王成润
- 作品数：48 被引量：105H指数：6
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- 一种程序性释放多种药物的纳米粒脂质体及其制备与应用
- 本发明公开了一种程序性释放多种药物的纳米粒脂质体及其制备与应用，所述纳米粒脂质体主要由如下质量配比的组分制成：19.34～50.79份聚乳酸羟基乙酸共聚物、5.78～25.73份双氢青蒿素磷脂复合物、0.01～25.27...
- 金一李博李贞王成润
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- c（RGD）fk介导纳米粒脂质体的制备及抗肿瘤作用的研究
- 目的制备c（RGD）fk介导的阿霉素-双氢青蒿素纳米粒脂质体（lipoparticles）,并建立小鼠S180肉瘤及B16黑色素瘤模型,对其抗肿瘤效果进行评价。方法以聚乳酸/羟乙酸-阿霉素接枝共聚物（PLGA-DOX）,...
- 李博李贞王成润金一
- 关键词：阿霉素双氢青蒿素
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- 柱前衍生反相高效液相色谱法同时测定氨基酸保健饮品中16种氨基酸的含量被引量：20
- 2008年
- 建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定氨基酸保健饮品中16种氨基酸(天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、组氨酸、牛磺酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、赖氨酸)的分析方法。采用异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生,RP-HPLC经梯度洗脱后检测饮料中16种氨基酸的含量。使用DiamonsilTMC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相A为0.1moL/L乙酸钠,B为乙腈;流速为1.0mL/min;检测波长为254nm;柱温40℃;进样量20μL。在各氨基酸的线性范围内,16种氨基酸的线性相关系数r在0.9996～0.9999,平均回收率为96.0%～104.0%,日内精密度RSD为0.51%～1.87%,日间精密度RSD为0.52%～1.89%。结果表明本方法专属性强,操作方便,灵敏度高,可用于饮料中氨基酸的含量检测。
- 胡建鸿邱利焱王成润朗旭东金一
- 关键词：柱前衍生反相高效液相色谱法氨基酸保健饮品
- 黄芩素磷脂复合物制备及理化性质研究被引量：9
- 2010年
- 目的:研究黄芩素磷脂复合物制备工艺,并考察其理化性质。方法:以黄芩素与磷脂的复合率为评价指标,通过单因素实验和正交设计实验考察反应溶剂、投料比例、反应温度、反应时间、反应初始浓度等对复合率的影响;研究黄芩素磷脂复合物的理化性质。结果:确定了黄芩素磷脂复合物的最佳制备工艺:反应溶剂为乙酸乙酯,黄芩素与磷脂的投料比为1∶4,反应温度为40℃,反应物质量浓度为5 mg/m l,搅拌回流2 h。X-射线衍射分析显示复合物呈现无定型特征;红外谱图显示黄芩素与磷脂之间无新的化学键形成。磷脂复合物明显改善了黄芩素在水及正辛醇中的溶解性能。结论:确定了制备黄芩素磷脂复合物的最佳工艺,并且其磷脂复合物明显改善了原药的理化性质。
- 张春燕戈延茹王成润金一
- 关键词：黄芩素磷脂复合物理化性质
- 紫杉醇聚丙交酯乙交酯共聚物纳米粒的制备与体外评价被引量：4
- 2010年
- 目的采用聚丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)载体制备紫杉醇(TAX)纳米粒,并进行体外评价。方法采用改良的溶剂扩散法制备TAX-PLGA共聚物纳米粒,考察不同乳化剂类型和各工艺因素对纳米粒粒径的影响,通过动态激光粒度分析仪、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热法(DSC)及X线粉末衍射(XRD)初步研究其载药性质,并研究纳米粒冻干粉的体外释放特性。结果优选出制备工艺为:双十二烷基二甲基溴化铵(DMAB)作为乳化剂,浓度为1%(W/V),聚合物浓度为1%(W/V),水相与有机相的体积比例为20:10,均质机转速为16000r.min-1,药物浓度为0.1%(W/V)。所得纳米粒外观圆整,平均粒径为99.0nm,Zeta电位58.3mV,包封率为56.77%,载药量率为7.10%。TAX纳米粒具有缓释性,体外释放分为两相。DSC及XRD表明TAX被有效地包裹在纳米粒中。结论 PLGA纳米粒可成为TAX的新型载体。
- 吉顺莉李博李贞王成润金一戈延茹
- 关键词：紫杉醇纳米粒体外评价
- 普朗尼克修饰的PAMAM接枝聚合物及应用
- 本发明公开了一种普朗尼克修饰的PAMAM接枝聚合物及在负载抗癌药物中的应用，所述接枝聚合物按如下方法制备：在搅拌条件下，向PAMAM二甲基亚砜溶液中加入活化后的普朗尼克，经搅拌、透析和冻干处理后得到普朗尼克修饰的PAMA...
