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王加传

作品数:10 被引量:21H指数:4
供职机构:河南师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:河南省自然科学基金河南省国际科技合作计划项目河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 8篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇蛋白
  • 6篇蛋白水解
  • 5篇离子束介导
  • 4篇蛋白水解酶
  • 4篇水稻
  • 4篇水解酶
  • 4篇株系
  • 4篇小麦
  • 4篇变异株
  • 4篇变异株系
  • 3篇玉米
  • 3篇大豆
  • 3篇大豆DNA
  • 2篇幼苗
  • 2篇亲本
  • 2篇过氧化物
  • 2篇过氧化物酶
  • 2篇AFLP
  • 2篇AFLP分析
  • 1篇蛋白质

机构

  • 10篇河南师范大学
  • 2篇河南省农业科...
  • 1篇郑州大学
  • 1篇河南省新乡市...

作者

  • 10篇姬生栋
  • 10篇陈鹏
  • 10篇王加传
  • 9篇袁召
  • 5篇王知丰
  • 5篇岳春晖
  • 4篇岳春辉
  • 3篇祝红燕
  • 3篇张现伟
  • 3篇范红军
  • 2篇薛华政
  • 1篇焦浈
  • 1篇王海莎
  • 1篇秦广雍
  • 1篇薛应征
  • 1篇王书玉
  • 1篇路淑霞
  • 1篇侯磊磊
  • 1篇冯留锁
  • 1篇孟阳

