王玲
- 作品数：24 被引量：154H指数：9
- 供职机构：国家食品药品监督管理总局更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 基于HIS的药品不良反应快速上报与智能搜索系统研究与应用被引量：11
- 2015年
- 目的介绍基于HIS的医院药品不良反应(ADR)快速上报与智能搜索系统,为开展药品安全性主动监测、再评价建立信息技术支撑平台,完善传统的药品安全性监测与评价方法。方法通过文献研究,并在深入开展业务与技术研究的基础上,采用J2EE、Enterprise Java Bean等基于JAVA的跨平台技术开发了一套基于HIS的医院ADR快速上报与智能搜索系统;在广东省、贵州省等地的多个医疗机构进行实际应用,在实践中进一步检验和完善系统。结果开发的基于HIS的医院ADR快速上报与智能搜索系统,减少了ADR漏报、误报、迟报等问题,实现了ADR智能搜索和发现、快速上报等功能,提高了医院ADR报告的上报率、报告质量以及报告人的积极性,使ADR报告模式由传统的"被动式"转为了"主动式"。结论 ADR快速上报与智能搜索系统有效地提升了上市后药品安全性监测与评价能力,促进了医疗机构安全合理用药,对进一步加强我国药品安全性监测与评价具有重要意义。
- 邓剑雄王玲陈文戈舒婷张业象
- 关键词：药品不良反应医院信息系统智能搜索
- 药品不良反应监测的智能数据分析方法及应用被引量：9
- 2007年
- 王玲陈安陈中
- 关键词：药品不良反应监测药源性疾病防病治病康复保健人民健康
- 数据挖掘的定性分析法在药品不良反应监测中的应用被引量：8
- 2010年
- 目的通过利用数据挖掘技术的定性分析方法,为药品不良反应监测工作提供参考。方法利用数据挖掘软件,对报告数据进行处理、分析。结果与结论数据挖掘的定量分析方法为药品不良反应监测工作提供了一项有益的尝试。能够成为加强药品风险管理的辅助手段。
- 王玲陈中陈安
- 关键词：药品不良反应数据挖掘
- 试论医疗大数据给药品安全性监测与评价带来的机遇和挑战被引量：11
- 2015年
- 目的介绍大数据的概念、医疗大数据的特征和作用,阐述利用医疗大数据开展药品安全性监测与评价的必要性和可行性,为开展观察性数据二次利用、实现药品利益最大化和风险最小化提出建议,为进一步加强风险管理提供思路和参考。方法开展医院信息系统与国家药品不良反应监测系统对接课题研究,研究欧美利用医疗保健大数据开展药物警戒的具体实践,对比分析我国存在的差距;总结药品安全性监测与评价工作现状与问题,分析医疗大数据带来的机遇和挑战。结果与结论医疗保健数据是重要的数据资源,具有大数据特征和潜在价值;自发报告存在固有的局限性,充分合理的利用医疗大数据可以为提升药品安全性监测与评价工作质量和实际效果开辟新的途径;应借鉴国外先进经验,在思想观念、法规和技术层面进一步加强。
- 王玲
- 关键词：医院信息系统药物警戒风险管理
- 欧美药物警戒中电子化医疗保健数据的应用研究被引量：9
- 2015年
- 目的为进一步促进我国药品不良反应监测工作提供思路和参考。方法研究国外利用电子化医疗保健数据开展药物警戒工作的现状和具体应用,归纳与分析其中的不足,为基于我国医院信息系统开展药品不良反应监测、上市后临床研究提出建议。结果与结论利用电子化医疗保健数据开展药品不良反应监测与药物警戒可以从真实世界获取数据,在源头提高报告质量、减少漏报;加强主动监测可以弥补自发报告的不足,是提升工作质量和工作价值的良好途径;应借鉴国外先进经验与技术,加强我国医院信息系统建设与信息综合利用。
- 王玲
- 关键词：药品不良反应药物警戒医院信息系统
- 药品不良反应报告数据共享平台的建设及对风险沟通的思考被引量：7
- 2014年
