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王志霞

作品数:16 被引量:27H指数:4
供职机构:南通大学附属医院更多>>
发文基金:江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生电气工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇电气工程

主题

  • 5篇免疫
  • 5篇护理
  • 5篇变应性
  • 4篇基因
  • 4篇鼻炎
  • 4篇变应性鼻炎
  • 3篇性疾病
  • 3篇皮肤
  • 3篇细胞
  • 3篇鳞状
  • 3篇鳞状细胞
  • 3篇免疫治疗
  • 3篇健康
  • 3篇变应性鼻炎患...
  • 2篇点刺试验
  • 2篇皮肤点刺
  • 2篇皮肤点刺试验
  • 2篇皮下
  • 2篇皮下免疫治疗
  • 2篇细胞癌

机构

  • 15篇南通大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇江阴市人民医...
  • 1篇昆山市中医医...
  • 1篇江苏大学附属...
  • 1篇湘雅常德医院

作者

  • 15篇王志霞
  • 4篇邱金红
  • 3篇秦玲
  • 3篇张振新
  • 3篇周维镕
  • 2篇达鹏
  • 2篇姜琴
  • 2篇邱晓霞
  • 2篇陈叶香
  • 1篇唐艳
  • 1篇覃江纯
  • 1篇张鲁平
  • 1篇胡松群
  • 1篇尤易文
  • 1篇刘新
  • 1篇左凡
  • 1篇蔡萍
  • 1篇李海燕
  • 1篇茅志娟
  • 1篇江俊康

传媒

  • 6篇交通医学
  • 1篇江苏医药
  • 1篇护士进修杂志
  • 1篇齐鲁护理杂志
  • 1篇中华耳科学杂...
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇山东大学耳鼻...
  • 1篇中国实用护理...
  • 1篇中华现代护理...

