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王敬: 作品数：21 被引量：6H指数：1; 供职机构：重庆医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金重庆市医学科研计划项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

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一种阿伐可泮的合成方法: 本发明提供一种阿伐可泮的合成方法，通过关环、手性还原、偶联环戊酮，再偶联4‑甲基‑3‑(三氟甲基)苯胺等步骤制得阿伐可泮，制备过程避免了手性拆分，提高了终产物收率。本发明使用二(1,5‑环辛二烯)四氟硼酸铑(I)(Rh(...; 李雁武王敬; 文献传递

重组腺病毒Ad-shRNA-NgR在大鼠缺血脑组织的转染效率研究被引量：2: 2010年; 目的探索用于RNA干扰的重组腺病毒Ad-shRNA-NgR转染大鼠缺血脑组织的适宜滴度。方法将低、中、高3种不同滴度(7.90×109、1.58×1010、3.16×1010pfu/ml)的重组腺病毒通过立体定位手术注射到大脑中动脉阻塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)/再灌注模型大鼠(n=10)脑缺血区,于术后48 h和1周在荧光显微镜下观察各组大鼠脑组织中绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的表达强度并估算转染效率,通过HE染色检测炎性反应。结果中滴度和高滴度注射组大鼠脑组织腺病毒转染效率相似,为60%～70%,明显高于低滴度注射组(P<0.01)。在各组脑组织切片中,仅高滴度注射组有明显炎症反应,血管周围可见淋巴和巨噬细胞浸润。结论中等滴度(1.58×1010pfu/ml)的腺病毒能高效、稳定、低毒地转染大鼠缺血脑组织,推荐用于脑缺血基因干预治疗的实验研究。; 吴小慧秦新月王敬张沁丽李鑫; 关键词：转染生物学标记药理学

Aβ诱导的认知障碍大鼠海马RGMa和RhoA表达的研究被引量：1: 2008年; 目的:探讨Aβ诱导的认知障碍大鼠海马内反义导向分子(Repulsiveguidancemolecule,RGMa)及Ras基因同源物A(RashomologousA,RhoA)表达情况。方法:20只SD大鼠被随机分为认知障碍模型组(10只),生理盐水对照组(10只),建立Aβ1-40致认知障碍大鼠模型,Morris水迷宫检测大鼠认知功能,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测RGMa和RhoAmRNA的表达,免疫组织化学方法检测RGMa蛋白的表达。结果:与对照组相比较,模型组大鼠显示学习、记忆能力明显下降(P<0.01),海马RGMamRNA表达下调(P<0.05),RGMa蛋白表达也降低(P<0.05),而RhoAmRNA表达显著增高(P<0.01)。结论:Morris水迷宫检测显示大鼠认知功能障碍,RGMa表达降低及RhoAmRNA表达上调可能参与了Aβ1-40致认知功能障碍大鼠海马神经元变性病理过程。; 尹红蕾秦新月罗家明王敬殷成陈黎燕; 关键词：Β-淀粉样蛋白海马神经元

莫西沙星手性侧链中间体的合成方法: 本发明提供一种莫西沙星手性侧链中间体的合成方法，使用易于获得且价格便宜的L‑天冬酰胺为起始原料，经过八步反应制得莫西沙星手性侧链中间体，整个路线设计新颖，避免了大多数路线采用的手性拆分过程，实用性较强，且收率高，反应速度...; 李雁武王敬朱太勇胡叶敏袁建勇

具有抗流感病毒活性的胍基类似物及其制备方法: 本发明以苯甲酸为基本骨架开发出的活性化合物，对A，B型流感病毒神经氨酸酶均显示出较强的活性；与现在已上市的活性化合物相比较，本发明的活性化合物没有手性中心，合成更加简单；同时以苯甲酸作为基本骨架，原料简单易得，市场供应多...; 李雁武王敬袁建勇; 文献传递

N‑烷基取代苯甲酸衍生物及其制备方法和用途: 本发明提供一类N‑烷基取代苯甲酸衍生物，该类化合物经体外实验证明，对A，B型流感病毒神经氨酸酶均显示出较强的活性；与现在已上市的活性化合物相比较，本发明的活性化合物没有手性中心，合成更加简单；同时原料简单易得，市场供应多...; 李雁武王敬胡叶敏; 文献传递

手性4-（N-苄氧羰基）吡咯烷酮的合成方法: 本发明提供一种手性4‑(N‑苄氧羰基)吡咯烷酮的合成方法，使用L‑天冬酰胺为起始原料，经过氨基保护、重氮化反应、羰基还原、成环共四步反应制得手性4‑(N‑苄氧羰基)吡咯烷酮，原料价廉易得，反应过程不需要手性拆分，且收率高...; 李雁武王敬朱太勇胡叶敏袁建勇

具有抗流感病毒活性的胍基类似物及其制备方法: 本发明以苯甲酸为基本骨架开发出的活性化合物，对A，B型流感病毒神经氨酸酶均显示出较强的活性；与现在已上市的活性化合物相比较，本发明的活性化合物没有手性中心，合成更加简单；同时以苯甲酸作为基本骨架，原料简单易得，市场供应多...; 李雁武王敬袁建勇; 文献传递

一种来那替尼杂质G的制备方法: 本发明提供一种来那替尼杂质G的制备方法，以N,N‑二甲胺基反式巴豆酸为原料，通过催化剂、溶剂以及反应温度的精心配合，有效的避免了喹啉环中侧链酰胺水解，实现目标产物收率可达44％以上，产物在不需要过柱处理的条件下即可实现9...; 李雁武袁建勇王敬; 文献传递