王顺兰
- 作品数：36 被引量：79H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅医学院附属海口医院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金海南省卫生厅科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律文化科学更多>>
- 海口市泌尿生殖道感染患者生殖支原体的检测被引量：9
- 2017年
- 目的:检测海口地区泌尿生殖道感染患者生殖支原体(Mg)的感染率并分析危险因素。方法:实时荧光核酸恒温扩增技术检测618例(男255例,女363例)泌尿生殖道感染患者分泌物棉拭子(178份)和尿液标本(440份)。结果:618例患者Mg总阳性率为3.23%,尿液和拭子标本阳性率分别为3.64%和2.25%,无显著性差异(P>0.05);男性患者阳性率为2.35%,女性为3.86%,无显著性差异(P>0.05);不同年龄组之间阳性率也没有显著性差异(P>0.05)。结论:尿液和拭子标本的选择、性别和年龄不是Mg阳性率的关键影响因素。
- 肖敬川王顺兰曹卉
- 关键词：生殖支原体
- 1例遗传性MYH9相关疾病家系老年白内障患者临床和基因突变特点被引量：3
- 2010年
- 目的了解海南省MYH9相关疾病家系1例老年白内障患者的临床表现和MYH9基因突变特点。方法对该患者进行临床体征评估和实验室检测;应用光学和电子显微镜进行外周血细胞形态和超微结构分析;对MYH9基因的40个外显子和侧翼区进行PCR扩增和测序,确认突变类型。结果通过临床表现和实验室检测,该患者具有典型的巨大血小板、血小板减少和粒细胞内包涵体三联症,且表型复杂多样如伴有长期高脂血症、蛋白尿、肌酐升高、心功能不全、转氨酶升高、哮喘、鼻炎等多种疾病;MYH9基因40个外显子和侧翼区未见致病突变(除25号外显子发生一同义突变,突变类型为A1143A)。结论该老年白内障患者MYH9基因未见致病性突变,其具有的严重临床表型可能与存在新的基因突变类型或新的致病基因有关。
- 张淑芳张应爱王顺兰邓湘东肖敬川余平
- 关键词：老年白内障临床表型基因突变
- MYH9-RD孕妇患者的诊断和临床特点分析
- 2011年
- 目的:对1例MYH9-RD孕妇患者进行诊断及临床特点分析以探讨其致病机制。方法:对此患者进行详细的临床体征筛查,包括白内障、神经性耳聋、异常出血、肾损害等检查及其他并发症调查等和实验室检查;分别采用自动血细胞计数仪法和手工法计数血小板数量,应用染色体核型分析技术进行细胞学诊断,应用光学显微镜和电子显微镜观察中性粒细胞包涵体和血小板的形态特点和超微结构特点,同时临床体征和实验室评估等。结果:患者具有典型的血小板减少、巨大血小板和粒细胞包涵体三联症,外周血染色体核型分析正常,患者机数血小板数明显低于镜数血小板数(P<0.01),电镜下可见清晰的巨大血小板和包涵体的超微结构。此外,正常对照者血小板数量、形态和结构均正常,而且中性粒细胞中未见包涵体。临床表型高度复杂,伴有青光眼、转氨酶升高、血脂升高、哮喘、鼻炎等多种疾病。结论:通过临床表现和实验室特点分析,该患者MYH9-RD诊断成立,且临床表型复杂多样。此外,为了正确反映巨大血小板患者的血小板数量,应使用人工计数法而不是细胞自动计数仪法来计数血小板的数量。
- 张淑芳王顺兰张应爱肖敬川黄邓高
- 关键词：染色体核型分析形态和超微结构
- 一个MYH9综合征家系2例耳聋患者临床特征及耳聋基因检测分析
- 2019年
- 目的分析一个MYH9综合征家系中2例耳聋患者的表型特征,进行候选耳聋基因的突变筛查,明确该家系耳聋表型的基因突变位点。方法对家系进行详细的病史问诊及体格检查、血常规及生化检查、听力学检测、外周血涂片瑞-吉染色及MYH9蛋白质免疫荧光检测;抽提2例患者外周血基因组DNA,使用全外显子组测序技术对包括所有已知的100多个耳聋相关基因进行筛查并对可疑突变进行Sanger测序验证。结果该家系所有患者有巨大血小板、血小板减少和中性粒细胞包涵体三联征,系谱分析符合常染色体显性遗传特征。本研究2例耳聋患者还伴有贫血、高脂血症和转氨酶升高;耳聋表现为语后性、迟发型和渐进性听力下降,以中高频听力损失为主的感音神经性耳聋。全外显子组测序技术检测到MYH9基因致病突变位点:c.G4546C:p.V1516L,未发现其他已知遗传性耳聋基因的致病突变。结论该家系2例患者的耳聋表型可能与MYH9致病突变p.V1516L相关。
- 陈印宜张应爱高鑫陈美王顺兰张淑芳
- 关键词：耳聋感音神经性基因突变
