- 一种新型奥沙利铂衍生物5a的抗肿瘤活性研究及其机制探索
- 2013年
- 铂类配合物5a是从200多个新合成的铂类配合物中筛选得到。该文旨在研究其对多种肿瘤细胞的体外抗肿瘤作用,对正常细胞的毒性,同时对其抗肿瘤作用机制进行初步探讨。采用CCK8试剂盒检测5a对不同来源的肿瘤细胞的抑制作用。用透射电子显微镜观察5a作用后人结肠癌细胞HCT-116形态的变化。采用流式细胞术检测细胞凋亡及细胞内活性氧水平的变化,并通过Western blot检测相关凋亡蛋白表达。结果显示5a可以抑制多种肿瘤细胞的增殖,呈剂量依赖性。透射电镜和流式细胞术检测结果表明,5a能诱导HCT-116发生凋亡,并使细胞内活性氧水平显著提高。5a作用后的HCT-116细胞呈现典型凋亡特征,并促使细胞色素C从线粒体释放到胞浆内,从而激活Caspase-9。总之,配合物5a在体外显示了良好的抗肿瘤活性,有成为一种新一代铂类抗癌药物的潜能,并能诱导HCT-116细胞发生内源性凋亡。
- 鲍维维王琰谢美娟刘昆梅邢莹莹奚涛
- 关键词：铂类药物抗肿瘤线粒体活性氧簇
- 色霉素A_2诱导人肝癌HepG2细胞凋亡被引量：2
- 2014年
- 目的研究色霉素A2对人肝癌细胞HepG2的凋亡诱导作用,以期为肝癌的治疗提供新的治疗药物。方法 MTT法检测色霉素A2作用HepG2、MCF-7、A549、7901细胞后对细胞增殖的影响;激光共聚焦显微镜观察HepG2细胞在色霉素A2(0、60 nmol/L)的作用下,细胞染色质的变化;色霉素A2(0、20、40、60 nmol/L)作用HepG2细胞24 h,显微镜观察细胞形态变化,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,活性氧水平及膜电位水平的变化。结果色霉素A2对人肝癌HepG2细胞具有明显的抑制效果,且呈时间,剂量依赖关系;药物作用细胞后,细胞染色质凝聚,染色加深;细胞形态方面发生细胞皱缩,并且细胞数目变少;流式细胞仪测定结果显示,细胞凋亡率随药物浓度升高而增大,并且细胞内活性氧水平上升,线粒体膜电位水平降低。结论色霉素A2诱导人肝癌HepG2细胞产生凋亡,其诱导HepG2细胞凋亡的机制可能与活性氧的升高及线粒体膜损伤有关。
- 王琰陆园园鲍维维谢美娟杜振宁
- 关键词：肝癌细胞凋亡活性氧膜电位线粒体