传媒

  • 3篇河南农业科学
  • 2篇麦类作物学报
  • 2篇中国种业
  • 1篇玉米科学
  • 1篇河南师范大学...
  • 1篇核农学报

年份

  • 1篇2010
  • 6篇2009
  • 3篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
T5代水稻变异株系的AFLP分析和特异片段序列分析被引量:7
2009年
以香稻1号为材料,对64对PstⅠ-MseⅠ选扩引物进行筛选,确定19对引物能扩增出适量且清晰的条带。以19对引物对具有不同表型性状的4种T5代变异株系及其对照进行AFLP分析,结果表明,变异株系基因组较香稻1号发生了明显变化。回收克隆了变异株06-5-114-11-2的p38-114特异片段和06-5-108-11-3的p82-108特异片段,并在NCBI数据库中进行序列比对,结果显示,p38-114片段与序号为NM_001074855.1的mRNA序列相似性为99%,p82-108片段与序号为NM_001061652.1的mRNA序列相似性为100%。
姬生栋陈鹏焦浈祝红燕王加传袁召岳春晖王知丰秦广雍
关键词:水稻变异株系AFLP特异片段
耐盐锻炼小麦幼苗的抗盐性及蛋白质和POD的表达差异被引量:6
2009年
为探究小麦幼苗耐盐锻炼的最适浓度和抗高盐胁迫能力及高盐条件下相关蛋白质和POD的表达差异,对新麦9号小麦幼苗进行5种盐浓度耐盐锻炼处理,然后再进行3.75 g NaCl/kg沙的高盐胁迫,在高盐胁迫第7 d取样,采用SDS-PAGE技术和复性电泳技术分析高盐胁迫条件下蛋白质和POD的表达差异。结果表明,(1)耐盐锻炼能够提高小麦幼苗抗高盐胁迫能力,以2.50 g NaCl/kg沙耐盐锻炼的小麦幼苗抗盐胁迫能力最强;(2)经2.50 g NaCl/kg沙耐盐锻炼的小麦幼苗,受到高盐胁迫时,被检测出225和233 kD两条新的蛋白带;(3)耐盐锻炼的小麦幼苗,受到高盐胁迫时,均比对照多检测到57、59和84 kD三条新POD酶带,而缺失52、55和60 kD三条POD酶带。说明耐盐锻炼的小麦幼苗抗高盐胁迫能力增强;受高盐胁迫的小麦幼苗发现有新的蛋白带和POD酶带表达。
姬生栋王加传范红军张现伟岳春晖陈鹏袁召
关键词:小麦抗盐蛋白质POD
离子束介导玉米DNA的水稻变异后代AFLP分析被引量:9
2009年
利用离子束介导法将玉米(郑单14)DNA片段转入水稻豫粳6号,经过5年的筛选得到了基本稳定遗传的水稻变异株系。本研究通过对64对AFLP选扩引物的筛选,优选出了18对选扩引物,它们能同时在2个变异株系中扩增出大量的DNA指纹条带,并且同时能扩增出差异带及"目的带"。用AFLP分子标记初步分析了2个变异株系与对照间的差异,变异株系中出现了新带、缺失带和"目的带"等几种情况,这些DNA水平上的差异,表明离子束介导玉米DNA育成的水稻材料可能已经插入了玉米的DNA。
姬生栋陈鹏王加传袁召岳春辉王知丰
关键词:水稻AFLP玉米DNA
离子束介导大豆DNA的小麦低蛋白变异株系蛋白水解酶种类和活性分析被引量:3
2008年
为研究离子束介导大豆DNA的小麦变异株系在3叶期的蛋白水解酶的变化,采用复性电泳对筛选出的低蛋白变异株系05-3-1和05-15-1,作不同pH条件下的蛋白水解酶酶谱分析,结果显示:在酸性和中性条件下,与对照相比,变异株系的2102、24 kD两条酶带活性较强,均多检测到183 kD一条新酶带;在碱性条件下,变异株系05-15-1少检测到160 kD的酶带.
姬生栋张现伟路淑霞祝红燕陈鹏王加传袁召岳春晖
关键词:小麦
N^+介导对水稻幼苗中性蛋白水解酶表达的影响
2010年
利用蛋白质复性电泳技术,研究了低能N+注入介导玉米DNA的水稻幼苗叶片和根系中性蛋白水解酶的表达。用能量为25 keV、剂量为3.0×1017N+/cm2的氮离子束对水稻豫粳6号种胚进行照射处理,照射的种子于质量浓度为100μg/mL玉米基因组DNA介导液中进行转化处理,其他处理同时进行,结果表明,各处理均引起水稻幼苗叶片和根系中性蛋白水解酶种类及活性差异表达,叶片与根系中均检测出多条差异酶带,离子束介导玉米DNA的处理中性蛋白水解酶带变化活跃,有新酶带表达,也有部分酶带缺失。说明低能离子束介导远缘大分子DNA引起水稻幼苗蛋白质表达的差异。
姬生栋袁召岳春晖陈鹏王加传王知丰王海莎朱德来侯磊磊
关键词:水稻离子束注入离子束介导蛋白水解酶
离子束介导大豆DNA的小麦变异株系蛋白水解酶谱分析
2009年