- 目的为促进我国药品安全信息的有效沟通和利用提供参考。方法介绍、分析监测系统数据共享平台的建设和应用,对比研究国内外信息公开相关方法和实践,为加强我国安全信息交流、风险沟通提出建议。结果与结论目前我国实行药品不良反应报告制度,药品安全信息管理遵循公开原则。数据共享平台的建设和应用在ADR报告数据共享方面取得了新的进展。风险沟通是药品风险管理的重要环节,应借鉴国外先进经验和技术方法,健全我国药品安全信息公开发布机制;规范药品安全信息发布的内容、形式、程序,保障信息的权威性、规范性、时效性;加强信息利用,为指导临床合理用药发挥重要作用。
- 王玲黄玲
- 关键词：药品不良反应监测系统数据共享平台风险沟通
- 我国医院信息系统与国家药品不良反应监测系统对接的需求调研被引量：16
- 2016年
- 目的调研国内医院信息系统(HIS)和国家药品不良反应(ADR)系统建设的现状,收集和确定医院对于系统对接功能的需求。方法采用文献研究、意见征求、问卷调查、座谈访谈、现场观摩等方法 ,按地理位置分层抽样法,对黑龙江、上海、重庆、甘肃、云南、江西6个省份的34家医疗机构的进行需求调研。以医院信息化部门负责人、ADR监测人员等为调查对象,共计362人。收到反馈问卷362份。结果 34家三级医院均是非营利性医院,额定床位数均在1 000张以上,在职人员人数平均1 824人,上年度门诊量平均在108万人次以上。76.47%(26/34)的医院主要以手工方式上报ADR报告,且未建院内ADR监测系统。85.29%的院内HIS系统可进行二次开发。就HIS系统与ADR监测系统连接方式,64.71%的医院选择布置交换机自动交换方式。对接功能需求主要分为系统维护功能、日常业务功能、ADR查询统计功能、临床用药和决策辅助功能4类,其总体需求率分别为100%、90.33%、80.94%和90.33%。结论本研究确立了以系统维护功能、日常业务功能、ADR查询统计功能、临床用药决策辅助功能4类需求功能为主的对接系统功能。
- 余超徐玉茗李馨龄王玲周鹃万凯化徐瑾袁兴东
- 关键词：医院信息系统对接
- 美国观察医疗结果合作项目中数据组织及通用数据模型的应用研究被引量：8
- 2015年
- 目的为进一步加强药品安全性监测与评价工作提供思路和参考,为开展观察性数据二次利用实现药品使用利益最大化风险最小化提出建议。方法研究美国观察医疗结果合作项目及其数据组织、访问技术和模型,对通用数据模型进行了研究与分析。结果与结论观察医疗结果合作项目的创建与实施具有明显特征;利用多来源的医疗保健数据开展药物安全性主动监测,在技术层面的关键和基础是医疗卫生信息标准的建立、完善和统一应用;通用数据模型的设计、应用及效果评估,能够为我国开展多方合作、利用多数据源进行观察性数据二次开发、开展上市后产品安全性主动监测提供思路和方法 。
- 王玲
- 关键词：数据模型
- Modeler软件及其在药品不良反应监测中的应用
- 2011年
- 提供了一种技术方法,为药品不良反应监测工作提供参考。利用Modeler软件,通过利用数据挖掘技术的定性分析方法,对药品不良反应病例报告进行处理、分析.数据挖掘的定量分析方法为药品不良反应监测工作提供了一项有益的尝试。
- 王玲陈中陈安
- 关键词：MODELER药品不良反应数据挖掘
- 基于医院信息系统开展药品不良反应监测研究被引量：38
- 2015年
- 目的为进一步促进我国药品不良反应监测工作提供思路和参考。方法研究国内医院信息系统开展药物警戒相关工作的现状和具体应用,归纳、分析其中的不足,为基于医院信息系统开展药品不良反应监测、上市后临床研究提出建议。结果与结论利用医院信息系统开展药品不良反应监测工作可以从真实世界获取数据,在源头提高报告质量、减少漏报;加强主动监测可以弥补自发报告的不足,是提升工作质量和工作价值的良好途径。
- 王玲
- 关键词：医院信息系统药品不良反应
