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王炯: 作品数：25 被引量：116H指数：5; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>; 发文基金：云南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

结缔组织生长因子基因的克隆被引量：3: 2000年; 目的　克隆细胞即刻早期基因反应产物人结缔组织生长因子 (CTGF)基因 ,对分析细胞基因反应及用于创伤修复研究的理论和应用研究均具有较大意义。方法　使用组织培养的方法 ,建立了人脐静脉内皮细胞系 ,在适当刺激后 ,提取 m RNA,应用 RT- PCR方法 ,分段克隆人结缔组织生长因子基因 ,并经无义突变形成酶切位点使之连接。结果　经序列测定 ,发现该 CTGF基因具有完整编码区及不同于文献报道的 3′端非编码区结构的结缔组织生长因子基因。结论　获得一个新的人 CTGF基因。; 李琦涵赵红玲王炯付家中赵树栋姜莉; 关键词：结缔组织克隆

血管生成抑制素和IL-7联合治疗的肿瘤抑制效应被引量：1: 2001年; 目的　探讨采用裸质粒DNA肿瘤内直接注射入方法 ,以观察血管生成抑制素 (Angiostatin) ,和IL 7联合治疗肿瘤的可行性 ,及其可能机制。方法　将构建的血管生成抑制素、IL 7基因真核表达质粒 (每次 10 0 μg/只 ) ,分别或联合注射到接种U14肿瘤细胞 5天后的荷瘤鼠体内 ,以后每隔 7天注射一次 ,共三次。观察荷瘤鼠的存活率、肿块生长情况、以及小鼠整体免疫功能 ,并对肿瘤对照组与联合基因治疗组的肿瘤组织进行病理学及细胞凋亡分析。结果　血管生成抑制素、IL 7、以及两者联合治疗均可不同程度地增加荷瘤鼠的存活率、抑制肿瘤生长和转移、调节免疫功能 ,以联合基因治疗组更显著。病理分析表明联合治疗组肿瘤血管形成显著减少 ,基底部有大量的淋巴细胞浸润 ,肿瘤细胞的凋亡率明显升高。结论　直接裸质粒DNA注射血管生成抑制素和IL 7基因可能成为一种方便、有效的肿瘤治疗方法。; 王炯孙明董承红赵树栋王丽春刘龙丁李琦涵; 关键词：血管生成抑制素肿瘤

HSV1病毒感染后宿主细胞相关基因的克隆与功能分析: 李琦涵董少忠董承红刘龙丁姜莉王丽春赵红玲王炯王晶晶; 在HSV1对人二倍体细胞的早期感染过程中，首次克隆到4个新基因，其GenBank登录号为AF267748，AF372624，AF442486和AF450482。通过构建表达质粒，成功表达并纯化了4个蛋白-SR-15，PE...; 关键词：; 关键词：病毒感染宿主细胞人二倍体细胞蛋白质产物

人结缔组织生长因子及其制备方法: 本发明公开了一种人结缔组织生长因子(HCTGF)及其制备方法，包括以下步骤：从初产妇的胎盘脐静脉得到可维持培养的人脐静脉内皮细胞；再从经PDGF刺激的人脐静脉内皮细胞中提取的mRNA经过逆转录PCR扩增得到CTGFcDN...; 李琦涵赵红玲王炯王丽春赵树栋孙明和绍清董承红胡方刘龙丁董少忠王晶晶马绍辉; 文献传递

具有抑制Ⅰ型单纯疱疹病毒复制功能的蛋白分子及其制备方法: 具有抑制I型单纯疱疹病毒复制功能的蛋白分子及其制备方法。涉及分子生物学技术领域。该蛋白分子基因全长为904bp,其具有完整的5’－非编码区和3’－非编码区,编码区可编码一个由121个氨基酸组成的蛋白质,分子量为14.9K...; 李琦涵董承红王丽春刘龙丁赵红玲姜莉孙明王炯董少忠王晶晶赵树栋胡方易红昆; 文献传递

一种SR－15蛋白分子的用途: 本发明公开了一种SR-15蛋白分子的用途。涉及分子生物学技术领域。该蛋白分子基因全长为904bp，其具有完整的5′-非编码区和3′-非编码区，编码区可编码一个由121个氨基酸组成的蛋白质，分子量为14.9KD，该蛋白结构...; 李琦涵董承红王丽春刘龙丁赵红玲姜莉孙明王炯董少忠王晶晶赵树栋胡方易红昆; 文献传递

血管生成抑制素研究现状: 1999年; 血管生成抑制素是一种新发现的可抑制血管形成的活性因子,是纤溶酶原的降解产物。该因子在体外可特异性地抑制血管内皮细胞对多种血管生长因子的增殖反应,在体内可通过抑制肿瘤血管形成而显著抑制多种肿瘤的转移以及肿瘤原发灶的增长。它是一种具有很好抗癌效应及应用前景的活性因子。; 王炯董承红; 关键词：血管生成抑制素抗肿瘤活性肿瘤生物治疗

脊髓灰质炎病毒缺陷型载体瞬时表达系统Ⅰ的构建被引量：1: 1999年; 为探索可表达较大片段外源基因的脊灰病毒重组载体，以ＨＢＶＳ基因置换脊灰病毒的Ｐ１基因，同时以另一途径提供脊灰病毒Ｐ１结构蛋白，经转染入Ｈｅｌａ细胞中形成缺陷型重组病毒颗粒，此病毒可以感染新的细胞，并表达其重组的外源基因，但不产生子代病毒。实验结果表明，这种瞬时表达系统的构建，为脊灰病毒缺陷型重组载体用于基因转导技术打下基础。; 李琦涵赵红玲王丽春孙明姜莉董承红王炯; 关键词：脊髓灰质炎病毒外源基因

甲、乙型肝炎病毒复合核酸疫苗的初步实验研究被引量：3: 1998年; 采用带有HAV、HBV主要抗原表位基因的真核表达质粒,作为复合型核酸实验疫苗,经2次及3次免疫小鼠产生了针对HAV的抗体应答和针对HBV-S的细胞增殖应答反应。; 王炯李琦涵宋霞赵红玲王丽春赵树栋龚春梅; 关键词：甲型肝炎病毒乙型肝炎病毒基因疫苗免疫应答