王小董
- 作品数：10 被引量：39H指数：3
- 供职机构：安徽农业大学林学与园林学院安徽省微生物防治重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学理学轻工技术与工程更多>>
- 粉被玛利亚霉中天然色素的高速逆流色谱法分离制备及质谱分析被引量：6
- 2011年
- 采用高速逆流色谱法分离制备粉被玛利亚霉菌丝体甲醇提取物中的天然色素。溶剂体系为V(乙酸乙酯):V(正丁醇):V(甲醇):V(水)=10:3:3:10,以其下相为流动相,上相为固定相,转速850 r/min,流速为2mL/min,紫外检测波长340 nm。所得色素产物的纯度经高效液相色谱分析为95.3%(峰面积归一化法),其分子式由高分辨ESI-MS确认为C26H32O9。经天然产物数据库查询,没有发现与该分子式匹配的化合物,因此该色素可能为一新化合物。
- 王小董张德龙耿广青李康乐胡丰林
- 关键词：天然色素高速逆流色谱ESI-MS
- 戴氏虫草中具清除自由基活性的物质分析被引量：3
- 2010年
- 用二苯基苦基苯肼自由基法,首次对戴氏虫草(Cordyceps taii)的不同溶剂提取物进行了清除自由基活性定量分析,发现其乙酸乙酯提取物具有较强的清除自由基活性,当提取物浓度为2.5 mg.mL-1时,其子实体和虫体乙酸乙酯提取物的自由基清除率分别达到了83.29%±0.48%和14.77%±1.73%,远高于甲醇和石油醚提取物的自由基清除率。比较子实体和虫体提取物的清除自由基活性和薄层色谱,发现戴氏虫草中的自由基清除剂主要存在于子实体中。通过高分辨液质联用和活性联合分析,发现提取物中活性物质的可能分子式为C26H22O13。经天然产物数据库查询,发现没有与之相匹配的已知化合物,因此该活性成分可能为一新化合物。
- 王金彬章能胜王小董胡丰林
- 关键词：清除自由基活性测定液质联用
- 拟青霉属真菌菌丝提取物抗真菌和清除DPPH自由基活性的初步研究被引量：1
- 2011年
- 通过对不同寄主或不同来源的11种29株拟青霉进行抗白色念珠菌和清除自由基的活性筛选,发现古尼拟青霉菌株RCEF0866的菌丝体乙酸乙酯提取物具有较强的抗真菌活性,在菌丝浓度为100.0 mg.mL-1时,其提取物的抑菌圈达到(18.1±1.7)mm;菌株RCEF0866和RCEF4118的菌丝体甲醇提取物还具有较强的清除自由基活性,在菌丝浓度为5.0 mg.mL-1时,其对0.4 mg.mL-1的DPPH(1,1 diphenyl-2-picryhydrazyl)自由基的清除率分别为82.75%和79.53%。对菌株RCEF0866菌丝体的乙酸乙酯提取物进行薄层抑菌试验发现,其抗真菌主要成分的Rf值为0.90,表明该抗真菌成分为低极性成分。二苯代苦味肼基自由基薄层试验结果表明,RCEF0866菌丝体的甲醇提取物中具清除自由基活性的成分的Rf值为0.80,表明该清除自由基成分也为低极性成分。
- 耿广青刘肖肖朱宇刚王学新王小董胡丰林
- 关键词：古尼拟青霉DPPHTLC白色念珠菌生物活性
- 樟芝菌丝中自由基清除剂的醇提工艺研究被引量：1
- 2013年
- 在用正交试验考察乙醇浓度、物料比、超声功率、超声时间、浸提时间和浸提温度对樟芝菌丝中具清除自由基活性成分的提取率影响基础上,利用极差分析找出了3个主要影响因子:乙醇浓度、物料比和超声时间。用中心组合实验及响应面分析确定了这3个主要影响因素的最佳组合:乙醇浓度95%,物料比11.7 mg.mL-1,超声时间12 min。在优化提取条件下,樟芝菌丝提取物的自由基清除率达到94.4%。
- 庄梦敏王小董胡丰林
- 关键词：樟芝自由基清除剂正交试验响应面分析法
- 一株珊瑚虫草菌丝培养物中天然色素的分离和高分辨质谱分析被引量：3
- 2011年
- 在一次对虫生真菌天然色素筛选过程中,发现1株珊瑚虫草分离菌株RCEF4022的菌丝体含黄色色素。采用半制备高效液相色谱方法从该菌甲醇提取物中分离纯化出1种橘黄色物质P-1。高分辨液质联用分析结果表明P-1的分子式为C30H18O12。经化学试剂显色反应以及波谱学方法鉴定,确定P-1为羟基蒽醌类色素2,2',4,4',5,5'-hexahydroxy-7,7'-dimethoxy-1,1'-bianthraquinone。该色素化合物尚属首次从虫生真菌中分离得到。
- 王学新王小董耿广青庄梦敏罗飞飞张琛胡丰林