- 金一王萌李博王成润
- 文献传递
- 一种pH敏感型聚电解质微囊给药载体的制备方法
- 本发明公开了一种pH敏感型聚电解质微囊给药载体的制备方法：将白蛋白加入氯化钙水溶液和碳酸钠水溶液中，搅拌均匀，获得白蛋白碳酸钙微粒；取白蛋白碳酸钙微粒分散在聚电解质A溶液中，室温孵育10～20min，离心，取沉淀洗涤分散...
- 金一沈海俊施卉唐亮亮王成润
- 文献传递
- 克拉霉素肠溶掩味颗粒的制备与评价被引量：6
- 2011年
- 采用熔融法和流化床包衣技术制备克拉霉素肠溶掩味颗粒,将克拉霉素与药用辅料基质在一定温度下熔融后制成颗粒,再进行流化床包衣。分别用X-射线粉末衍射法(X-ray)和扫描电镜法(SEM)研究药物存在形式和载药颗粒的形态,并考察其体外释放情况。结果表明,载药颗粒的粒径范围为0.2～0.6 mm;颗粒中克拉霉素的晶型未发生变化;肠溶颗粒在0.1 mol.L-1盐酸中2 h累积释放百分数<10%,pH 6.8磷酸缓冲液中1 h累积释放百分数>80%。所制备的克拉霉素颗粒不仅有较好的掩味效果,还有较好的释放,有望更好地应用于临床。
- 张甜王成润沈松金一戈延茹
- 关键词：克拉霉素掩味
- 泮托拉唑钠肠溶微丸型片剂的制备被引量：13
- 2011年
- 研究泮托拉唑钠肠溶微丸型片剂制备方法。采用流化床包衣法制备泮托拉唑钠肠溶微丸,将肠溶微丸与适合的辅料混合采用直接压片法制备泮托拉唑钠微丸型片剂。用体外释放度法及扫描电镜法观察压片前后药物的体外累计释放量及微丸形态。结果表明,优化处方:衣膜增重55%,增塑剂含量20%,Eudragit L30D-55/NE30D为8∶2,肠溶微丸/辅料(MCC/PPVP/PEG 6000,2∶1∶1)为5∶5时,肠溶片在0.1 mol.L-1盐酸中2 h累积释放百分数<10%,pH 6.8磷酸盐缓冲液中1 h累积释放百分数>85%。制备的泮托拉唑钠肠溶微丸片的释药行为较好,有望应用于工业生产。
- 陈眉眉王成润金一
- 关键词：泮托拉唑钠肠溶微丸
- 乙二醇壳聚糖-胆固醇接枝物载多柔比星自聚集纳米粒的制备及其大鼠体内药动学研究被引量：7
- 2010年
- 目的制备乙二醇壳聚糖-胆固醇接枝物(CHGC)载多柔比星(DOX)自聚集纳米粒,并考察其在大鼠体内的药动学行为。方法采用透析法制备乙二醇壳聚糖-胆固醇接枝物载多柔比星纳米粒(DCN);应用动态光散射粒度仪和原子力显微镜测定载药纳米粒的Zeta电位、粒径与形态,考察DCN的稳定性;以pH(5.5,6.5,7.4)磷酸盐缓冲溶液(PBS)作为释放介质,考察DCN的体外释放行为;采用HPLC测定多柔比星在大鼠血浆中的药物浓度。结果随着投药量的增加,DCN的载药量、Ze-ta电位和粒径增大;粒子形态呈球形;体外释放实验结果表明,释放介质的pH值越低,药物释放越快,且释放速率随着纳米粒载药量的增大而降低;大鼠体内药动学实验结果表明,DCN-10组的AUC(0-∞)是游离DOX组的5.84倍(P<0.01);DCN-10组的MRT0-∞是DOX组的21.90倍(P<0.01)。结论CHGC作为高分子药物载体材料,载多柔比星纳米粒的体外释放行为具有缓释和pH依赖特征;DCN能够在血液中长时间滞留,明显提高DOX的生物利用度,结果表明,以CHGC纳米粒作为抗肿瘤药物载体具有较好的应用前景。
- 余敬谋李永杰王成润尹寿玉邱利焱金一
- 关键词：多柔比星药动学
