王吉贵
- 作品数：77 被引量：135H指数：8
- 供职机构：中国农业大学生物学院农业生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科委基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 己烯雌酚残留小鼠不同组织的基因表达差异分析及部分基因的克隆
- 建立高效快速简便地检测己烯雌酚残留的新技术为进行下列实验: 1)利用己烯雌酚 ELISA 检测试剂盒检测到己烯雌酚处理后小鼠肝脏和肌肉组织中己烯雌酚的残留量分别为15.45 ng/g 和10.05 ng/g,并观察到了给...
- 洪燕王吉贵张鹏于福先刘维全
- 文献传递
- 口蹄疫与经典猪瘟二联RT-PCR诊断方法的建立及其应用被引量：3
- 2004年
- 根据口蹄疫病毒 (FMDV)与猪瘟病毒 (CSFV)基因组序列高度保守区 ,设计合成 2对引物 ,以 CSFV和 FMDV培养物提取 RNA并反转录 ,进行 RT- PCR特异性片段扩增 ,扩增片段大小分别为 2 0 0 bp、14 1bp。结果表明 ,扩增产物与设计的2对引物之间的序列大小一致。通过特异性与敏感性试验 ,CSFV与 FMDV培养物均可扩增至 10 - 5倍稀释 ,最终建立的二联RT- PCR方法对上述 2种病毒的敏感性亦可达 10 - 4倍稀释 ,约 10 pg的总 RNA,证明本法对上述 2种病毒具有快速、特异和高度敏感的特点。
- 刘海鹏刘维全江禹夏平安王本旭王吉贵马兴元王萍赵玉军
- 关键词：口蹄疫猪瘟RT-PCRRNA病毒反转录
- 一种防治动物乳房炎的基因药物
- 本发明公开了一种防治动物乳房炎的基因药物。该药物是包括含有抗菌肽ABPS1基因的真核表达载体的注射剂。将该药物直接注射患病乳腺，可使抗菌肽ABPS1基因在乳腺中表达，从而达到预防和/或治疗动物乳房炎的目的。该药物具有疗效...
- 刘维全王吉贵刘芃芃齐顺章
- 文献传递
- 人胰岛素基因组基因在真核细胞中的高效表达及其表达产物的鉴定
- 王吉贵
- 关键词：人胰岛素基因真核细胞表达
- 版纳微型猪近交系肌内脂肪沉积相关基因真核表达载体的构建
- 2012年
- 本研究旨在将版纳微型猪近交系肌内脂肪(IMF)沉积相关基因构建为真核表达载体,稳定转染3T3-L1前脂肪细胞系,通过测定前脂肪细胞分化成熟过程中甘油三酯的积累及脂肪沉积通路关键基因的表达变化,在细胞水平上验证相关基因的功能。
- 伊宝苏俊黄英王吉贵王爽李智丽刘维全
- 关键词：版纳微型猪肌内脂肪脂肪沉积稳定转染FABP亚系转基因猪
- 狐狸生长激素释放激素cDNA及其应用
- 本发明公开了狐狸生长激素释放激素cDNA基因的全长核苷酸序列和成熟肽的核苷酸序列以及其分别编码的蛋白质的氨基酸序列。狐狸的生长激素释放激素的cDNA序列是一个完整的开放阅读框，共321个核苷酸序列，共编码106个氨基酸；...
- 王吉贵刘维全刘芃芃齐顺章
- 犬瘟热病毒全长基因组克隆
- 2012年
- 犬瘟热病毒(Canine distemper virus)的分子学理解,本文旨在通过已有的副黏病毒麻疹病毒属病毒拯救系统,拯救一株本实验室保存的犬瘟热病毒。犬瘟热病毒为有嚢膜、不分节段、负链RNA病毒,属副黏病毒属麻疹病毒科。可引起犬科、猫科和鼬科动物的致死性感染。犬瘟热病毒基因组大小为15,690 bp,由3’前导区,N、P、M、
- 李智丽王吉贵孙佳增王爽袁道莉伊宝马君刘维全
- 关键词：犬瘟热病毒负链DISTEMPER全长基因猫科反向遗传操作
- 水貂肠炎细小病毒全基因组感染性克隆的构建
- 2012年
- 水貂肠炎病毒(Mink enteritis virus,MEV)是引起水貂以剧烈腹泻为主要临床特征的急性、烈性和高度接触性传染病的病原体。MEV属于细小病毒科、细小病毒亚科、细小病毒属,病毒粒子无囊膜,直径约18~26 nm,呈正二十面体对称,基因组为线性、单股负链DNA,大小约为5000 bp。目前,该病仍屡次爆发和流行于世界各养貂国家,给养貂业造成巨大的经济损失。
- 袁道莉王吉贵毛亚萍马君侯蔷孙佳增王爽李智丽伊宝刘维全
- 关键词：感染性克隆细小病毒貂肠炎病毒ENTERITIS全基因组序列反向遗传操作
- 肉食兽细小病毒通用PCR诊断技术的建立被引量：20
- 2001年
- 根据肉食兽细小病毒核苷酸序列高度同源的特点 ,设计合成了 1对引物 ,以犬细小病毒、貂肠炎病毒和猫泛白细胞减少症病毒细胞培养物为 DNA模板 ,进行 PCR特异性片段扩增 ,扩增片段大小为 0 .6kb。结果表明 ,扩增产物与设计的 2个引物之间的序列大小一致。通过通用性、特异性与敏感性试验及对临床送检样品检测 ,证明本法对肉食兽细小病毒通用 ,且具有快速、特异和高度敏感的特点。
- 刘维全范泉水江禹夏咸柱黄耕王吉贵房金波王蕾
- 关键词：细小病毒PCR
- 禽流感与新城疫二联RT-PCR诊断方法的建立及其应用被引量：12
- 2003年
- 根据禽流感病毒 (AIV)、新城疫病毒 (NDV)基因组序列高度保守区 ,设计合成了 2对引物 ,以AIV、NDV培养物提取RNA并反转录 ,进行RT PCR特异性片段扩增 ,扩增的片段大小分别为4 70和 32 0bp。结果 ,扩增产物与设计的 2对引物之间的序列大小一致。通过特异性与敏感性试验 ,AIV、NDV培养物均可扩增至 1 0 - 4,表明本方法对 2种病毒具有快速。
- 刘海鹏刘维全江禹夏平安王本旭王吉贵马兴元王萍李晓燕赵玉军
- 关键词：禽流感新城疫RT-PCR
