王昌正
- 作品数：25 被引量：82H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 溃疡性结肠炎住院患者525例临床特征分析被引量：12
- 2011年
- 目的 探讨近16年解放军总医院溃疡性结肠炎（UC）的临床特征的变化特点.方法 总结分析解放军总医院1994至2009年期间确诊并住院治疗的UC患者的临床资料.结果 自1994-2009年共有525例患者诊断为UC,中位发病年龄42岁.在发病部位中,12.4%（65/525）为直肠,25.7%（135/525）为直乙状结肠,21.3%（112/525）为左半结肠,33.3%（175/525）为全结肠,7.2%（38/525）为结肠广泛受累.按照发病分型,18.1%（95/525）为初发型,69.0%（362/525）为慢性复发型,9.7%（51/525）为慢性持续型,3.2%（17/525）为急性暴发型.按照病情程度,42.1%（221/525）患者诊断为轻度,30.9%（162/525）为中度,27.0%（142/525）为重度.60岁以上的患者近5年UC发病率明显增高（P＜0.05）.与30岁以下的UC患者相比,60岁以上的UC患者多为男性,病变多位于直肠、直乙结肠,且症状轻,复发率更低（P＜0.01）.结论 近16年来我院UC住院患者的临床特征呈现总体发病率增高、黏液脓血便及贫血症状减少、老年患者增多的变化趋势,UC患者总体的病情程度、病情分期没有明显变化.老年UC患者多为男性,病变多位于直肠、直乙结肠,且症状轻,复发率较年轻组UC患者低.
- 石卉万军肖珑常青宫媛王昌正
- 关键词：疾病特征
- 配对胃癌组织中AIF的表达
- 2009年
- 目的探讨凋亡诱导因子(apoptosis inducing factor,AIF)在无淋巴结转移的胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法构建胃癌组织芯片,应用免疫组化方法检测AIF在100例无淋巴结转移的胃癌组织以及配对的癌旁正常胃黏膜中的表达。分析AIF表达与胃癌临床病理的相关性。结果AIF在胃癌组织中表达阳性率为48%,在癌旁正常胃黏膜中仅在胃壁细胞中表达;胃癌组织中AIF的表达与肿瘤的组织类型、浸润深度、TNM分期及Lauren分型均无关(P>0.05)。结论AIF的表达量上调可能对胃癌的发生、发展起一定作用。
- 王昌正吴本俨黄海力尤纬缔
- 关键词：凋亡诱导因子胃肿瘤组织芯片免疫组织化学
- miR-92b对人胃癌细胞SGC7901迁移、粘附和侵袭的影响被引量：3
- 2014年
- 目的探讨mi R-92b对胃癌细胞迁移、粘附和侵袭能力的影响及其相关的分子机制。方法在人胃癌SGC-7901细胞中瞬时转染mi R-92b inhibitor和mi R-92b mimics后,经划痕实验、细胞迁移实验、基质胶粘附实验和Transwell侵袭实验观察对细胞转移的影响;Western blot检测E-Cadherin、Vimentin、Akt和p-Akt蛋白的表达水平。结果 SGC-7901细胞转染mi R-92b inhibitors后,迁移、粘附和侵袭的细胞数量减少(P<0.05);Western blot结果显示E-Cadherin表达升高,Vimentin表达降低,Akt和p-Akt的表达升高。转染mi R-92b mimics后,迁移、粘附和侵袭的细胞数量增多(P<0.05);E-Cadherin表达降低,Vimentin表达升高,Akt和p-Akt表达降低。结论 mi R-92b介导SGC7901细胞发生上皮-间质转化,促进肿瘤细胞的粘附、迁移和侵袭,可能通过非PI3K/Akt途径促进肿瘤细胞的转移。
- 王卫华王昌正蒋一吴本俨
- 关键词：胃癌迁移粘附上皮-间质转化
- miR-18b对胃癌细胞凋亡的影响被引量：3
- 2011年
- 目的探讨微小RNA(microRNA,miRNA)-18b(miR-18b)对胃癌细胞系SGC-7901凋亡的影响,并对其机制进行初步研究。方法 miR-18b inhibitor对SGC-7901细胞进行转染;流式细胞仪进行细胞凋亡检测;Western blot检测P53、Bcl-2的表达变化。结果在SGC-7901细胞中抑制miR-18b的表达,能够促进细胞凋亡,并能降低凋亡相关蛋白P53、Bcl-2的表达。结论 miR-18b在胃癌的发生、发展中起一定作用,其可能通过调节P53、Bcl-2的表达而影响细胞凋亡。
- 王昌正吴本俨王卫华张文辉
- 关键词：胃癌微小RNA细胞凋亡
- 血清miR-375水平可能是胃远端腺癌的标志物被引量：6
- 2011年
- 目的观察miR-375在胃远端腺癌(DGAC)血清中的表达状况。方法实时荧光定量PCR检测DGAC组织、血清及胃癌细胞系、贲门腺癌(CAC)中的表达,并将其与临床病理因素进行关联。结果 miR-375在DGAC、CAC组织中均下调,但在DGAC下调更明显,两者比较差异有统计学意义(P=0.014)。miR-375的表达水平与DGAC的临床病理因素比较差异无统计学意义。血清miR-375水平在DGAC明显下调,和健康对照比较差异有统计学意义(P<0.001),鉴别DGAC的效能为0.835,特异性为80%,敏感性为85%,临界值为0.218。结论血清中明显下调的miR-375可能是一个潜在的诊断DGAC的标志物。
