王慧君
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 毛囊干细胞—组织工程化皮肤理想的种子细胞被引量：1
- 2006年
- 王慧君柏树令
- 关键词：毛囊种子细胞HFC隆突标记滞留细胞
- 毛囊培养上清液诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化的研究被引量：4
- 2008年
- 目的探讨毛囊培养上清液诱导体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)向毛囊干细胞横向分化的潜能。方法采用完全贴壁法分离培养大鼠MSCs,取第3代MSCs,用免疫细胞化学染色技术鉴定CD44和CD29。用毛囊培养上清液为条件培养液诱导MSCs,倒置相差显微镜观察细胞形态学变化,对诱导后的细胞进行角蛋白15的免疫细胞化学染色和免疫荧光细胞化学染色,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)进一步鉴定诱导后细胞角蛋白15的表达。结果体外培养的MSCs,CD44、CD29表达阳性。经毛囊上清液诱导后,免疫细胞化学、免疫荧光细胞化学染色鉴定,部分细胞角蛋白15表达阳性;同时RT-PCR也检测到keratin 15 mRNA的表达。结论体外培养的骨髓间充质干细胞经毛囊培养上清液诱导可以分化为毛囊干细胞样的细胞。
- 王慧君柏树令
- 关键词：骨髓间充质干细胞毛囊干细胞分化逆转录-聚合酶链反应
- bulge区毛囊组织块培养结合酶消化法分离大鼠毛囊隆突部细胞的生物学特征被引量：1
- 2008年
- 背景：目前毛囊隆突部细胞的分离培养方法多存在细胞分离纯度不高、活力差等缺点，采用组织块法和酶消化法分离培养大鼠毛囊隆突部细胞能否克服上述缺点？目的：本实验采用组织块法和酶消化法分离培养大鼠毛囊隆突部细胞并对其进行鉴定。设计、时间及单位：单一样本设计，体外细胞培养实验。于2007—03／08在中国医科大学组织工程学实验室完成。材料：选用15只雌性Wistar大鼠，由中国医科大学实验动物中心提供。实验用表皮生长因子、Hoechst33342购白美国Sigma公司，SAB-小鼠IgG抗体免疫组化试剂盒、SABC—Cy3免疫荧光组织化学试剂盒、DAB显色剂、SABC—FITC免疫荧光组化试剂盒均购白武汉博士德公司。方法：利用显微分离的方法将大鼠触须部皮肤分离，剪开真皮和皮下组织，将毛囊与周围组织钝性分离取出毛囊，剪开结缔组织鞘，用显微外科镊取出毛囊外根鞘bulge区，移入培养板中进行组织块培养，应用0．25％胰酶＋0．02％EDTA消化分离大鼠毛囊bulge区细胞，倒置相差显微镜下观察其增殖能力，免疫荧光法检测毛囊隆突部细胞K15、β1整合索和P63的表达情况。主要观察指标：①大鼠隆突部细胞增殖能力。②毛囊隆突部细胞K15、β1整合索和P63的表达。结果：①大鼠隆突部细胞胞体积较大，胞核大，核仁明显，细胞生长迅速，活力好，3-4d即可传代，具有增殖能力强、细胞纯度高等特性。②细胞免疫荧光结果显示培养的细胞胞浆角蛋白15阳性，细胞的胞膜β1整合索阳性，细胞的胞核P63阳性。结论：组织块法结合酶消化法可成功分离培养毛囊隆突部细胞，细胞可同时表达K15、β1整合索和P63，纯度高，活力好。
- 王慧君柏树令田伟佟浩
- 关键词：毛囊
- 毛囊培养上清液诱导骨髓间充质干细胞分化的初步研究
- 目的：皮肤是人体最大的器官，在抵御微生物入侵，紫外线辐射以及防止水分的丢失、调节体温方面起重要作用，同时也是免疫系统的组成部分之一。皮肤创伤后的再生以及修复，主要是由邻近、健康的细胞分裂、增殖来实现的。但是大面积Ⅲ度烧伤...
- 王慧君
- 关键词：骨髓间充质干细胞诱导分化毛囊干细胞皮肤创伤修复
- 文献传递
- NF-κB对牙髓干细胞Jmjd3表达及成牙本质向分化的影响研究
- 目的:牙髓干细胞（dental pulp stem cells,DPSCs）是存在于牙髓组织中的未分化或低分化的成体干细胞,具有一定的增殖能力和分化潜能,在一定条件下,可分化为成骨细胞、成牙本质细胞样细胞、脂肪细胞、软骨...
- 王慧君
- 关键词：NF-ΚB
- 文献传递
