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β-arrestinl在胃癌细胞BGC-823中的生物学功能: 2012年; 目的探讨β-arrestinl对胃癌细胞BGC-823增殖、迁移、侵袭及凋亡能力的影响。方法用实时定量PCR技术及Western印迹法检测人胃黏膜上皮细胞GES和人胃癌细胞株BGC-823、MKN-28、SGC-7901中parrestinl的表达水平。应用RNA干扰技术构建稳定干扰β-arrestinl和阴性对照组（pU6空载体）的BGC-823细胞株。进一步应用细胞计数法、划痕实验、Transwell小室实验及流式细胞术分析干扰β-arrestinl和阴性对照组的BGC-823细胞株的增殖、迁移、侵袭能力及凋亡水平的变化。统计学处理采用t检验。结果β-arrestinl在GES表达量为0．001士0．001，MKN-28表达量为0．002±0．000，SGC-7901表达量为0．003±0．002，BGC-823中表达量为0．005±0．000。干扰3-arrestinl和阴性对照的BGC-823细胞增殖抑制率分别为-30．2％和100．0％，迁移能力受到抑制，穿过基质膜细胞数分别为126．25±3．24和213．50±6．27（t=0．000，P〈O．01），凋亡率为（41．350±1．053）％和（11．497±0．589）％（t=0．015，P〈0．05）。结论β—arrestinl在胃癌细胞中高水平表达，并且随着胃癌细胞恶性度增高而表达量增加，在BGC-823细胞中干扰parrestinl后能抑制细胞的生长、迁移、侵袭，并提高凋亡水平。; 王旭王璐董菁巴亚斯古楞任建林; 关键词：胃肿瘤 RNA干扰肿瘤细胞

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王璐