为研究离子束介导大豆DNA的小麦变异株系在返青期、起身期和拔节期的蛋白水解酶变化,采用复性电泳对新乡9号和筛选出的高蛋白变异株系05-10-1和低蛋白变异株系05-6-1,做不同酸碱条件下的蛋白水解酶分析。结果显示,与对照相比,变异株系05-6-1在返青期酸性条件下少检测到一条29kD酶带;在起身期中性和碱性条件下少检测到一条49kD酶带;在拔节期碱性条件下多检测到一条154kD新酶带,而少检测到158kD的酶带;而变异株系05-10-1在这3个生理时期和对照的蛋白水解酶酶谱带型基本一致,主要在某些酶带的酶活上存在差异。
姬生栋王加传岳春辉陈鹏袁召
关键词:小麦
离子束介导大豆DNA小麦变异株系幼苗不同部位蛋白水解酶和过氧化物酶分析被引量:3
2008年
为分析离子束介导大豆DNA获得的小麦高蛋白、低蛋白和雄性不育变异株系中性蛋白水解酶和过氧化物酶的变化,采用复性电泳技术对变异株系幼苗的根系、叶鞘和叶片进行了分析。结果显示:(1)在根中检测到的蛋白水解酶带型差异较大、酶活性强;高蛋白变异株系中检测到28、45、55和100 kD四条新带;在雄性不育变异株系中检测到113 kD一条新带;在叶鞘中,所有的变异株系都没有检测到100 kD的酶带。(2)过氧化物酶在根中检测的酶带数较多、酶活性强;在低蛋白变异株系的叶片中检到31 kD一条新带;在叶鞘中,对照和变异株系间酶活性也有一定的差异。(3)小麦幼苗期蛋白水解酶和过氧化物酶从叶片到根系酶带增多、活性增强。由此推测,外源大豆DNA导入受体后某些片段可能插入受体基因组,导致基因突变或受体基因表达发生改变。
姬生栋张现伟范红军祝红燕陈鹏王加传孟阳杨刚
关键词:小麦离子束介导蛋白水解酶过氧化物酶
玉米F_1代与亲本间的过氧化物酶复性电泳分析被引量:1
2009年
采用复性电泳技术,研究了洛玉23 F1代与亲本间在苗期的叶、叶鞘、种胚和根系等器官的过氧化物酶(POD)表达差异,结果表明:在F1代苗期的叶、叶鞘、种胚和根系等不同器官中均检测到了来自母本和父本的POD互补酶带,这些遗传自双亲的互补酶带可能与F1的杂交优势有关;各器官POD酶谱存在一定差异,总酶活依次为:根系>叶片>叶鞘>胚乳;在胚乳中检测到的部分共有酶带以F1代中的活性最强,说明某些酶带在遗传给后代时其活性可能还存在累加效应。
姬生栋薛华政范红军陈鹏王加传袁召岳春晖王知丰
关键词:玉米过氧化物酶
水稻豫粳8号蛋白水解酶复性电泳分析被引量:4
2008年
采用复性电泳(SDS-G-PAGE)技术,分析了豫粳8号、亲本苗期和孕穗期叶片中蛋白水解酶的表达差异,结果表明:①185kD蛋白水解酶是母本遗传给子代的一条重要酶带,它可能与母本遗传给子代的某种性状有关。②74kD蛋白水解酶在苗期和孕穗期pH4.5、pH7.0和pH8.5时亲本间均检到,它是水稻的一种保守蛋白水解酶。③孕穗期蛋白水解酶活性显著高于苗期、酶带种类多于苗期。④子代一些蛋白水解酶条带的活性介于父母本之间,与某些介于亲本之间的性状遗传类似。⑤检出108kD蛋白水解酶是一种中性和酸性酶;123kD蛋白水解酶苗期时仅pH8.5条件下检到,孕穗期在pH7.0和pH8.5时均检到。这一结果说明用复性电泳技术研究水稻蛋白水解酶,可以发现新的具有蛋白水解酶功能的蛋白,为从分子水平揭示亲本间遗传机理提供重要数据。
王书玉姬生栋陈鹏薛应征王加传冯留锁袁召岳春辉
关键词:水稻蛋白水解酶
玉米亲本间蛋白水解酶差异表达分析初探被引量:1
2009年
采用复性电泳技术,研究了杂交玉米洛玉23与亲本间蛋白水解酶在pH4.5、7.0、8.5条件下的表达差异。结果表明:①杂交F1代和双亲在蛋白水解酶的种类和酶活上差异显著,比双亲多检测到15、16、18、19、26、31、54、73、113kD9条新酶带。②45kD酶带在玉米的叶片和叶鞘中均检测到,40kD酶带仅在叶片中检测到,可能是跟叶片的发育调控和叶片中众多功能的调控有关。40kD和45kD酶带在酸性、中性、碱性条件下均检测到,以pH8.5时表达最强。③杂交F1代叶片中的蛋白水解酶在不同pH下酶带表达存在差异,pH7.0比pH4.5多检测到16、18、19、31、73kD5条新酶带;pH8.5比pH7.0多检测到15、54、218kD3条酶带,pH8.5新出现的3条酶带很可能是位于叶绿体或细胞质内的碱性蛋白水解酶,可能参与Rubisco酶的调控。
姬生栋陈鹏可巧艳薛华政王加传袁召岳春辉王知丰
关键词:玉米蛋白水解酶
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