王玉美
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方黄芪提取物抗肝癌的作用机制研究
- 目的：探讨黄芪提取物(CAE)抗肝癌的作用机制。
方法：利用MTT方法建立小牛血清(NBS)、转化生长因子-β<,1>(TGF-β<,1>)体外刺激HepG2细胞增殖模型，研究CEA(5，10，20，40，80...
- 王玉美
- 关键词：肝癌转化生长因子HEPG2细胞
- 文献传递
- 3种MAPK抑制因子对HepG2细胞中Smad2/3磷酸化的影响被引量：5
- 2006年
- 目的研究3种MAPK抑制因子对TGF-β1活化的HepG2细胞中Smad2/3磷酸化的影响。方法采用MTT方法检测TGF-β1(9pmol)与HepG2共培养0·5、1、2、4、8、16h后,HepG2细胞增殖,TGF-β1(9pmol,0·5h)诱导HepG2细胞活化,在细胞活化前2h分别加入p38、ERK及JNK抑制因子(PD163169、SP600125、PD98059)与HepG2细胞共培养,Westernblot方法检测3种抑制因子对HepG2细胞内Smad2和Smad3磷酸化的影响。结果TGF-β1(9pmol)作用0·5、1h时无明显促进HepG2细胞增殖作用,但作用2、4、8、16h均明显促进HepG2细胞增殖。TGF-β1(9pmol,0·5h)均可诱导Smad2C、Smad2L、Smad3L磷酸化;JNK抑制因子(3、10μmol)与p38抑制因子(1、3、10μmol)可明显抑制Smad2C、Smad3L磷酸化,ERK抑制因子(1、3、10μmol)对Smad2/3磷酸化无明显影响。结论在HepG2细胞中,TGF-β1可能通过JNK、p38途径促进Smad2/3磷酸化。
- 王玉美梁佳玉杨雁
- 关键词：转化生长因子Β信号传导
- 复方黄芪提取物抗肝癌HepG2细胞侵袭作用及其机制
- 目的探讨复方黄芪提取物(CAE)体外对 TGF-β刺激肝癌 HepG2细胞侵袭的作用及其经由 TGF-β/Smads 信号介导的作用机制。方法采用浸润小室镜下计数细胞的方法,检测 CAE(40 mg·L)对 TGF-β(...
- 杨雁王玉美方佳何淑芳陈敏珠
- 关键词：转化生长因子-ΒSMADHEPG2细胞
- 文献传递
- 壳聚糖铋对大鼠胃溃疡模型的影响被引量：3
- 2006年
- 目的研究壳聚糖铋对大鼠实验性胃溃疡模型的影响。方法采用大鼠水浸应激型、乙酸灼烧型、乙醇致胃粘膜损伤型及幽门结扎型的胃溃疡模型,观察壳聚糖铋对溃疡面积或溃疡指数的影响。结果壳聚糖铋可明显降低大鼠的溃疡面积或溃疡指数。结论壳聚糖铋对大鼠实验性胃溃疡有明显的防治作用。
- 徐明王玉美梁佳玉邝荔香杨雁赵新民
- 关键词：胃溃疡药效学
- 转化生长因子-β_1对大鼠肌成纤维细胞增殖及胞内Smad蛋白磷酸化的影响被引量：6
- 2006年
- 目的 探讨转化生长因子-β1（TGF-β1）对大鼠肌成纤维细胞（MFB）增殖及胞内Smad蛋白磷酸化的影响。方法 TGF-β1（0．33～81pmol／L）在不同作用时间（5～120min）的条件下诱导MFB细胞活化，采用免疫吸附和Westernblot方法观察TGF-β1对MFB细胞内pSmad2C、pSmad2L、pSmad3L及Smad2／3蛋白表达的影响；采用M1Tr方法观察TGF-β1对MFB细胞增殖的影响。结果 在0．33—9pmol／L浓度范围内，TGF-β1均呈浓度依赖性刺激MFB细胞内Smad2C、Smad2L、Smad3L磷酸化，以9pmol／L最明显，TGF-β1在27、81pmol／L浓度时，Smad2C、Smad2L、Smad3L磷酸化仍处于高水平状态，而各组Smad2／3蛋白表达无明显变化。在TGF-β1为9pmol／L浓度条件下，30—60min孵育时间对MFB细胞增殖无明显影响，但可呈时间依赖性刺激MFB细胞内Smad2C、Smad2L、Smad3L磷酸化，以30min最明显，TGF-β1在60、120min时间时，Smad2C、Smad2L、Smad3L磷酸化仍处于高水平状态，而各组Smad2／3蛋白表达量无明显变化。结论 TGF-β1诱导MFB细胞内Smads磷酸化先于刺激细胞增殖。
- 梁佳玉王玉美方佳杨雁
- 关键词：SMAD转化生长因子TGF-Β1