年份

  • 3篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2011
  • 2篇2007
  • 4篇2006
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
1ml注射器在吸引器中的应用被引量:1
2006年
王志霞
关键词:吸引器注射器一次性吸痰管连接管橡皮管
抑癌基因PTEN和血管内皮生长因子在喉癌中的表达及临床意义被引量:1
2006年
目的探讨抑癌基因PTEN(phosphates and tension homolog deleted on chromosome ten)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)中的表达及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测10例远处癌旁组织(距癌组织1.5cm),20例癌旁组织(距癌组织0.5cm)和60例LSCC组织中PTEN、VEGF基因的表达情况。结果PTEN在LSCC、癌旁组织及远处癌旁组织中阳性表达率分别为70.0%、95.0%、100.0%,有显著性差异(P<0.01)。LSCC组织中PTEN蛋白表达在TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、高中分化癌、无转移、生存率>3年的患者中表达水平较Ⅲ~Ⅳ期、低分化和有转移、生存率<3年的患者高,有显著性差异(P<0.05)。VEGF在LSCC、癌旁喉组织及远处癌旁组织中阳性表达率分别为73.3%、55.0%、20.0%,有显著性差异(P<0.05)。LSCC组织中VEGF蛋白表达在TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、高中分化癌、无转移、生存率>3年的患者中表达水平较Ⅲ~Ⅳ期、低分化和有转移、生存率<3年的患者低,差异有显著性(P<0.05)。PTEN、VEGF蛋白表达与年龄、性别、肿瘤部位无关(P<0.05)。Spearman相关分析发现PTEN与VEGF表达呈负相关(γ=-03948,P=0.0018)结论PTEN、VEGF的异常表达可能与LSCC的发生、发展和预后有关。
张振新周维镕邱晓霞达鹏王志霞
关键词:喉肿瘤
PTEN基因在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义被引量:1
2006年
目的:探讨PTEN基因在喉鳞癌LSCC中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化S-P法检测10例正常喉组织,20例癌旁组织和60例喉鳞癌组织中PTEN基因的表达情况。结果:PTEN在LSCC、癌旁喉组织及正常组织中阳性表达率分别为70.0%、95.0%、100.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。LSCC组织中PTEN蛋白表达在TNM分期Ⅰ-Ⅱ期、高中分化癌、无转移、生存率>3年的患者中表达水平较Ⅲ-Ⅳ期、低分化和有转移、生存率<3年的患者高,差异有统计学意义(P<0.05)。PTEN基因表达与年龄、性别、肿瘤部位无关(P>0.05)。结论:PTEN基因的异常表达可能与喉鳞癌的发生、发展和预后有关。
张振新邱晓霞施公胜达鹏王志霞周维镕
关键词:喉鳞状细胞癌PTEN基因免疫组织化学
2种鼻腔填塞材料止鼻出血方法的效果观察及护理被引量:2
2007年
鼻出血是耳鼻喉科常见的急症之一,可出现于任何年龄的患者,不受时间、季节的影响,可由鼻病引起,也可由全身疾病所致,既可发生于单侧,也可为双侧,可间歇反复出血,也可持续出血而危及生命,因此迅速有效的止血处理十分重要。传统的止血方法是使用凡士林纱条填塞。近年来随着生物材料和技术的不断创新和进步,推出多种新的各具特色的鼻腔填塞材料,瑞纳凝胶快速止血材料(Gel—Knit)就是其中的一种。我们在临床上应用凡士林纱条或瑞纳凝胶快速止血材料进行止血效果的比较,现报道如下。
王志霞朱爱华茅志娟
关键词:鼻腔填塞材料鼻出血凡士林纱条填塞护理反复出血持续出血
一种耳部治疗用的滴耳器
本实用新型公开了一种耳部治疗用的滴耳器,包括注液管,所述注液管顶部设有注液腔,所述注液腔内设置有推液组件,所述注液管底端连通有延伸管,所述延伸管端部设置有海绵头,所述延伸管外壁上嵌入固定安装有照明灯,所述注液腔底端设置有...
秦玲姜琴王志霞方春娟
文献传递
变应性疾病患儿316例皮肤点刺试验护理与健康教育
2011年
目的:探讨5岁以下变应性疾病患儿皮肤点刺试验有效性和可行性。方法:确诊过敏性疾病≤5岁患儿316例采用点刺试验,针对点刺结果进行面对面、一对一的健康教育、分发避免接触过敏原卡片。结果:316例均完成常见吸入过敏原和常见食入过敏原的检测。所有变应原测试结果均呈++以上(包括++)。吸入性变应原中,粉尘螨阳性反应237例(75.0%),屋尘螨阳性反应247例(78.2%),其次是交链孢霉菌为114例(36.1%),烟曲霉菌为44例(13.9%)。本组点刺试验过程中未发生严重过敏反应。结论:变应原点刺试验安全可靠、迅速敏感,可为5岁以下变应性疾病患儿的防治提供科学依据。
邱金红陈叶香王志霞姜琴
关键词:变应性疾病变应原皮肤点刺试验健康教育
基于线上到线下模式的健康管理在变应性鼻炎患者皮下免疫治疗中的应用效果观察
2023年
目的探讨线上到线下(O2O)模式的健康管理在变应性鼻炎患者皮下免疫治疗(SCIT)中的应用效果。方法采用系统抽样法,选取2018年3月-2020年2月年在我院鼻炎专科门诊接受SCIT的300例患者作为研究对象,将2018年3月-2019年2月接受常规门诊SCIT的150例患者作为对照组,将2019年3月-2020年2月收治的150例患者作为观察组,在对照组的基础上采取O2O模式的健康管理。观察2组患者SCIT在脱落率、到达维持期所需时间、脱落原因、鼻炎症状(VAS)、生活质量(RQLQ)、满意度情况。结果观察组脱落率、到达维持剂量所需时间、满意度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同时间段,2组鼻炎症状VAS评价、RQLQ评分比较,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。脱落原因分析发现2组患者在疗程时间长和症状好转上,差异有统计学意义(P<0.05)。结论O2O模式的健康管理可以增加患者SCIT治疗依从性,减少脱落率,改善鼻炎症状和提高生活质量,融洽医患关系。
秦玲王志霞
关键词:O2O模式变应性鼻炎皮下免疫治疗护理
巧用退热贴缓解局部皮肤过敏反应被引量:4
2014年
退热贴是临床广泛使用缓解发热症状的外敷贴,现经南通大学附属医院临床实践,发现其可用于缓解局部皮肤的过敏反应。皮肤过敏常见于脱敏治疗皮下注射后及各种原因引起的过敏性疾病,表现为局部皮肤发热、红肿、瘙痒、出现红疹风团等现象,患者瘙痒难忍,甚至抓破皮肤引起感染。
李海燕邱金红王志霞范凤燕
关键词:皮肤过敏反应退热发热症状局部皮肤过敏性疾病
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征98例心理护理
2007年
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAHS)是临床上具有潜在危险的综合征,发病率高达3.4%,已受到耳鼻咽喉科、呼吸内科等相关学科的高度关注和重视。我科开展悬雍垂腭咽成形术(UPPP)手术多年,2005年1月~2006年10月采取了多种新的手术方法.如韩氏悬雍垂腭成形术(H—UPPP)硬腭缩短软腭前移、颏舌肌前徒及舌根部分切除等.其个性化治疗收到了更为满意的效果。现将我们的护理体会报告如下。
王志霞蔡萍蔡亚萍
关键词:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征心理分析护理
南通地区遗传性耳聋资源收集及病因学分析被引量:4
2006年
目的调查江苏南通地区遗传性耳聋病因流行病学情况。方法调查南通各市县五个聋哑学校202名学生,利用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法和Prev-DAF药物性耳聋基因诊断试剂盒筛查患者GJB2 235delC突变和线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变。结果 195例非综合征耳聋患儿中31例(15.9%)为 GJB2 235delC纯合突变,21例(10.8%)为GJB2 235delC杂合突变,5例(2.6%)存在线粒体DNA 12SrRNA A1555G 点突变,在分子水平能够明确诊断者占29.3%。结论南通地区遗传性耳聋发病率较高,尤其是GJB2 235delC突变.突变率(26%)明显高于全国平均水平(18%)。此结果突出了本地区耳聋基因诊断的重要作用,利用耳聋基因检测技术,在人群中(包括重点人群和普通人群)进行生育前耳聋基因筛查,是达到减少聋儿出生的重要途径。
崔敬红尤易文戴朴周维镕刘新李梅王志霞
关键词:耳聋GJB2基因线粒体DNA
共2页<12>
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