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王葵娣

作品数：6 被引量：29H指数：3
供职机构：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇稻瘟
  • 3篇稻瘟菌
  • 3篇位点
  • 3篇T-DNA
  • 3篇插入位点
  • 2篇突变体
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 1篇稻瘟病
  • 1篇稻瘟病菌
  • 1篇形态发育
  • 1篇致病相关基因
  • 1篇炭疽
  • 1篇炭疽菌
  • 1篇农作
  • 1篇农作物
  • 1篇作物
  • 1篇瘟病
  • 1篇镰刀

机构

  • 4篇华南热带农业...
  • 4篇中国热带农业...

作者

  • 6篇郑服丛
  • 6篇王葵娣
  • 3篇林春花
  • 2篇贺春萍
  • 2篇廖奇亨
  • 1篇李锐
  • 1篇郑肖兰
  • 1篇颜丙强
  • 1篇吴伟怀
  • 1篇王文华
  • 1篇陈剑山
  • 1篇魏小慧

传媒

  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇微生物学报
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 4篇2007
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
稻瘟病菌突变体Y34-0453的表型分析和T-DNA插入位点的定位
2008年
对稻瘟病菌T-DNA插入突变体Y34-0453的表型分析,发现其菌落黄化,气生菌丝减少,产孢量增加,不能侵染正常的感病水稻品种,但可以侵染具有微伤口的水稻叶片,分生孢子接种洋葱皮没有形成侵染钉。初步认为是该突变体附着胞不能正常分化,从而不能正常产生侵染钉致使致病力丧失。通过DW-ACP-PCR,获得了T-DNA插入的侧翼序列。测序并进行比对的结果表明,T-DNA插入在Ⅱ号染色体的5.184超级重叠群(Supercontig5.184)中的未知蛋白编码基因(MGG02065.5)下游1773bp处,T-DNA插入位点处可能有个远程调控元件。
王葵娣林春花郑服丛
关键词：稻瘟病菌T-DNA插入突变表型分析
炭疽菌附着胞的研究进展被引量：15
2007年
炭疽菌属ColletotrichumCorda是一类重要的植物病原菌,寄主范围广,对农林生产危害很大。炭疽菌能产生特殊的侵染结构附着胞穿透寄主组织,附着胞的形成对炭疽菌确立侵染非常关键。综述了炭疽菌分生孢子在寄主表面的附着、附着胞的形成、附着胞对环境影响因素的应答和附着胞的穿透。影响炭疽菌附着胞形态发育的因素很多,其中硬质疏水表面在短时间内通常是有利于附着胞的形成。并简要概述了炭疽菌附着胞的基因克隆研究情况。
王葵娣王文华郑服丛
关键词：炭疽菌附着胞形态发育基因克隆
稻瘟菌致病相关基因的克隆
郑服丛贺春萍林春花郑肖兰吴伟怀李锐颜丙强廖奇亨王葵娣魏小慧
由稻瘟菌(Magnaporthegrisea)引起的稻瘟病导致严重的水稻减产。稻瘟菌的致病分子遗传学研究可为稻瘟病的有效、安全控制提供参考。为此课题组开展了该项目工作，主要研究结果包括：建立起高效的遗传转化体系；建成质量...
关键词：
关键词：稻瘟菌基因克隆
海南省几种农作物枯萎病病原镰刀菌(Fusarium)初步鉴定被引量：6
2007年
在分析国内外镰刀菌(Fusariumlink.)种类鉴定现状的基础上,运用培养性状和形态特征综合分析的方法,对海南省3个市县4种作物上采集的4个镰刀菌菌株进行了种类鉴定。结果鉴定出4个种,分别为:茄腐皮镰孢霉(Fusarium solani f.sp.),尖镰孢霉(Fusarium oxysporumf.sp.),萎蔫座镰孢霉(Fusarium bulbigenum f.sp.),稻恶苗镰孢霉(Fusarium moniliforme Sheldon)。
陈剑山王葵娣郑服丛
关键词：镰刀菌
稻瘟菌突变体T-DNA插入位点的精细定位和插入模式的研究被引量：7
2007年
随机挑取已构建的37个稻瘟菌T-DNA突变株,利用TAIL-PCR技术扩增出T-DNA插入位点的侧翼序列,测序并进行比对分析。结果显示:成功获得扩增产物并测序的序列共有39条,T-DNA边界序列为稻瘟菌序列的有19条,其余20条为载体主干序列。在这有效扩增为稻瘟菌序列的19条中,有10条是T-DNA右侧翼序列与稻瘟菌序列,9条为左侧翼序列加稻瘟菌序列。分析T-DNA剪切位点,10条右侧翼序列中有9条的剪切位点相同,这与农杆菌介导T-DNA转化植物一样。而左边界的剪切位点就没有这种规律性。研究也精细确定了17个不同突变株的T-DNA插入位置,为后续的基因功能研究奠定基础。
林春花贺春萍王葵娣廖奇亨郑服丛
关键词：稻瘟菌T-DNATAIL-PCR
一种快速·有效分离T-DNA插入位点的侧翼序列的方法——DW-ACP-PCR技术被引量：1
2007年
DW-ACP-PCR(DNAWalking-Annealing control primer-PCR)是一种分离已知DNA序列的侧翼未知序列的新技术。该技术通过3个嵌套的特异引物分别和ACPC复性控制引物组合,进行3步连续的PCR反应,所有反应可以在1 d内完成。ACP的特殊结构能有效地控制非特异扩增。用DW-ACP-PCR技术扩增7个稻瘟菌T-DNA插入突变体的T-DNA插入位点的侧翼序列,均获得了特异目标片段。
王葵娣郑服丛
关键词：侧翼序列稻瘟菌
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