- 一非肌球蛋白重链9基因相关疾病家系患者的临床及分子生物学特点被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨一非肌球蛋白重链9基因相关疾病(MYH9-RD)家系的临床表型和分子生物学特性,以阐明MYH9-RD形成的分子机制。方法:通过临床评估和实验室检测对家系进行筛查,应用光学显微镜和自动血细胞计数仪对家系成员进行血小板计数及外周血细胞形态观察,应用聚合酶链反应和直接测序方法分析家系患者MYH9基因突变情况。结果:家系内MYH9-RD患者15例,所有患者均具有典型的"血小板减少、巨大血小板和粒细胞包涵体"三联症,而且都有轻至中度的出血倾向;临床表现具高度复杂性,并伴有严重的白血病、青光眼、心功能不全、转氨酶升高、血脂升高、哮喘、鼻炎及白内障等多种疾病;家系患者MYH9基因的所有外显子与侧翼区均未检测到致病性突变。结论:临床表现和实验室检测表明该家系MYH9-RD诊断成立,其临床表型复杂多样可能与家系患者MYH9基因的所有外显子与侧翼区未检测到致病性突变有关。
- 张淑芳张应爱王顺兰邓湘东肖敬川余平
- 关键词：临床表型系谱遗传学
- IL-12刺激肥大细胞IL-13分泌与ERK信号转导通路的关系被引量：3
- 2009年
- 目的:检测IL-12对肥大细胞介质分泌的影响并探讨其可能的信号转导通路。方法:小鼠肥大细胞P815培养后,用不同浓度IL-12激发后收集细胞和上清,上清用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测组胺、IL-6和IL-13的分泌量,P815细胞用细胞激发信号ELISA(CASE)方法检测信号转导通路蛋白ERK和P38磷酸化情况。结果:不同浓度IL-12(0、1.0、10.0和100.0μg·L-1)激发后,P815细胞IL-13分泌量较基础分泌量均增加,并且随IL-12浓度增加而增加;而P815细胞IL-6和组胺释放量与基础分泌量比较差异均无显著性。ERK信号转导通路抑制剂PD98059、U0126预处理的经不同浓度IL-12激发P815细胞后,细胞内ERK磷酸化百分比较未加抑制剂组均显著降低(P<0.05);且P815细胞IL-13分泌量较未加抑制剂组亦显著降低(P<0.05)。P38信号转导通路抑制剂SB203580预处理的不同浓度IL-12激发P815细胞后,细胞内P38磷酸化百分比与未加抑制剂组比较差异均无显著性;且P815细胞IL-13分泌量与未加抑制剂组比较差异均无显著性。结论:IL-12刺激肥大细胞P815分泌IL-13可能是通过激活ERK信号转导通路实现的。
- 张慧云王顺兰林丽艳林青贝宁何韶衡
- 关键词：肥大细胞白细胞介素12白细胞介素13信号转导
- 抗人蛋白酶激活受体4单克隆抗体的制备与鉴定
- 2009年
- 目的:制备抗人蛋白酶激活受体4(PAR4)单克隆抗体(mAb)。方法:以hPAR4为免疫原免疫BALB/c小鼠,运用杂交瘤技术制备抗PAR4mAb。采用Ig类与亚类鉴定试剂盒鉴定mAb的Ig类型,采用ELISA、点杂交、免疫组化染色法(人结肠、扁桃体及包皮组织)、流式细胞术、激光共聚焦显微镜(CLSM)技术鉴定mAb的特异性。结果:获得3株可稳定分泌抗PAR4mAb的杂交瘤细胞,其分泌的mAb均为IgM。免疫组化染色表明,mAb将人结肠组织中的腺上皮细胞、疑似肥大细胞和淋巴细胞,扁桃体组织中的淋巴细胞和包皮组织中的肥大细胞染成褐色。流式细胞术分析显示,3株mAb与A549细胞的PAR4均呈阳性反应。CLSM观察发现,荧光标记的阳性反应物主要位于A549细胞的胞质和胞膜上。结论:成功制备了抗PAR4mAb,为进一步的研究工作提供了有用的试剂。
- 王顺兰何韶衡
- 关键词：单克隆抗体杂交瘤细胞A549细胞
- 蛋白酶活化受体4的研究进展被引量：1
- 2008年
- 王顺兰王海燕何韶衡
- 关键词：蛋白酶活化受体胰蛋白酶类胰蛋白酶血栓炎症
- MYH-RD家系血小板膜糖蛋白的检测与分析
- 目的通过分析该MYH9-RD家系患者血小板膜糖蛋白表达差异来进一步探讨该家系血小板与MYH9-RD之间的致病机理。方法采集MYH9-RD家系患者和健康对照者的外周血,分离血小板;应用流式细胞术对血小板膜糖蛋白GP II ...
- 张淑芳王顺兰张应爱黄邓高
- 亲子鉴定中46,XX性发育异常1例被引量：1
- 2017年
- 1案例1.1简要案情自称父亲的男子(假定父)以给孩子落户为名,携妻子(假定母)和女儿及有效证件来本鉴定中心进行亲子鉴定。根据知情同意原则,采集血样备检。1.2检验方法1.2.1DNA检验采用常规Chelex-100法分别提取假定父母和孩子待检血样的DNA,使用PowerPlex 21试剂盒(美国Promega公司)进行PCR复合扩增,对三人进行基因分型检测。采用AGCUY18STR和AGCUX12STR荧光检测试剂盒(无锡中德美联生物技术有限公司)对假定父18个Y-STR基因座和12个X-STR基因座进行检测分型。以上检测均按照相关标准化操作规程手册进行。
- 张应爱王顺兰何浩伟陈扬罗思琴张淑芳黄群生
- 关键词：法医遗传学亲子关系
