%、51%和36%,统计表明MACS法的单核细胞经典亚群百分比明显低于其他分离方法(P<0.01),而非经典亚群百分比明显高于其他方法(P<0.01)。结论 Nycodenz-NaCl密度渗透压介质离心法能够分离获得较高纯度、较多经典型的单核细胞。
- 尹建平余谨王先广陈禹潭马威赵云斌
- 关键词：单核细胞贴壁法PERCOLL人外周血
- 利用PMCA技术实验不同剂量MCT联合DTT对PrP^(sc)转化的抑制效应被引量：1
- 2011年
- 蛋白质错误折叠循环扩增(protein misfolding cyclic amplification,PMCA)技术,是一种具有感染性的朊蛋白(PrPsc)体外扩增的技术,可用于抑制细胞型朊蛋白(PrPc)向PrPsc转化药物的筛选.本研究在Saborio等提供的方法基础上,成功优化了最佳扩增时间,利用优化的PMCA技术实验了不同剂量氮芥(mechlorethamine,MCT)联合二硫苏糖醇(dithiothreitol,DTT)对PrPsc转化的抑制效应.结果发现,MCT联合DTT能体外抑制PrPc向PrPsc的转化,抑制作用具有明显的量效关系.利用针对人PrPc不同结构域的抗体发现,MCT联用DTT可使抗体6H4的抗原表位隐蔽,该表位位于PrPc第1个α螺旋区内,是构象转化的主要部位.对其机制的深入探讨,将有助于新一类可传播性海绵状脑病(transmissible spongiform encephalopathy,TSE)治疗药物的研发.
- 毕昊陆华新王先广卢艳军刘志国
- 关键词：氮芥二硫苏糖醇
- 2种试剂红细胞用于血型反定型检测的效果比较
- 2012年
- 目的:比较商品试剂红细胞和自制试剂红细胞在血型反定型检测中的效果。方法:应用商品试剂红细胞和自制试剂红细胞在梯形微板中进行反定型检测,比较两种试剂红细胞的一次性判读结果的准确率、亚型和不规则抗体的检出率、手工改动现象、灵敏度及抗干扰能力。结果:商品试剂红细胞同自制试剂红细胞相比,前者的一次性判读准确率较高,手工改动现象较少,灵敏度较稳定,在溶血中抗干扰能力较强,而后者的不规则抗体的检出率较高,脂血的抗干扰能力两者接近。结论:商品试剂红细胞用于血型反定型检测的效果略优于自制试剂红细胞,不同的实验室应结合实际情况进行选择。
- 赵磊储倩许婷婷张红凃历波王先广
- 关键词：试剂红细胞梯形微板法