- 关键词：天然色素ESI-MS
- 拟细羽束梗孢发酵菌丝体中自由基清除活性成分分析被引量：3
- 2011年
- 用二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基法,首次对拟细羽束梗孢(Isaria gracilioides RCEF3 279)菌丝体的不同溶剂提取物进行了自由基清除活性的定性定量分析,发现其甲醇提取物具有较强的清除自由基活性,当菌丝浓度为10 g/L时,其甲醇提取物的自由基清除率达到了92.4%±0.3%。DPPH自显影-薄层色谱分析结果显示有4个具自由基清除活性主要成分。高分辨液质联用和活性联合分析发现,提取物中4个具自由基清除活性成分的可能分子式分别为C15H16NO3(1)、C32H40N2O18(2)、C30H55N5O5(3)和C17H14N2O2(4)。经天然产物数据库查询发现,化合物3和4可能分别为Viscumamide和Dehydrocyclopepti,这两个化合物在虫生真菌代谢产物中属首次发现。数据库查询没有发现与分子式C15H16NO3和C32H40N2O18匹配的结构式,因此化合物1和2可能为新化合物。
- 李康乐王小董张德龙陆瑞利胡丰林
- 关键词：清除自由基活性测定液质联用
- 几种虫草无性型真菌菌丝中天然色素研究
- 虫草是一类具有很高药用价值、应用前景广泛的真菌。本研究对粉被虫草分离菌株RCEF4585、双梭孢虫草分离菌株RCEF4337及珊瑚虫草分离菌株RCEF4022菌丝体中的天然色素进行了系统性研究，具体内容主要包括：菌丝色素...
- 王小董
- 关键词：天然色素
- 文献传递
- 高速逆流色谱法从蝙蝠蛾拟青霉中快速分离制备麦角甾醇纯品被引量：13
- 2010年
- 建立了用高速逆流色谱从蝙蝠蛾拟青霉中高效、快速分离制备高纯度麦角甾醇的方法。将蝙蝠蛾拟青霉的乙酸乙酯提取物直接进行高速逆流色谱分离,考察了不同溶剂系统的分离效果。结果表明,最佳的溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比为6∶1.7∶6∶0.3),以上相为固定相,下相为流动相,转速为850r/min,流速为2mL/min,检测波长为280nm。制备所得的麦角甾醇经紫外光谱(UV)和高分辨质谱(HRMS)鉴定及与标准品对照定性;纯度经高效液相色谱(HPLC)分析为99.2%(峰面积归一化法)。该方法制备麦角甾醇简便、快速,所得产物的纯度高,适合于麦角甾醇对照品的制备。
- 章能胜王金彬汪小艳王小董胡丰林
- 关键词：高速逆流色谱麦角甾醇
- 玫烟色拟青霉中过氧麦角甾醇的高速逆流色谱法分离纯化及质谱分析被引量：3
- 2009年
- 采用高速逆流色谱法分离纯化玫烟色拟青霉菌丝体中的过氧麦角甾醇。溶剂系统为V(正己烷):V(乙腈):V(三氯甲烷)=5:5:1,上相为固定相,下相为流动相,转速为850r/min,流速为2mL/min。所得产物纯度经高效液相色谱分析为98.5%(峰面积归一化法),经高分辨ESI-MS质谱确认其精确分子量。
- 章能胜王金彬胡丰林汪小艳王小董李增智樊美珍
- 关键词：高速逆流色谱电喷雾电离质谱玫烟色拟青霉
- 液体或固体培养对环链棒束孢(Isaria cateinannulata)菌丝体中挥发性成分组成的影响被引量：5
- 2011年
- 【目的】测定环链棒束孢(Isaria cateinannulata)在不同培养方式下,其菌丝中挥发性代谢物组成,分析代谢产物差异与培养方式间的相互联系。【方法】分别用SDAY培养基固体平板与SDY培养基液体摇瓶的培养方式进行培养;培养温度为25℃,培养周期为8天;用同时蒸馏萃取装置提取菌丝的挥发性成分;用气质联用仪进行数据采集及分析。【结果】固体培养菌丝体含有较多种类的挥发性成分,共鉴定41种化合物,其中酯类、醌类和肟类化合物为其特有。液体培养菌丝体含有的挥发性成分相对较少,共鉴定32种化合物,其中羧酸类化合物为其特有,同时酚类含量远高于固体菌丝。固体和液体培养菌丝体的主要挥发性成分都是烃类物质,其中烯烃类物质分别占固体培养菌丝和液体培养菌丝总挥发物的57.6%和7.85%,烷烃类物质分别占固体培养菌丝和液体培养菌丝总挥发物的9.19%和22.4%。【结论】固体或液体培养条件对环链棒束孢菌丝体中挥发性成分的组成有影响。
- 张德龙王小董陆瑞利李康乐胡丰林
- 关键词：菌丝体气质联用