- 张文辉桂俊豪王昌正常青吴本俨
- 关键词：微小RNA标志物
- AIF基因真核表达载体的构建及其在MGC-803中的表达
- 2009年
- [目的]检测胃癌标本中AIF基因是否存在碱基突变;构建AIF基因真核表达载体AIF-GFP;并检测其在胃腺癌细胞株MGC-803中的表达。[方法]应用RT-PCR的方法分别从5例胃癌组织标本中提取总RNA,进一步扩增出全长的AIF基因;将其克隆到pMD19-T载体进行测序,并亚克隆至真核表达载体pEGFP-N2,重组载体AIF-GFP采用脂质体法瞬时转染MGC-803细胞,荧光显微镜观察AIF-GFP在细胞中的表达。[结果]由5例胃癌组织标本提取的mRNA所扩增出的AIF基因的序列与Gene Bank中AIF(AF100928)序列完全一致,胃癌组织中均未发现碱基突变;构建了真核表达载体AIF-GFP;并将其转染MGC-803进行表达。[结论]胃癌中AIF基因未发生碱基突变;AIF-GFP真核表达载体,在MGC-803细胞中获得了表达,为进一步探讨AIF在胃癌诊治中的应用奠定了基础。
- 王昌正吴本俨黄海力李英男王卫华
- 关键词：胃肿瘤凋亡诱导因子基因突变基因表达
- FAM3B基因cDNA克隆及其在胃癌细胞系BGC-823的表达被引量：1
- 2007年
- 目的克隆FAM3B cDNA,构建FAM3B重组表达载体并在胃癌细胞系BGC-823中表达,观察其对细胞系的影响,探索新的肿瘤治疗途径。方法构建pEGFP-N2-FAM3B真核表达质粒,将pEGFP-N2-FAM3B转染人胃癌细胞系BGC-823,研究其对胃癌细胞产生的作用。结果重组pEGFP-N2-FAM3B真核表达质粒构建成功,经pEGFP-N2-FAM3B转染后,荧光显微镜下可见转染的BGC-823细胞有绿色荧光蛋白的表达,转染后的BGC-823细胞生长减慢。结论构建完成真核表达载体pEGFP-N2-FAM3B,重组pEGFP-N2-FAM3B质粒在胃癌细胞系BGC-823细胞内成功表达。
- 李海军王孟薇吴本俨王昌正王卫华董雪娟
- 关键词：胃肿瘤细胞凋亡真核载体基因转染
- 英夫利西单抗对溃疡性结肠炎模型大鼠的治疗作用
- 2009年
- 目的观察英夫利西单抗对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠的治疗机制。方法选取48只成年Wistar大鼠随机分成正常组、英夫利西单抗低、中、高剂量组、美沙拉秦组和模型组,每组8只,建立大鼠UC模型,英夫利西单抗低剂量给予2.5mg/kg,中剂量给予5mg/kg,高剂量给予10mg/kg,皮下注射,第1、7日给药,美沙拉秦组给予100mg/kg,每日给药。造模两周后,眼球取血1.5mL,ELISA检测各组大鼠TNF-α、IL-8。结果UC模型大鼠TNF-α、IL-8含量显著降低(P<0.05)。结论英夫利西单抗对UC模型大鼠有较好的治疗作用。
- 肖珑万军刘士敬史文丽宫嫚王昌正黄海力
- 关键词：英夫利西单抗
- S100A2全长基因真核表达载体pEGFP-N2-S100A2的构建及其在胃癌细胞系BGC-823中的表达被引量：2
- 2007年
- 目的克隆S100A2 cDNA,构建pEGFP-N2-S100A2重组表达载体,转染胃癌细胞系BGC-823,为探讨其对胃癌细胞系的影响奠定实验基础。方法应用RT-PCR和DNA重组技术构建pEGFP-N2-S100A2融合蛋白表达载体,质粒经测序正确后,用脂质体转染BGC-823细胞。结果重组质粒经限制性酶切鉴定得到与S100A2全长基因长度一致(294 bp)的酶切产物;测序分析证实,重组质粒中含有一与GenBank上登录的S100A2基因(NM-005978)序列完全一致的序列,表明成功地完成了表达载体的构建;荧光显微镜下可见转染的BGC-823细胞有绿色荧光蛋白的表达。结论构建完成真核表达载体pEGFP-N2-S100A2,S100A2基因在BGC-823细胞内成功表达。
- 李海军王孟薇吴本俨王卫华王昌正朱鸣
- 关键词：真核载体荧光蛋白胃癌
- 凋亡诱导因子(AIF)在胃癌细胞和组织中的表达及意义被引量：6
- 2008年
- 目的:探讨凋亡诱导因子(apoptosis inducing factor,AIF)在胃癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:用免疫印迹法检测AIF在细胞中的表达量;用免疫组化法检测AIF在29例胃癌组织和10例癌旁正常胃组织中的表达。结果:胃癌细胞株中(低分化胃癌细胞株MGC-803、中分化胃癌细胞株SGC-7901)AIF的表达量高于胃上皮细胞株(胎儿胃上皮细胞株HFE-145、胃上皮永生细胞株GES-1);AIF在胃癌组织、癌旁正常胃组织中表达阳性率分别为41.38%、10%,胃癌组织中AIF的表达与肿瘤的浸润深度、TNM分期、有无淋巴结转移均无关(P>0.05)。结论:AIF的表达量上调可能对胃癌的发生、发展起一定作用。
- 王昌正李英男吴本俨朱鸣王卫华
- 关键词：凋亡诱导因子胃癌细胞胃癌组织免疫印迹
